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Vetaraxoid 10/5 mg Tabletten für Hunde und Katzen

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Vetaraxoid 10/5 mg Tabletten für Hunde und Katzen
  • Einheiten im Paket:
  • 100 Tabletten (weiße Dose aus Hochduckpolyethylen), Laufzeit: 48 Monate
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
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Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Vetaraxoid 10/5 mg Tabletten für Hunde und Katzen
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 14850
  • Letzte Änderung:
  • 29-08-2016

Packungsbeilage


Vetaraxoid_GI_2008_12.doc 

Z.Nr. 14.850 

GEBRAUCHSINFORMATION 

Vetaraxoid 10/5 mg Tabletten für Hunde und Katzen 

1.  NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN 

UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE 

CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST 

Zulassungsinhaber: Zoetis Österreich GmbH., A-1210  Wien 

Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:  

1) Pfizer Manufacturing Belgium NV/SA,  

B-2870 Puurs, Belgien 

2) Emcure Pharmaceuticals LTD, 411057, India 

2.  BEZEICHUNG DES TIERARZNEIMITTELS 

Vetaraxoid 10/5 mg Tabletten für Hunde und Katzen 

3.  WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE 

1 Tablette enthält: 

             Hydroxyzin-Hydrochlorid   10 mg  

             Prednisolon         5 mg 

4.  ANWENDUNGSGEBIET(E) 

Vetaraxoid ist zur Behandlung folgender Entzündungen geeignet, bei denen ein 

beruhigender, antiallergischer oder entzündungshemmender Effekt zusätzlich zur 

Kausalbehandlung erwünscht ist: atopische Allergien, Floh- und Kontaktallergien,  

Konjunktivitis, Otitis externa, sowie auch andere entzündliche und allergische 

Erkrankungen, die auf eine Cortisontherapie ansprechen. 

5.  GEGENANZEIGEN 

Nicht anwenden bei: 

Hornhautgeschwüren, Trächtigkeit, bestehenden Magen-Darm-Geschwüren,  viralen 

Infektionen, Systemmykosen,  Hypokalzämie, Glaukom, schlecht heilenden Wunden 

und Geschwüren, Osteoporose, Hyperkortizismus, aseptischen Knochennekrosen, 

Epilepsie, chronischer Niereninsuffizienz,  kongestiver Herzinsuffizienz und Diabetes 

mellitus.  

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder 

einem der sonstigen Bestandteile. 

6.  NEBENWIRKUNGEN 

Unter hoher Dosierung und bei Langzeitbehandlung sind folgende Nebenwirkungen 

nicht auszuschließen: NNR-Insuffizienz, Cushing-Syndrom, Ulzera des Magen-Darm-

Trakts, Verzögerung des Knochenwachstums bei Jungtieren, erhöhte 

Infektanfälligkeit, verzögerte Wundheilung, Hautatrophie, Muskelschwund, 

Vetaraxoid_GI_2008_12.doc 

Z.Nr. 14.850 

Hyperglykämie, Auslösung eines Diabetes mellitus, Osteoporose,  Polyphagie, 

Polydipsie, Polyurie, Hypokaliämie, Natriumretention mit Ödembildung, Erniedrigung 

der Krampfschwelle, Hepatopathie, Thromboseneigung, Hypertonie, Katarakt,  

Glaukom, Eosinopenie, Neutrophilie, Thrombozytose, Retikulozytose. 

  

Falls Sie Nebenwirkungen bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen, insbesondere 

solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese Ihrem 

Tierarzt oder Apotheker mit. 

  

7.  ZIELTIERART(EN) 

Hund, Katze 

8.  DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG 

Zum Eingeben. 

Falls nicht anders verordnet, Dosierung genau einhalten. 

Die wirksame Dosis ist je nach Tier und Erkrankung unterschiedlich. 

Initialdosis: 

Die empfohlene Dosis für Hunde: 1 Tablette für 10kg Körpergewicht (entspricht 1mg 

Hydroxyzin-Hydrochlorid  und 0,5mg Prednisolon pro kg Körpergewicht) pro Tag. 

Die empfohlene Dosis für Katzen: 1 Tablette für 5kg Körpergewicht (entspricht 2mg 

Hydroxyzin-Hydrochlorid und 1mg Prednisolon pro kg Körpergewicht) pro Tag. 

Die Anfangsdosis sollte bis zum Abklingen der Symptome beibehalten werden. Wenn 

nach 2 Wochen keine Besserung der Symptome festgestellt wird, sollte die 

Behandlung abgebrochen und andere Behandlungsmöglichkeiten in Betracht gezogen 

werden. 

Erhaltungsdosis: 

Nach dem Abklingen der Symptome wird die Anfangsdosis alle 2 bis 3 Tage um eine 

½ Tablette gekürzt, bis die kleinste noch wirksame Erhaltungsdosis erreicht ist. Diese  

liegt in der Regel bei einer ½ bis 1 ½ Tabletten pro Tag. 

 Die kleinste noch wirksame Tageserhaltungsdosis kann längere Zeit beibehalten 

werden. Die Therapie ist ausschleichend zu beenden. 

9.  HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG 

Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln oder Arzneimitteln 

dienen. 

10.  WARTEZEIT 

Nicht zutreffend 

11.  BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE 

Arzneimittel außer Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren! 

Nicht über 25°C lagern. 

Verfalldatum beachten! 

Vetaraxoid_GI_2008_12.doc 

Z.Nr. 14.850 

12.  BESONDERE WARNHINWEISE 

 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren 

Bei Vorliegen von bakteriellen Infektionen ist eine gleichzeitige Chemotherapie 

unerlässlich. 

Die Verabreichung sollte zum Zeitpunkt der maximalen endogenen Cortisol-

Ausschüttung erfolgen (bei Hunden morgens, bei Katzen abends). Vor Beginn einer 

Therapie ist eine genaue Untersuchung durchzuführen, insbesondere sind Magen-

Darm-Ulcera, Diabetes mellitus und Trächtigkeit auszuschließen. 

Bei einer länger dauernden Glucocorticoidtherapie sind unabhängig von den krank-

heitsbedingten Untersuchungskontrollen, abhängig von der Dosierung und der 

individuellen Ausgangslage des Tieres, in angemessenen Abständen 

Überwachungsmaßnahmen bezüglich möglicher Nebenwirkungen vorzunehmen. 

Die tägliche Erhaltungsdosis kann längere Zeit beibehalten werden. Bei sehr langer 

Behandlungsdauer sollten jedoch die möglichen Nebenwirkungen der Glucocorticoid-

therapie nicht außer acht gelassen werden. Glucocorticoide sollen nur so lange und  in 

so niedriger Dosierung angewendet werden, wie es zur Erzielung und Erhaltung des 

therapeutischen Effektes unbedingt erforderlich ist. Zwar ist die hochdosierte Gluco-

corticoidgabe bei zwingender Indikation bis zu 10 Tagen unbedenklich, jedoch sollte 

eine initial hohe Dosis innerhalb kurzer Zeit auf eine Erhaltungsdosis reduziert 

werden. Zu hohe Erhaltungsdosen unterdrücken die endogene Cortisonproduktion 

durch hypothalamische Hemmung, ohne die beabsichtigten pharmakologischen 

Wirkungen zu erzielen. 

Wegen der Gefahr eines Nebennierenversagens infolge Nebenniereninsuffizienz bei 

Belastung, muss in Stress-Situationen wie z.B. bei Infektionen, Unfall oder 

Operationen eine erneute Substitution erfolgen. 

Das Absetzen der Therapie darf nicht abrupt, sondern muss ausschleichend geschehen. 

Eine Anwendung bei Jungtieren sollte vermieden werden. 

Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation  

Die Sicherheit von Vetaraxoid während der Frühstadien einer Trächtigkeit ist nicht 

erwiesen. Der Einsatz über die gesamte Trächtigkeitsperiode ist daher nicht zulässig. 

Da Prednisolon auch in die Milch übergeht, sollten laktierende Tiere nur bei strenger 

Indikationsstellung mit Prednisolon behandelt werden. 

Wechselwirkungen 

Erfolgt kurz vor oder bis 2 Wochen nach einer aktiven Immunisierung eine 

Behandlung mit Glucocorticoiden, so ist mit einer Verminderung oder dem Fehlen des 

Immunschutzes zu rechen. 

Nicht-steroidale Antiphlogistika in Kombination mit Prednisolon erhöhen das Risiko 

gastrointestinaler Blutungen und Ulzerationen. 

Zentral dämpfende Pharmaka können die sedierende Wirkung von Hydroxyzin 

verstärken. Hydroxyzin schwächt die Wirkung von Phenitoin ab. 

Bei gleichzeitiger Gabe von Thiazid- und Schleifendiuretika kann es zu verstärkten 

Kaliumverlusten kommen. Infolge des Kaliummangel kann die Toleranz gegenüber 

Herzglykosiden vermindert sein. 

Eine Erhöhung des Augeninnendrucks kann durch gleichzeitige Verabreichung von 

Anticholinergika  verursacht werden. 

Überdosierung  

Anzeichen einer Überdosierung sind starke Sedierung und Hypotension.  

Ein Antidot ist nicht bekannt. Bei Überdosierung das Tierarzneimittel sofort absetzen. 

Die Behandlung erfolgt symptomatisch. 

Vetaraxoid_GI_2008_12.doc 

Z.Nr. 14.850 

13.  BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON 

NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER 

ABFALLMATERIALIEN, SOFERN ERFORDERLICH 

Abgelaufene oder nicht vollständig entleerte Packungen sind als gefährlicher Abfall zu 

behandeln und gemäß den geltenden Vorschriften einer unschädlichen Beseitigung 

zuzuführen. Leere Packungen sind mit dem Hausmüll zu entsorgen. 

14.  GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE 

November 2008 

15.  WEITERE ANGABEN 

Z. Nr.: 14.850 

Packungsgröße: 100 Stück 

            Rezept- und apothekenpflichtig, NR 

Für den Tierarzt: falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, 

setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Zulassungsinhabers in 

Verbindung. 

Es gibt keine Sicherheitswarnungen betreffend dieses Produktes.

1-2-2018

01.02.2018: Allopur 100 mg, Tabletten, 50 Tablette(n), 7.10, -2.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer38398016 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameAllopur 100 mg, TablettenRegistrierungsdatum01.04.1974Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz01.04.1974ATC-KlassierungAllopurinol (M04AA01)Revisionsdatum07.04.2005WHOWHO-DDDGültig bis06.04.2020Index Therapeuticus (BSV)07.11.30.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.11.30.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUricostaticumFachinformationFIPa...

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1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin Pfizer 5 mg, Tabletten, 30 Tablette(n), 19.75, -2.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59261001 CMZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameAmlodipin Pfizer 5 mg, TablettenRegistrierungsdatum03.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz03.06.2009ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis02.06.2019Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinform...

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1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin Pfizer 5 mg, Tabletten, 100 Tablette(n), 49.40, -2.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59261002 CMZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameAmlodipin Pfizer 5 mg, TablettenRegistrierungsdatum03.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz03.06.2009ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis02.06.2019Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinfor...

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1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin Pfizer 10 mg, Tabletten, 30 Tablette(n), 28.75, -1.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59261003 CMZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameAmlodipin Pfizer 10 mg, TablettenRegistrierungsdatum03.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz03.06.2009ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis02.06.2019Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinfor...

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1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin Pfizer 10 mg, Tabletten, 100 Tablette(n), 80.60, -1.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59261004 CMZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameAmlodipin Pfizer 10 mg, TablettenRegistrierungsdatum03.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz03.06.2009ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis02.06.2019Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinfo...

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1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin Sandoz eco 5, Tabletten, 30 Tablette(n), 20.30, -2.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57311002 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameAmlodipin Sandoz eco 5, TablettenRegistrierungsdatum19.02.2007Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz19.02.2007ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis18.02.2022Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinformati...

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1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin Sandoz eco 5, Tabletten, 100 Tablette(n), 49.40, -2.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57311004 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameAmlodipin Sandoz eco 5, TablettenRegistrierungsdatum19.02.2007Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz19.02.2007ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis18.02.2022Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinformat...

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1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin Sandoz eco 10, Tabletten, 30 Tablette(n), 29.15, -1.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57311006 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameAmlodipin Sandoz eco 10, TablettenRegistrierungsdatum19.02.2007Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz19.02.2007ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis18.02.2022Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinformat...

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1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin Sandoz eco 10, Tabletten, 100 Tablette(n), 80.60, -1.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57311008 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameAmlodipin Sandoz eco 10, TablettenRegistrierungsdatum19.02.2007Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz19.02.2007ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis18.02.2022Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinforma...

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1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin Spirig HC 5mg, Tabletten, 30 Tablette(n), 20.30, -2.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58862005 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameAmlodipin Spirig HC 5mg, TablettenRegistrierungsdatum13.05.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz13.05.2009ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis12.05.2019Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinformationFI...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin Spirig HC 5mg, Tabletten, 100 Tablette(n), 49.40, -2.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58862006 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameAmlodipin Spirig HC 5mg, TablettenRegistrierungsdatum13.05.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz13.05.2009ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis12.05.2019Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinformationF...

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1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin Spirig HC 10mg, Tabletten, 30 Tablette(n), 29.15, -1.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58862007 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameAmlodipin Spirig HC 10mg, TablettenRegistrierungsdatum13.05.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz13.05.2009ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis12.05.2019Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinformationF...

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1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin Spirig HC 10mg, Tabletten, 100 Tablette(n), 80.60, -1.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58862008 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameAmlodipin Spirig HC 10mg, TablettenRegistrierungsdatum13.05.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz13.05.2009ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis12.05.2019Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinformation...

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1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin-Mepha 5, Tabletten, 30 Tablette(n), 20.30, -2.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56991002 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAmlodipin-Mepha 5, TablettenRegistrierungsdatum04.02.2005Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.02.2005ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.02.2020Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinformationFIPatientenin...

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1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin-Mepha 5, Tabletten, 100 Tablette(n), 49.40, -2.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56991004 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAmlodipin-Mepha 5, TablettenRegistrierungsdatum04.02.2005Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.02.2005ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.02.2020Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinformationFIPatienteni...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin-Mepha 10, Tabletten, 30 Tablette(n), 29.15, -1.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56991008 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAmlodipin-Mepha 10, TablettenRegistrierungsdatum04.02.2005Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.02.2005ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.02.2020Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinformationFIPatienteni...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin-Mepha 10, Tabletten, 100 Tablette(n), 80.60, -1.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56991010 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAmlodipin-Mepha 10, TablettenRegistrierungsdatum04.02.2005Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.02.2005ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.02.2020Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinformationFIPatienten...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Antramups 10, Tabletten, 14 Tablette(n), 14.75, -9.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54380186 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameAntramups 10, TablettenRegistrierungsdatum19.12.1997Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz19.12.1997ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum09.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis08.10.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse14 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.BeschreibungKunststoffbehälterAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFa...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Antramups 10, Tabletten, 28 Tablette(n), 19.75, -25.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54380038 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameAntramups 10, TablettenRegistrierungsdatum19.12.1997Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz19.12.1997ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum09.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis08.10.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.BeschreibungKunststoffbehälterAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFa...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Antramups 10, Tabletten, 56 Tablette(n), 39.30, -12.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54380194 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameAntramups 10, TablettenRegistrierungsdatum19.12.1997Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz19.12.1997ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum09.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis08.10.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse56 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.BeschreibungKunststoffbehälterAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFa...

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1-2-2018

01.02.2018: Antramups 10, Tabletten, 100 Tablette(n), 58.25, -14.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54380208 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameAntramups 10, TablettenRegistrierungsdatum19.12.1997Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz19.12.1997ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum09.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis08.10.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.BeschreibungKunststoffbehälterAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromF...

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1-2-2018

01.02.2018: Antramups 20, Tabletten, 14 Tablette(n), 18.85, -25.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54380089 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameAntramups 20, TablettenRegistrierungsdatum19.12.1997Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz19.12.1997ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum09.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis08.10.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse14 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.BeschreibungKunststoffbehälterAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFa...

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1-2-2018

01.02.2018: Antramups 20, Tabletten, 28 Tablette(n), 36.85, -11.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54380097 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameAntramups 20, TablettenRegistrierungsdatum19.12.1997Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz19.12.1997ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum09.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis08.10.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.BeschreibungKunststoffbehälterAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFa...

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1-2-2018

01.02.2018: Antramups 20, Tabletten, 56 Tablette(n), 56.55, -14.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54380232 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameAntramups 20, TablettenRegistrierungsdatum19.12.1997Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz19.12.1997ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum09.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis08.10.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse56 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.BeschreibungKunststoffbehälterAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFa...

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1-2-2018

01.02.2018: Antramups 20, Tabletten, 100 Tablette(n), 88.15, -16.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54380240 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameAntramups 20, TablettenRegistrierungsdatum19.12.1997Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz19.12.1997ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum09.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis08.10.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.BeschreibungKunststoffbehälterAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromF...

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1-2-2018

01.02.2018: Antramups 40, Tabletten, 28 Tablette(n), 53.40, -14.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54380135 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameAntramups 40, TablettenRegistrierungsdatum19.12.1997Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz19.12.1997ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum09.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis08.10.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.BeschreibungKunststoffbehälterAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFa...

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1-2-2018

01.02.2018: Betahistin-Mepha 16, Tabletten, 50 Tablette(n), 18.25, -6.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58124001 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameBetahistin-Mepha 16, TablettenRegistrierungsdatum29.10.2007Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz29.10.2007ATC-KlassierungBetahistin (N07CA01)Revisionsdatum29.10.2007WHOWHO-DDDGültig bis28.10.2022Index Therapeuticus (BSV)02.04.40.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.04.40.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungSchwindelFachinformationFIPatienteninf...

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1-2-2018

01.02.2018: Candesartan HCT Helvepharm 32/12.5 mg, Tabletten, 28 Tablette(n), 25.10, -7.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62321005 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameCandesartan HCT Helvepharm 32/12.5 mg, TablettenRegistrierungsdatum30.01.2012Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz02.12.2013ATC-KlassierungCandesartan und Diuretika (C09DA06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.01.2022Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungEssentielle...

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1-2-2018

01.02.2018: Candesartan HCT Helvepharm 32/12.5 mg, Tabletten, 98 Tablette(n), 59.90, -10.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62321007 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameCandesartan HCT Helvepharm 32/12.5 mg, TablettenRegistrierungsdatum30.01.2012Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz02.12.2013ATC-KlassierungCandesartan und Diuretika (C09DA06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.01.2022Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungEssentielle...

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1-2-2018

01.02.2018: Candesartan HCT Helvepharm 32/25 mg, Tabletten, 28 Tablette(n), 25.10, -7.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62321009 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameCandesartan HCT Helvepharm 32/25 mg, TablettenRegistrierungsdatum30.01.2012Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz02.12.2013ATC-KlassierungCandesartan und Diuretika (C09DA06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.01.2022Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungEssentielle H...

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1-2-2018

01.02.2018: Candesartan HCT Helvepharm 32/25 mg, Tabletten, 98 Tablette(n), 59.90, -10.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62321011 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameCandesartan HCT Helvepharm 32/25 mg, TablettenRegistrierungsdatum30.01.2012Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz02.12.2013ATC-KlassierungCandesartan und Diuretika (C09DA06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.01.2022Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungEssentielle H...

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1-2-2018

01.02.2018: Carvedilol Spirig HC 6.25, Tabletten, 30, 6.95, -27.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57623018 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameCarvedilol Spirig HC 6.25, TablettenRegistrierungsdatum13.10.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz29.11.2007ATC-KlassierungCarvedilol (C07AG02)Revisionsdatum29.11.2007WHOWHO-DDDGültig bis12.10.2021Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse30Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAlpha- und Beta-RezeptorenblockerFachin...

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1-2-2018

01.02.2018: Carvedilol-Mepha 6.25, Tabletten, 30 Tablette(n), 6.95, -27.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57652003 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameCarvedilol-Mepha 6.25, TablettenRegistrierungsdatum31.10.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz31.10.2006ATC-KlassierungCarvedilol (C07AG02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis30.10.2021Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAlpha- und Beta-RezeptorenblockerFachinf...

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1-2-2018

01.02.2018: Cytotec, Tabletten, 30 Tablette(n), 18.75, -9.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer46945034 ZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameCytotec, TablettenRegistrierungsdatum21.06.1985  Erstzulassung Sequenz21.06.1985ATC-KlassierungMisoprostol (A02BB01)Revisionsdatum28.10.2004WHOWHO-DDDGültig bis27.10.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcus duodeni und Ulcus ventriculiFachinformationFIPatient...

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1-2-2018

01.02.2018: Cytotec, Tabletten, 100 Tablette(n), 46.95, -11.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer46945042 ZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameCytotec, TablettenRegistrierungsdatum21.06.1985  Erstzulassung Sequenz21.06.1985ATC-KlassierungMisoprostol (A02BB01)Revisionsdatum28.10.2004WHOWHO-DDDGültig bis27.10.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcus duodeni und Ulcus ventriculiFachinformationFIPatien...

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1-2-2018

01.02.2018: Doxyclin forte, Tabletten, 8 Tablette(n), 16.10, -2.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer44000033 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameDoxyclin forte, TablettenRegistrierungsdatum08.07.1981Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz16.04.2012ATC-KlassierungDoxycyclin (J01AA02)Revisionsdatum07.09.2006WHOWHO-DDDGültig bis14.05.2021Index Therapeuticus (BSV)08.01.50.Packungsgrösse8 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)08.01.50.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungInfektionskrankheitenFachinformationFIP...

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1-2-2018

01.02.2018: Esomep 20 mg, MUPS-Tabletten, 98 Tablette(n), 53.90, -10.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60574004 CMZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameEsomep 20 mg, MUPS-TablettenRegistrierungsdatum08.04.2010Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz08.04.2010ATC-KlassierungEsomeprazol (A02BC05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.04.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProtonenpumpenblockerFachinformationFIPatientenin...

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1-2-2018

01.02.2018: Esomep 40 mg, MUPS-Tabletten, 98 Tablette(n), 62.05, -10.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60574009 CMZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameEsomep 40 mg, MUPS-TablettenRegistrierungsdatum08.04.2010Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz08.04.2010ATC-KlassierungEsomeprazol (A02BC05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.04.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProtonenpumpenblockerFachinformationFIPatientenin...

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1-2-2018

01.02.2018: Galvus 50 mg, Tabletten, 112 Tablette(n), 108.05, -10.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57834003 PSZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameGalvus 50 mg, TablettenRegistrierungsdatum30.04.2008  Erstzulassung Sequenz30.04.2008ATC-KlassierungVildagliptin (A10BH02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.04.2023Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse112 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinformationFIPatienteni...

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1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid retard Helvepharm 30 mg, Tabletten, 20 Tablette(n), 6.45, -12.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58740001 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameGliclazid retard Helvepharm 30 mg, TablettenRegistrierungsdatum15.10.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz15.10.2008ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis14.10.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse20 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinform...

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1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid retard Helvepharm 30 mg, Tabletten, 120 Tablette(n), 20.45, -30.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58740002 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameGliclazid retard Helvepharm 30 mg, TablettenRegistrierungsdatum15.10.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz15.10.2008ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis14.10.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinfor...

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1-2-2018

01.02.2018: Glutril, Tabletten, 100 Tablette(n), 37.55, -10.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer36466022 ZulassungsinhaberMEDA Pharma GmbHNameGlutril, TablettenRegistrierungsdatum07.10.1971  Erstzulassung Sequenz07.10.1971ATC-KlassierungGlibornurid (A10BB04)Revisionsdatum15.12.2006WHOWHO-DDDGültig bis14.12.2021Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungInsulinunabhängiger Diabetes mellitus (Typ-II-Diabetes) bei Ve...

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1-2-2018

01.02.2018: Inegy 10/10 mg, Tabletten, 28 Tablette(n), 61.55, -10.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56953002 PSZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameInegy 10/10 mg, TablettenRegistrierungsdatum04.11.2005  Erstzulassung Sequenz04.11.2005ATC-KlassierungSimvastatin and ezetimibe (C10BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentrat...

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1-2-2018

01.02.2018: Inegy 10/10 mg, Tabletten, 98 Tablette(n), 174.05, -12.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56953010 PSZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameInegy 10/10 mg, TablettenRegistrierungsdatum04.11.2005  Erstzulassung Sequenz04.11.2005ATC-KlassierungSimvastatin and ezetimibe (C10BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentrat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Inegy 10/20 mg, Tabletten, 28 Tablette(n), 67.30, -10.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56953004 PSZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameInegy 10/20 mg, TablettenRegistrierungsdatum04.11.2005  Erstzulassung Sequenz04.11.2005ATC-KlassierungSimvastatin and ezetimibe (C10BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentrat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Inegy 10/20 mg, Tabletten, 98 Tablette(n), 194.10, -12.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56953012 PSZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameInegy 10/20 mg, TablettenRegistrierungsdatum04.11.2005  Erstzulassung Sequenz04.11.2005ATC-KlassierungSimvastatin and ezetimibe (C10BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentrat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Inegy 10/40 mg, Tabletten, 28 Tablette(n), 75.70, -10.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56953006 PSZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameInegy 10/40 mg, TablettenRegistrierungsdatum04.11.2005  Erstzulassung Sequenz04.11.2005ATC-KlassierungSimvastatin and ezetimibe (C10BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentrat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Inegy 10/40 mg, Tabletten, 98 Tablette(n), 221.10, -12.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56953014 PSZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameInegy 10/40 mg, TablettenRegistrierungsdatum04.11.2005  Erstzulassung Sequenz04.11.2005ATC-KlassierungSimvastatin and ezetimibe (C10BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentrat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Lamictal 5 mg, Tabletten (suspendierbar/kaubar), 56 Tablette(n), 7.15, -8.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer52853028 ZulassungsinhaberGlaxoSmithKline AGNameLamictal 5 mg, Tabletten (suspendierbar/kaubar)Registrierungsdatum23.12.1994Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz23.12.1994ATC-KlassierungLamotrigin (N03AX09)Revisionsdatum30.08.2005WHOWHO-DDDGültig bis24.03.2019Index Therapeuticus (BSV)01.07.10.Packungsgrösse56 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntiepilepticum, Pr...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Lamictal 50 mg, Tabletten (suspendierbar/kaubar), 56 Tablette(n), 47.15, -5.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer52853052 ZulassungsinhaberGlaxoSmithKline AGNameLamictal 50 mg, Tabletten (suspendierbar/kaubar)Registrierungsdatum23.12.1994Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz17.06.1996ATC-KlassierungLamotrigin (N03AX09)Revisionsdatum30.08.2005WHOWHO-DDDGültig bis24.03.2019Index Therapeuticus (BSV)01.07.10.Packungsgrösse56 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntiepilepticum, P...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Lamictal 100 mg, Tabletten (suspendierbar/kaubar), 56 Tablette(n), 70.15, -3.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer52853044 ZulassungsinhaberGlaxoSmithKline AGNameLamictal 100 mg, Tabletten (suspendierbar/kaubar)Registrierungsdatum23.12.1994Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz23.12.1994ATC-KlassierungLamotrigin (N03AX09)Revisionsdatum30.08.2005WHOWHO-DDDGültig bis24.03.2019Index Therapeuticus (BSV)01.07.10.Packungsgrösse56 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntiepilepticum, ...

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1-2-2018

01.02.2018: Lamictal 200 mg, Tabletten (suspendierbar/kaubar), 56 Tablette(n), 120.60, -3.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer52853060 ZulassungsinhaberGlaxoSmithKline AGNameLamictal 200 mg, Tabletten (suspendierbar/kaubar)Registrierungsdatum23.12.1994Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz17.06.1996ATC-KlassierungLamotrigin (N03AX09)Revisionsdatum30.08.2005WHOWHO-DDDGültig bis24.03.2019Index Therapeuticus (BSV)01.07.10.Packungsgrösse56 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntiepilepticum, ...

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1-2-2018

01.02.2018: Lamotrin-Mepha 5 mg, Tabletten, 60 Tablette(n), 7.35, -3.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57137006 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameLamotrin-Mepha 5 mg, TablettenRegistrierungsdatum14.07.2005Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz14.07.2005ATC-KlassierungLamotrigin (N03AX09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis13.07.2020Index Therapeuticus (BSV)01.07.10.Packungsgrösse60 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntiepilepticumFachinformationFIPatienteni...

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1-2-2018

01.02.2018: Loratadin Sandoz, Tabletten, 14 Tablette(n), 8.35, -6.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56870007 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameLoratadin Sandoz, TablettenRegistrierungsdatum28.04.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.04.2006ATC-KlassierungLoratadin (R06AX13)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.04.2021Index Therapeuticus (BSV)07.13.10.Packungsgrösse14 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.13.10.Beschreibung AbgabekategorieC  SL EintragJaAnwendungAntihistaminikumFachinformationFIPat...

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1-2-2018

01.02.2018: Loratadin Sandoz, Tabletten, 28 Tablette(n), 16.10, -3.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56870009 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameLoratadin Sandoz, TablettenRegistrierungsdatum28.04.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.04.2006ATC-KlassierungLoratadin (R06AX13)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.04.2021Index Therapeuticus (BSV)07.13.10.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.13.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntihistaminikumFachinformationFIPat...

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1-2-2018

01.02.2018: Loratadin Sandoz, Tabletten, 42 Tablette(n), 18.80, -3.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56870011 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameLoratadin Sandoz, TablettenRegistrierungsdatum28.04.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.04.2006ATC-KlassierungLoratadin (R06AX13)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.04.2021Index Therapeuticus (BSV)07.13.10.Packungsgrösse42 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.13.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntihistaminikumFachinformationFIPat...

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1-2-2018

01.02.2018: Loratin-Mepha 10, Tabletten, 14 Tablette(n), 8.50, -6.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57209002 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameLoratin-Mepha 10, TablettenRegistrierungsdatum12.01.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz12.01.2006ATC-KlassierungLoratadin (R06AX13)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis11.01.2021Index Therapeuticus (BSV)07.13.10.Packungsgrösse14 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.13.10.Beschreibung AbgabekategorieC  SL EintragJaAnwendungAntihistaminikumFachinformationFIPatienteninfo...

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1-2-2018

01.02.2018: Loratin-Mepha 10, Tabletten, 28 Tablette(n), 16.65, -3.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57209006 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameLoratin-Mepha 10, TablettenRegistrierungsdatum12.01.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz12.01.2006ATC-KlassierungLoratadin (R06AX13)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis11.01.2021Index Therapeuticus (BSV)07.13.10.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.13.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntihistaminikumFachinformationFIPatienteninfo...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Loratin-Mepha 10, Tabletten, 42 Tablette(n), 18.80, -3.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57209008 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameLoratin-Mepha 10, TablettenRegistrierungsdatum12.01.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz12.01.2006ATC-KlassierungLoratadin (R06AX13)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis11.01.2021Index Therapeuticus (BSV)07.13.10.Packungsgrösse42 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.13.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntihistaminikumFachinformationFIPatienteninfo...

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1-2-2018

01.02.2018: Maxalt lingual 5 mg, Tabletten, 6 Tablette(n), 50.75, -4.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54591012 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameMaxalt lingual 5 mg, TablettenRegistrierungsdatum27.06.2000Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz27.06.2000ATC-KlassierungRizatriptan (N02CC04)Revisionsdatum16.12.2005WHOWHO-DDDGültig bis15.12.2020Index Therapeuticus (BSV)02.05.10.Packungsgrösse6 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.05.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAkutbehandlung von Migränean...

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1-2-2018

01.02.2018: Maxalt lingual 10 mg, Tabletten, 3 Tablette(n), 36.15, -2.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54591020 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameMaxalt lingual 10 mg, TablettenRegistrierungsdatum27.06.2000Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz27.06.2000ATC-KlassierungRizatriptan (N02CC04)Revisionsdatum16.12.2005WHOWHO-DDDGültig bis15.12.2020Index Therapeuticus (BSV)02.05.10.Packungsgrösse3 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.05.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAkutbehandlung von Migränea...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Maxalt lingual 10 mg, Tabletten, 6 Tablette(n), 51.15, -3.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54591039 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameMaxalt lingual 10 mg, TablettenRegistrierungsdatum27.06.2000Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz27.06.2000ATC-KlassierungRizatriptan (N02CC04)Revisionsdatum16.12.2005WHOWHO-DDDGültig bis15.12.2020Index Therapeuticus (BSV)02.05.10.Packungsgrösse6 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.05.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAkutbehandlung von Migränea...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Maxalt lingual 10 mg, Tabletten, 12 Tablette(n), 81.15, -4.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54591055 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameMaxalt lingual 10 mg, TablettenRegistrierungsdatum27.06.2000Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz27.06.2000ATC-KlassierungRizatriptan (N02CC04)Revisionsdatum16.12.2005WHOWHO-DDDGültig bis15.12.2020Index Therapeuticus (BSV)02.05.10.Packungsgrösse12 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.05.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAkutbehandlung von Migräne...

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1-2-2018

01.02.2018: Minirin 0,1 mg, Tabletten, 30 Tablette(n), 41.10, -11.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer49002068 ZulassungsinhaberFerring AGNameMinirin 0,1 mg, TablettenRegistrierungsdatum24.01.1989Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz24.01.1989ATC-KlassierungDesmopressin (H01BA02)Revisionsdatum18.12.2007WHOWHO-DDDGültig bis17.12.2022Index Therapeuticus (BSV)07.03.20.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.03.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungDiabetes insipidus, Polyurie, Polydipsie nach H...

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