Versican Plus Pi

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
16-05-2019
Fachinformation Fachinformation (SPC)
16-05-2019

Wirkstoff:

canine parainfluensa type-2 virus, belastning CPiV-2 Bio 15 (levende svekket)

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QI07AD08

INN (Internationale Bezeichnung):

canine parainfluenza virus

Therapiegruppe:

hunder

Therapiebereich:

Immunologicals for canidae, Live viral vaksiner

Anwendungsgebiete:

Aktiv immunisering av hunder fra seks ukers alder for å forhindre kliniske tegn (nese og okulær utslipp) og redusere viral utskillelse forårsaket av hundeparainfluensavirus.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2014-07-03

Gebrauchsinformation

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
VERSICAN PLUS PI LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TSJEKKIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Versican Plus Pi lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVEKKET):_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
MINIMUM
MAKSIMUM_ _
Hundeparainfluensavirus type 2, stamme CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
VÆSKE:
Vann til injeksjonsvæsker (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Vevskultur infeksjonsdose 50 % (Tissue culture infectious dose 50 %)
Lyofilisat: svampaktig hvit masse.
Væske: klar, fargeløs væske.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hunder fra 6 ukers alder
−
for å forebygge kliniske symptomer (nasal og okulær sekresjon)
forårsaket av hundens
parainfluensavirus og redusere virus utskillelse av hundens
parainfluensavirus.
Immunitet er vist fra:
3 uker etter grunnvaksinasjonen er avsluttet.
Varighet av immunitet:
Minst ett år etter grunnvaksinasjonen.
17
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Etter subkutan administrasjon hos hunder kan en forbigående hevelse
(inntil 5 cm) på injeksjonsstedet
observeres i vanlige tilfeller. Denne kan være smertefull, varm eller
rød. Slike hevelser vil enten
reverseres spontant eller være betydelig redusert innen 14 dager
etter vaksinasjon.
Nedsatt matlyst (anoreksi) og redusert aktivitet kan forekomme i
sjeldne tilfeller.
Overfølsomhetsreaksjoner (mage-tarmsymptomer som diaré og oppkast,
anafylaksi, angioødem,
dyspné, sirkulatorisk sjokk, kollaps) kan forekomme i sjeldne
tilfeller. I så fall må egnet behandling
igangset
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Versican Plus Pi lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVEKKET):_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
MINIMUM
MAKSIMUM_ _
Hundeparainfluensavirus type 2, stamme CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
VÆSKE:
Vann til injeksjonsvæsker (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Vevskultur infeksjonsdose 50 % (Tissue culture infectious dose 50 %)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Utseende er som følger:
Lyofilisat: svampaktig hvit masse.
Væske: klar, fargeløs væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hunder fra 6 ukers alder.
−
for å forebygge kliniske symptomer (nasal og okulær sekresjon)
forårsaket av hundens
parainfluensavirus og redusere virusutskillelse av hundens
parainfluensavirus.
Immunitet er vist fra:
3 uker etter at grunnvaksinasjonen mot CPiV er avsluttet.
Varighet av immunitet:
Minst ett år etter grunnvaksinasjonen.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Et kompetent immunsystem er en forutsetning for god immunrespons.
Dyrets immunsystem kan være
kompromittert pga. en rekke faktorer; som dårlig helse,
ernæringsstatus, genetiske faktorer, samtidig
legemiddelbruk og stress.
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Vaksinens levende attenuerte virusstamme av CPiV kan spres av
vaksinerte dyr etter vaksinasjon. På
grunn av lav patogenisitet for denne stammen er det imidlertid ikke
nødvendig å holde hundene atskilt
fra ikke-vaksinerte hunder.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-10-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen