Veteglan 0,075 mg/ml Injektionslösung für Kühe, Sauen und Stuten
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
03-09-2023
Fachinformation
(SPC)
03-09-2023
Wirkstoff:
CLOPROSTENOL NATRIUM
Verfügbar ab:
Laboratorios Calier S.A.
ATC-Code:
QG02AD90
INN (Internationale Bezeichnung):
CLOPROSTENOL SODIUM
Verschreibungstyp:
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Produktbesonderheiten:
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Berechtigungsdatum:
2017-04-27
Gebrauchsinformation
PACKUNGSBEILAGE
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Veteglan 0,075 mg/ml Injektionslösung für Kühe, Sauen und Stuten
2. ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFF:
(+)-Cloprostenol
0,075 mg
entsprechend (+)-Cloprostenol-Natrium
0,079 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
QUALITATIVE ZUSAMMENSETZUNG SONSTIGER
BESTANDTEILE UND ANDERER BESTANDTEIL>
QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG, FALLS DIESE
INFORMATION FÜR DIE ORDNUNGSGEMÄSSE
VERABREICHUNG DES TIERARZNEIMITTELS
WESENTLICH IST
Citronensäure
Chlorocresol
1.00 mg
Natriumhydroxid
Wasser für Injektionszwecke
Klare und farblose, wässrige Lösung.
3.
ZIELTIERART(EN)
Rind (Kuh), Schwein (Sau) und Pferd (Stute)
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
KÜHE
•
Brunstinduktion und Brunstsynchronisation;
•
Einleitung der Geburt nach dem 270. Tag der Trächtigkeit;
•
Behandlung von Funktionsstörungen der Eierstöcke (persistierender
Gelbkörper,
Gelbkörper-Zysten);
•
Behandlung klinischer Endometritis bei funktionellem Gelbkörper und
Pyometra;
•
Aborteinleitung (bis zum 150. Trächtigkeitstag);
•
Austreibung von mumifizierten Föten;
•
verzögerte Rückbildung des Uterus;
•
Behandlungen im Zusammenhang mit Ovarialzysten (9-14 Tage nach der
initialen
Verabreichung von GnRH oder Analogon);
SAUEN
•
Einleitung der Geburt nach dem 114. Tag der Trächtigkeit;
STUTEN
•
Auslösung der Luteolyse bei Stuten mit einem funktionellen
Gelbkörper.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei trächtigen Tieren anwenden, sofern keine Geburtseinleitung
oder Aborteinleitung erwünscht ist.
Nicht bei Tieren anwenden, die an spastischen Erkrankungen des
Verdauungstraktes und/oder der
Atemwege leiden.
Nicht bei Sauen anwenden, bei denen eine Geburtsstörung durch
unphysiologische Lage des Fötus,
mechanische Obstruktion etc. vorliegt.
Nicht bei Tieren mit Herz-Kreislauf- oder Atemwegserkrankungen
anwenden.
Nicht intravenös anwenden.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der sonstigen
Bestandteile.
6.
BESONDERE WARNHINWEISE
Besondere Warnhinweise:
Die Wirkung von Sy
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Fachinformation
_[Version 9,10/2021] corr. 11/2022_
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS
(SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Veteglan 0,075 mg/ml Injektionslösung für Kühe, Sauen und Stuten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFF:
(+)-Cloprostenol
0,075 mg
(entsprechend (+)-Cloprostenol-Natrium
0,079 mg)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
QUALITATIVE ZUSAMMENSETZUNG SONSTIGER
BESTANDTEILE UND ANDERER BESTANDTEIL>
QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG, FALLS DIESE
INFORMATION FÜR DIE ORDNUNGSGEMÄSSE
VERABREICHUNG DES TIERARZNEIMITTELS
WESENTLICH IST
Citronensäure
Chlorocresol
1.00 mg
Natriumhydroxid
Wasser für Injektionszwecke
Klare und farblose, wässrige Injektionslösung.
3.
KLINISCHE ANGABEN
3.1
ZIELTIERART(EN)
Rind (Kuh), Schwein (Sau) und Pferd (Stute)
3.2
ANWENDUNGSGEBIETE FÜR JEDE ZIELTIERART
KÜHE
•
Brunstinduktion und Brunstsynchronisation;
•
Einleitung der Geburt nach dem 270. Tag der Trächtigkeit;
•
Behandlung von Funktionsstörungen der Eierstöcke (persistierender
Gelbkörper,
Gelbkörper- Zysten);
•
Behandlung klinischer Endometritis bei funktionellem Gelbkörper und
Pyometra;
•
Aborteinleitung bis zum 150. Trächtigkeitstag;
•
Austreibung von mumifizierten Föten;
•
verzögerte Rückbildung des Uterus;
•
Behandlungen im Zusammenhang mit Ovarialzysten (9-14 Tage nach der
initialen
Verabreichung von GnRH oder Analogon);
SAUEN
•
Einleitung der Geburt nach dem 114. Tag der Trächtigkeit;
STUTEN
•
Auslösung der Luteolyse bei Stuten mit einem funktionellen
Gelbkörper.
3.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei trächtigen Tieren anwenden, sofern keine Geburtseinleitung
oder Aborteinleitung erwünscht
ist.
Nicht bei Tieren anwenden, die an spastischen Erkrankungen des
Verdauungstraktes und/oder der
Atemwege leiden.
Nicht bei Sauen oder Kühen anwenden, bei denen eine Geburtsstörung
durch unphysiologische Lage
des Fötus, mechanische Obstruktion etc. v
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