Verrumal - Lösung zur äußerlichen Anwendung

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Verrumal - Lösung zur äußerlichen Anwendung
  • Einheiten im Paket:
  • 13ml, Laufzeit: 24 Monate
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Verrumal - Lösung zur äußerlichen Anwendung
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Wart and anti-corn prepar
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 1-23320
  • Berechtigungsdatum:
  • 15-11-1999
  • Letzte Änderung:
  • 02-12-2018

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

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Gebrauchsinformation: Information für Anwender

Verrumal - Lösung zur äußerlichen Anwendung

Wirkstoffe: Fluorouracil, Salicylsäure

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung

dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte

weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden

haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies

gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe

Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist Verrumal – Lösung zur äußerlichen Anwendung und wofür wird sie angewendet?

Was sollten Sie vor der Anwendung von Verrumal – Lösung zur äußerlichen Anwendung

beachten?

Wie ist Verrumal – Lösung zur äußerlichen Anwendung anzuwenden?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Verrumal – Lösung zur äußerlichen Anwendung aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

Was ist Verrumal – Lösung zur äußerlichen Anwendung und wofür wird sie angewendet?

Fluorouracil hemmt das Wachstum der Warzen. Salicylsäure weicht die Hornhaut der Warze auf und

begünstigt gleichzeitig das Eindringen von Fluorouracil in tiefere Hautschichten.

Verrumal dient zur Behandlung von verschiedenen Warzenformen.

2.

Was sollten Sie vor der Anwendung von Verrumal – Lösung zur äußerlichen Anwendung

beachten?

Verrumal darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Fluorouracil, Salicylsäure oder einen der in Abschnitt 6.

genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

wenn Sie stillen.

wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie eine Schwangerschaft nicht mit Sicherheit

ausschließen können.

wenn bei Ihnen Nierenfunktionsstörungen bekannt sind.

bei Säuglingen,

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wenn Sie bestimmte gegen Viren gerichtete Arzneimittel z. B. zur Behandlung einer

Windpocken- bzw. Gürtelrosenerkrankung (Herpes zoster - Therapie) anwenden. Sie dürfen

Verrumal nicht anwenden, wenn Sie jetzt oder in den letzten vier Wochen eine Therapie mit

Brivudin, Sorivudin und ähnlichen Substanzgruppen z. B. im Rahmen einer Herpes zoster -

Therapie erhalten haben.

Der Wirkstoff Fluorouracil zusammen mit Brivudin, Sorivudin und deren Abkömmlingen

verstärkt die Nebenwirkungen von Verrumal möglicherweise erheblich.

Frühestens vier Wochen nach Abschluss der Therapie mit Brivudin oder Sorivudin können

Sie eine Behandlung mit Fluorouracil beginnen.

Wenn Sie z. B. wegen einer Herpes zoster - Infektion behandelt werden oder vor kurzem

behandelt worden sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt über die eingenommenen

Arzneimittel.

Verrumal ist nicht zur Anwendung auf großen Hautflächen (über 25 cm

) bestimmt und darf nicht mit

den Augen und den Schleimhäuten in Berührung gebracht werden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Verrumal - Lösung zur äußerlichen

Anwendung anwenden,

wenn Sie Phenytoin gegen epileptische Anfälle einnehmen. Die gleichzeitige Anwendung von

Verrumal bei Einnahme von Phenytoin kann zu erhöhten Blutspiegeln von Phenytoin führen.

Daher sollten Sie regelmäßig auf einen erhöhten Phenytoin Blutspiegel untersucht werden.

wenn Sie zuckerkrank sind, oder an Durchblutungsstörungen leiden.

wenn Ihre Fähigkeit, Berührungen, Schmerz und Temperatur zu fühlen, eingeschränkt ist (z.B.

bei Diabetes mellitus). Dann ist eine regelmäßige ärztliche Kontrolle erforderlich.

wenn Sie einen reduzierten Spiegel oder eine verringerte Aktivität des körpereigenen Enzyms

Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD) aufweisen. Dieses Enzym spielt eine wichtige Rolle

beim Abbau des Wirkstoffes (Fluorouracil) dieses Arzneimittels. Ist dieser Abbau nicht mehr

gewährleistet, kann es zu einer Wirkstoffanhäufung im Körper kommen. Vor Beginn der

Anwendung von Verrumal kann eine Kontrolle des DPD-Spiegels oder DPD-Aktivität

erforderlich sein.

Die gesamte behandelte Hautfläche darf nicht größer als 5 x 5 cm sein.

Verrumal sollte nicht auf blutigen Läsionen angewendet werden.

Sind dünne Hautstellen von Warzen befallen, tragen Sie Verrumal weniger häufig auf und lassen Sie

die Behandlung öfter vom Arzt kontrollieren, da es zu Narbenbildung kommen kann.

Bei Warzen im Bereich der Finger- und Zehennägel – besonders unter den Nägeln – ist streng

darauf zu achten, dass der Nagel nicht geschädigt wird und Verrumal nicht in das Nagelbett gelangt.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, oder eine

Allergie haben. Das Auftreten einer Schwangerschaft ist dem Arzt mitzuteilen.

Achten Sie darauf, dass Verrumal beim Auftragen nicht mit Textilien und nicht mit Acryl (z.B.

Acrylbadewannen) in Berührung kommt. Die Lösung kann vor dem Eintrocknen nicht entfernbare

Flecken hervorrufen.

Beachten Sie, dass Verrumal vor der Lackfilmbildung feuergefährlich ist! Halten Sie Verrumal von

offenem Feuer und Flammen fern.

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Kinder

Verrumal darf nicht bei Säuglingen angewendet werden. Da bei Kindern die Gefahr einer

Überdosierung größer ist als bei Erwachsenen, darf – besonders bei kleinen Kindern – die

empfohlene Behandlungsfläche und Behandlungshäufigkeit nicht überschritten werden.

Anwendung von Verrumal - Lösung zur äußerlichen Anwendung zusammen mit anderen

Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden,

kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere

Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Dies ist besonders wichtig, denn bei gleichzeitiger

Einnahme mehrerer Arzneimittel kann die Wirkung der einzelnen Arzneimittel verstärkt oder

abgeschwächt werden.

Sie dürfen Verrumal nicht anwenden, wenn Sie bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von

Viruserkrankungen wie Windpocken oder Gürtelrose (Brivudin, Sorivudin oder deren Abkömmlinge)

einnehmen oder in den letzten 4 Wochen eingenommen haben.

Sie müssen besonders vorsichtig sein, wenn Sie Arzneimittel gegen epileptische Anfälle (Phenytoin)

einnehmen. Aus der systemischen Anwendung von Fluorouracil in der Krebstherapie ist bekannt,

dass die gleichzeitige Einnahme von Phenytoin zu erhöhten Phenytoin-Spiegeln führen kann.

Durch die in Verrumal enthaltene Salicylsäure sind Wechselwirkungen mit Methotrexat (Arzneimittel

zur Behandlung von bestimmten rheumatischen Erkrankungen, Krebs oder schwerer

Schuppenflechte) und Sulfonylharnstoffen (in manchen blutzuckersenkenden Arzneimitteln)

möglich.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder

beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt

oder Apotheker um Rat. Sie dürfen Verrumal nicht während der Stillzeit, während der

Schwangerschaft und auch dann nicht anwenden, wenn eine Schwangerschaft nicht mit Sicherheit

ausgeschlossen werden kann.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Verrumal - Lösung zur äußerlichen Anwendung enthält Dimethylsulfoxid

Dimethylsulfoxid kann Hautreizungen hervorrufen.

3.

Wie ist Verrumal - Lösung zur äußerlichen Anwendung anzuwenden?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei

Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders

verordnet, halten Sie bitte die angegebene Dosierung genau ein.

Dosierung

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Falls von Ihrem Arzt nicht anders verordnet, tragen Sie Verrumal zwei- bis dreimal täglich auf jede

Warze auf.

Art der Anwendung

Zur Anwendung auf der Haut.

Verrumal darf nur auf die Warze und nicht auf die gesunde Haut der Warzenumgebung gelangen.

Decken Sie deshalb die umgebende Haut mit einer Paste oder Salbe ab.

Öffnen Sie die Flasche, indem Sie den Deckel nach unten drücken und ihn gleichzeitig gegen den

Uhrzeigersinn drehen. Streifen Sie den Pinsel vor dem Betupfen am Flaschenhals ab.

Verwenden Sie bei sehr kleinen Warzen statt des Pinsels zum exakteren Auftragen einen

Zahnstocher oder etwas Ähnliches. Verrumal bildet nach dem Verdunsten des Lösungsmittels auf

der Warze einen festen Film. Dieser Film unterstützt das Eindringen des Wirkstoffes in die Warze.

Entfernen Sie vor jedem neuen Auftragen den noch vorhandenen Lackfilm durch vorsichtiges

Abziehen.

Achten Sie bei Warzen, die sich um den Fingernagel herum oder unter dem Fingernagel befinden

darauf, dass der Nagel unversehrt ist und Verrumal nicht in das Nagelbett gelangt.

Die gesamte Fläche, die gleichzeitig behandelt wird, darf nicht größer als 25 cm² sein.

Erfahrungsgemäß ist es in vielen Fällen (z. B. bei stark vorstehenden Warzen oder bei

Fußsohlenwarzen) günstig, dass das durch die Behandlung mit Verrumal abgestorbene

Warzengewebe vom Arzt entfernt wird.

Dauer der Anwendung

Die durchschnittliche Anwendungsdauer beträgt sechs Wochen. Nach erfolgreicher Behandlung

sollte noch ca. eine Woche weiterbehandelt werden.

Besprechen Sie den Behandlungserfolg regelmäßig mit Ihrem Arzt.

Wenn Sie eine größere Menge von Verrumal - Lösung zur äußerlichen Anwendung

angewendet haben, als Sie sollten

Wenden Sie sich in diesem Fall an Ihren behandelnden Arzt.

Wenn Sie die Anwendung von Verrumal - Lösung zur äußerlichen Anwendung vergessen

haben

Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben,

sondern führen Sie die Anwendung, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in dieser Packungsbeilage

beschrieben, fort.

Wenn Sie die Anwendung von Verrumal - Lösung zur äußerlichen Anwendung abbrechen

Wenden Sie sich in diesem Fall an Ihren behandelnden Arzt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren

Arzt oder Apotheker.

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei

jedem auftreten müssen.

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Nebenwirkungen können mit den folgenden Häufigkeiten auftreten:

Beachten Sie jedoch bitte, dass die folgende Zusammenstellung alle beobachteten Nebenwirkungen

von Fluorouracil und Salicylsäure enthält – auch solche, die sehr selten auftreten.

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

Reaktionen an der Anwendungsstelle

Hautrötung (Erytheme), Entzündung, Reizung (einschließlich Brennen), Schmerz,

Jucken

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

Kopfschmerz

Hautschuppung (Hautabschilferung)

Reaktionen an der Anwendungsstelle

Bluten, Verlust der oberen Hautschicht (Erosion), Wundschorf

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

trockene Augen, juckende Augen, vermehrt tränende Augen (vermehrte Tränensekretion)

Reaktionen an der Anwendungsstelle

Hautentzündung (Dermatitis), Schwellung (Ödeme), Geschwürbildung (Ulceration)

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

Starkes Brennen, das zum Absetzen der Therapie führt

Die Hornschicht-erweichende Wirkung kann in der Umgebung der Warzen zu weißlichen

Verfärbungen und Abschilferungen der Haut führen.

Aufgrund des Gehaltes an Salicylsäure können bei Anwendung dieses Arzneimittels bei

entsprechend veranlagten Patienten leichte Reizerscheinungen wie Hautentzündungen (Dermatitis)

sowie Überempfindlichkeitsreaktionen (kontaktallergische Reaktionen) auftreten, die durch Juckreiz,

Rötung, Bläschen auch über das Kontaktareal hinaus (so genannte Streureaktionen) in Erscheinung

treten können.

Bei Personen mit Asthma oder Unverträglichkeit (z.B.: Atemnot, Schnupfen, Hautausschlag)

gegenüber Salicylsäure oder anderen entzündungshemmenden und schmerzstillenden

Arzneimitteln (sogenannten nicht-steroidalen Antiphlogistika/Analgetika) kann es unter Umständen

zu einer Unverträglichkeit gegenüber Verrumal kommmen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch

für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: +43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die

Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

Wie ist Verrumal - Lösung zur äußerlichen Anwendung aufzubewahren?

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Nicht über 25 °C lagern. Nicht im Kühlschrank lagern oder einfrieren. Das Fläschchen im Umkarton

aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Flasche und der Faltschachtel nach „Verwendbar

bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den

letzten Tag des angegebenen Monats.

Das Fläschchen fest verschlossen halten, da das Präparat sonst schnell eintrocknet und nicht mehr

ordnungsgemäß angewendet werden kann. Einmal eingetrocknetes Verrumal darf nicht mehr

verwendet werden. Wenden Sie Verrumal nicht an, wenn sich Kristalle gebildet haben.

Nach dem ersten Öffnen des Fläschchens ist Verrumal 6 Monate haltbar.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie

das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz

der Umwelt bei.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Verrumal - Lösung zur äußerlichen Anwendung enthält

Die Wirkstoffe sind: Fluorouracil und Salicylsäure.

1 g (=1,05 ml) Lösung zur äußerlichen Anwendung enthält 5 mg Fluorouracil und 100 mg

Salicylsäure.

Die sonstigen Bestandteile sind: Dimethylsulfoxid ; wasserfreies Ethanol; Ethylacetat; Pyroxylin;

Poly(butylmethylacrylat, methylmethacrylat).

Wie Verrumal – Lösung zur äußerlichen Anwendung aussieht und Inhalt der Packung

Verrumal ist eine klare, farblose bis leicht gelb-orange Lösung zur Anwendung auf der Haut.

Klarglasflasche mit 13 ml Inhalt.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Almirall Hermal GmbH, 21465 Reinbek, Deutschland

Falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem

örtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Almirall Wien, Tel.: 01/595 39 60

Z.Nr.: 1-23320

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2017.

16-8-2018

Rote-Hand-Brief zu THIOPENTAL ROTEXMEDICA 500 mg und THIOPENTAL ROTEXMEDICA 1000 mg.

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Die Firma Rotexmedica GmbH Arzneimittelwerk möchte in Abstimmung mit dem Landesamt für soziale Dienste Schleswig-Holstein über die folgende vorsorgliche Einschränkung der Anwendung auf strenge Indikationsstellungen sowie eine Vertriebseinschränkung auf Krankenhäuser und Kliniken für die Produkte THIOPENTAL ROTEXMEDICA 500 mg und 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung, informieren.

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23-6-2018

Informationsbrief zu Actilyse® Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung (Alteplase) bei akutem ischämischen Schlaganfall: Wichtige Anwendungserweiterung bei Jugendlichen ≥ 16 Jahren

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Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte