Versican Plus Pi/L4

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Koiran parainfluenssa 2-tyypin virus, kanta CPiV-2 Bio 15 (elävä heikennetty), Leptospira interrogansin seroryhmä Australis serovariantti Bratislava, kanta MSLB 1088, L. interrogansin seroryhmä Icterohaemorrhagiae serovariantti Icterohaemorrhagiae, kanta MSLB 1089, L. interrogansin seroryhmä Canicola serovariantti Canicola, kanta MSLB 1090 ja L. kirschneri seroryhmä Grippotyphosa serovariantti Grippotyphosa, kanta MSLB 1091 (kaikki inaktivoitu)

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA.

ATC-Code:

QI07AI08

INN (Internationale Bezeichnung):

canine parainfluenza virus and Leptospira

Therapiegruppe:

Koirat

Therapiebereich:

Immunologisia valmisteita varten canidae, Live inaktivoidut virus-ja bakteerirokotteet

Anwendungsgebiete:

Koirien aktiivinen immunisointi kuuden viikon iästä. - estää kliinisiä oireita ja vähentää viruksen erittymistä aiheuttama koiran parainfluenssa-virus, - estämään kliinisten oireiden, infektion ja virtsaan aiheuttama Leptospira serotyypit bratislava, canicola, grippotyphosa ja icterohaemorrhagiae. Immuniteetin kehittyminen: Immuniteetin on osoitettu, että 3 viikon kuluttua valmistumisen ensisijainen kurssi CPiV ja 4 viikkoa päättymisen jälkeen ensisijainen kurssi Leptospira-komponenttien. Immuniteetin kesto: Vähintään yhden vuoden kuluttua primäärikokeesta kaikille Versican Plus Pi / L4 -komponenttien osalta.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2014-07-30

Gebrauchsinformation

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
VERSICAN PLUS PI/L4 KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, JA SUSPENSIO,
INJEKTIONESTETTÄ VARTEN,
SUSPENSIO KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN
VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE
EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TSHEKKI
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Versican Plus Pi/L4 kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio,
injektionestettä varten, suspensio koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU (ELÄVÄ, HEIKENNETTY):
_ _
VÄHINTÄÄN
ENINTÄÄN
Koiran parainfluenssavirus tyyppi 2, kanta CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSIO (INAKTIVOITU):
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae kanta MSLB 1089
ALR**-titteri ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Canicola
_ _
serovar Canicola, kanta MSLB 1090
ALR**-titteri ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
seroryhmä Grippotyphosa
_ _
serovar Grippotyphosa
_,_
kanta MSLB 1091
ALR**-titteri ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Australis
serovar Bratislava
_,_
kanta MSLB 1088
ALR**-titteri ≥ 1:51
ADJUVANTTI:
Alumiinihydroksidi
1,8–2,2 mg.
*
Annos, joka infektoi 50 % kudosviljelmästä (Tissue culture
infectious dose 50 %).
**
Vasta-ainemikroagglutinaation lyysireaktio (Antibody micro
agglutination-lytic reaction).
18
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: valkoinen huokoinen aine.
Suspensio: valkeahko, sisältää hienojakoista sakkaa.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vähintään 6 viikon ikäisten koirien aktiivinen immunisointi:
−
koiran parainfluenssaviruksen (CPiV) aiheuttamien kliinisten oireiden
(sierain- ja silmävuoto)
ehkäisemiseksi ja viruserityksen vähentämiseksi
−
kliinisten oireiden, infektion ja virtsaan erittymisen
ehkäisemiseksi, kun taudinaiheuttaja on
_L. _
_interrogans _
seroryhm
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Versican Plus Pi/L4 kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio,
injektionestettä varten, suspensio koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU (ELÄVÄ, HEIKENNETTY):_ _
VÄHINTÄÄN
ENINTÄÄN_ _
Koiran parainfluenssavirus tyyppi 2, kanta CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSIO (INAKTIVOITU):
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, kanta MSLB 1089
ALR**-titteri ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Canicola
serovar Canicola, kanta MSLB 1090
ALR**-titteri ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
seroryhmä Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
kanta MSLB 1091
ALR**-titteri ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
kanta MSLB 1088
ALR**-titteri ≥ 1:51
*
Annos, joka infektoi 50 % kudosviljelmästä (Tissue culture
infectious dose 50 %).
**
Vasta-ainemikroagglutinaation lyysireaktio (Antibody micro
agglutination-lytic reaction).
ADJUVANTTI:
Alumiinihydroksidi
1,8–2,2 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu ja suspensio, injektionestettä varten,
suspensio.
Valmisteen ulkonäkö:
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: valkoinen huokoinen aine.
Suspensio: valkeahko, sisältää hienojakoista sakkaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vähintään 6 viikon ikäisten koirien aktiivinen immunisointi:
3
−
koiran parainfluenssaviruksen (CPiV) aiheuttamien kliinisten oireiden
(sierain- ja silmävuoto)
ehkäisemiseksi ja viruserityksen vähentämiseksi
−
kliinisten oireiden, infektion ja virtsaan erittymisen
ehkäisemiseksi, kun taudinaiheuttaja on
_L. _
_interrogans _
seroryhmä Australis serovar Bratislava
−
kliinisten oireiden ja virtsaan erittymisen ehkäisemiseksi sekä
infektion vähentämiseksi, kun
taudinaiheuttaja on
_L. interrogans _
seroryhmä Canicola
_ _
serovar Ca
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-10-2014

Dokumentverlauf anzeigen