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Venostasin

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Venostasin - Salbe
  • Einheiten im Paket:
  • 40 g, Laufzeit: 60 Monate,100 g, Laufzeit: 60 Monate,75 g, Laufzeit: 60 Monate
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
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Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Venostasin - Salbe
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Other capillary stabilizi

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 9332
  • Letzte Änderung:
  • 29-08-2016

Packungsbeilage


Gebrauchsinformation    

Seite 1 von 3 

Venostasin – Salbe 

Wirkstoff:  Rosskastaniensamenextrakt 

Z.Nr.:  9.332 

Zusammensetzung 

Arzneilich  wirksamer  Bestandteil:  100  g  Salbe  enthält  Rosskastaniensamenextrakt 

standardisiert auf 760 mg Triterpenglykoside berechnet als Aescin 

Sonstige  Bestandteile:  Methyl-4-hydroxybenzoat  175  mg,  Propyl-4-hydroxybenzoat  75  mg, 

Dextrin,  Ethanol,  Cetylstearylalkohol,  cetylstearylschwefelsaures  Natrium,  weißes  Vaselin, 

Waldkräuterduft, Simethicon-Emulsion, gereinigtes Wasser 

Arzneiform und Packungsgröße 

Salbe zur äußerlichen Anwendung in Tuben zu 40g, 75 g und 100 g 

Pharmazeutisch-therapeutische Kategorie und Wirkungsweise: 

Der  Wirkstoff  Rosskastaniensamenextrakt  vermindert  eine  gesteigerte  Durchlässigkeit  der 

Gefäße, wie sie bei Patienten mit Erkrankungen der Beinvenen besteht.  

Zulassungsinhaber: 

Astellas Pharma Ges.m.b.H., Österreich  

Hersteller: 

Temmler Werke GmbH., Weihenstephaner Str. 28, 81673 München 

Anwendungsgebiete 

Bei  Erkrankungen  der  Beinvenen  wie  z.B.  Venenentzündung,  Krampfadern  (Varikosis, 

Phlebitis,  Thrombophlebitis),  Beingeschwüre  (Ulcus  cruris)  und  damit  verbundenen 

Symptomen  wie  Schmerzen  und  Schweregefühl  in  den  Beinen,  Juckreiz  und  Ödeme,  sowie 

zur  unterstützenden  Therapie  von  Blutergüssen  (Hämatome)  und  Schwellungen  nach 

Verletzungen wie Prellungen, Verstauchungen und Verrenkungen (Kontusionen, Distorsionen 

und Luxationen). 

Gegenanzeigen 

Gegenanzeigen  sind  Krankheiten,  bei  denen  bestimmte  Arzneimittel  nicht  oder  nur  nach 

sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden dürfen. Wenn Sie nicht sicher sind, 

ob eine der angegebenen Gegenanzeigen auf Sie zutrifft, beraten Sie sich bitte mit Ihrem Arzt 

oder Apotheker. 

Gegenanzeigen  können  auch  erst  nach  Beginn  der  Behandlung  mit  diesem  Arzneimittel 

auftreten oder bekannt werden. Auch in solchen Fällen sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker 

informieren. 

Gebrauchsinformation    

Seite 2 von 3 

Venostasin  darf  nicht  angewendet  werden  bei  Überempfindlichkeit  gegenüber  einem  der 

Bestandteile des Arzneimittels 

Schwangerschaft und Stillzeit: 

Kann angewendet werden. 

Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung und besondere 

Warnhinweise 

Im Folgenden wird beschrieben, wann Sie Venostasin nur unter bestimmten Bedingungen und 

nur mit besonderer Vorsicht anwenden dürfen. 

Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nicht 

eintritt,  ist  ehestens  eine  ärztliche  Beratung  erforderlich.  Insbesondere  ist  der  Arzt  sofort  zu 

verständigen  bei  neuen  und  plötzlich  auftretenden  Schmerzen,  schnell  zunehmender 

Schwellung oder bläulicher Verfärbung der Beine. 

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! 

Wechselwirkungen  

Die  Wirkungen  mancher  Arzneimittel  können  durch  gleichzeitige  Anwendung  anderer 

Arzneimittel  beeinflusst  werden.  Dies  betrifft  auch  Arzneimittel,  die  Sie  rezeptfrei  in  Ihrer 

Apotheke  gekauft  haben.  Wenn  Sie  nicht  sicher  sind,  ob  eine  der  unten  genannten  Angaben 

auf  Sie  zutrifft,  fragen  Sie  Ihren  Apotheker  oder  Arzt,  ob  Sie  mit  Wechselwirkungen  zu 

rechnen haben. 

Wechselwirkungen sind nicht bekannt. 

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung 

Venostasin – Salbe mehrmals täglich im betroffenen Gebiet und dessen Umgebung einreiben; 

für die Nacht dicker auftragen, verteilen und mit Verband abdecken. 

Bei  stärkeren  Schmerzen  Venostasin  –  Salbe  messerrückendick  auf  Verbandstoff  auftragen 

und damit die erkrankte Stelle bedecken. 

Die  Salbenkompressen  oder  -verbände  gegebenenfalls  mit  Pflasterstreifen  oder  Binde 

befestigen. 

DAUER DER ANWENDUNG 

Die  Behandlung  sollte  regelmäßig  durchgeführt  werden.  Venostasin  –  Salbe  ist  zur 

Langzeittherapie geeignet. 

Gebrauchsinformation    

Seite 3 von 3 

Nebenwirkungen 

Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, 

sogenannte  Nebenwirkungen,  haben.  Diese  Nebenwirkungen  können  im  Zusammenhang  mit 

der Anwendung des Arzneimittels beobachtet werden, müssen aber nicht bei jedem Patienten 

auftreten.  Wenn  Sie  glauben,  dass  Nebenwirkungen  bei  Ihnen  aufgetreten  sind,  sollten  Sie 

Ihren Arzt oder Apotheker informieren.  

Sehr selten allergische Reaktionen von Seiten der Haut möglich.  

Aufbewahrungshinweise / Haltbarkeit 

Verwenden Sie dieses Arzneimittel nur bis zum angegebenen Ablaufdatum. Sie finden es auf 

dem Überkarton und innen auf dem Etikett der Tube. 

Diese Gebrauchsinformation wurde im ……. geändert. 

Wenden  Sie  sich  an  Ihren  Arzt  oder  Apotheker,  wenn  Sie  weitere  Fragen  zu  Venostasin  – 

Salbe haben. 

29-7-2013

 Assessment report on Plantago afra L., et Plantago indica L., semen, adopted

Assessment report on Plantago afra L., et Plantago indica L., semen, adopted

Europe - EMA - European Medicines Agency

23-7-2013

 Final assessment report on Plantago ovata Forskk., semen, adopted

Final assessment report on Plantago ovata Forskk., semen, adopted

Europe - EMA - European Medicines Agency

23-7-2013

 Assessment report on Plantago ovata Forssk., semen, adopted

Assessment report on Plantago ovata Forssk., semen, adopted

Europe - EMA - European Medicines Agency

25-3-2013

 Final assessment report on Cucurbita pepo L., semen, adopted

Final assessment report on Cucurbita pepo L., semen, adopted

Europe - EMA - European Medicines Agency

27-6-2012

 Final assessment report on Aesculus hippocastanum L., cortex , adopted

Final assessment report on Aesculus hippocastanum L., cortex , adopted

The aim of this report is to assess the available preclinical and clinical data on Hippocastani cortex (horse chestnut bark) for preparing a Community herbal monograph.

Europe - EMA - European Medicines Agency

17-10-2011

 Draft assessment report on Cucurbita pepo L., semen, draft

Draft assessment report on Cucurbita pepo L., semen, draft

Europe - EMA - European Medicines Agency

28-7-2011

 Draft assessment report on Cola nitida (Vent.) Schott et Endl. and its varieties and Cola acuminata (P. Beauv.) Schott et Endl., semen, draft

Draft assessment report on Cola nitida (Vent.) Schott et Endl. and its varieties and Cola acuminata (P. Beauv.) Schott et Endl., semen, draft

This Assessment Report is published to support the release for public consultation of the draft Community herbal monograph on Cola nitida (Vent.) Schott et Endl. and its varieties and Cola acuminata (P. Beauv.) Schott et Endl., semen. It should be noted that this document is a working document, not yet fully edited, and which shall be further developed after the release for consultation of the monograph.

Europe - EMA - European Medicines Agency

28-7-2011

 Draft list of references supporting the assessment of Cola nitida (Vent.) Schott et Endl. and its varieties and Cola acuminata (P. Beauv.) Schott et Endl., semen, draft

Draft list of references supporting the assessment of Cola nitida (Vent.) Schott et Endl. and its varieties and Cola acuminata (P. Beauv.) Schott et Endl., semen, draft

The Agency acknowledges that copies of the underlying works used to produce this monograph were provided for research only with exclusion of any commercial purpose.

Europe - EMA - European Medicines Agency

18-7-2011

 Call for scientific data for the systematic review of the monograph on Plantago ovata Forssk., semen, draft: consultation closed

Call for scientific data for the systematic review of the monograph on Plantago ovata Forssk., semen, draft: consultation closed

The HMPC invites all interested parties such as pharmaceutical industry associations, health care professional groups, learned societies, consumers and patients’ associations, governmental institutions as well as EU and EEA-EFTA Member States to submit any scientific data that the HMPC should consider at the 5-year review of the monograph on Plantago ovata Forssk., semen towards a possible revision of the monograph and supporting documents.

Europe - EMA - European Medicines Agency

18-7-2011

 Call for scientific data for the systematic review of the monograph on Linum usitatissimum L., semen, draft: consultation closed

Call for scientific data for the systematic review of the monograph on Linum usitatissimum L., semen, draft: consultation closed

The HMPC invites all interested parties such as pharmaceutical industry associations, health care professional groups, learned societies, consumers and patients’ associations, governmental institutions as well as EU and EEA-EFTA Member States to submit any scientific data that the HMPC should consider at the 5-year review of the monograph on Linum usitatissimum L., semen towards a possible revision of the monograph and supporting documents.

Europe - EMA - European Medicines Agency

14-4-2011

 Final assessment report on Trigonella foenum-graecum L., semen , adopted

Final assessment report on Trigonella foenum-graecum L., semen , adopted

Europe - EMA - European Medicines Agency

16-7-2009

 Assessment report on Aesculus hippocastanum L., semen, adopted

Assessment report on Aesculus hippocastanum L., semen, adopted

Europe - EMA - European Medicines Agency

25-10-2006

 Assessment report on Linum usitatissimum L., semen, adopted

Assessment report on Linum usitatissimum L., semen, adopted

Europe - EMA - European Medicines Agency

1-1-2018

01.01.2018: Soliris 300mg/30 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, Durchstechflasche(n), 4972.45, -16.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59282001 PSZulassungsinhaberAlexion Pharma GmbHNameSoliris 300mg/30 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungRegistrierungsdatum04.01.2010  Erstzulassung Sequenz04.01.2010ATC-KlassierungEculizumab (L04AA25)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.01.2020Index Therapeuticus (BSV)07.15.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungParoxysmale ...

ODDB -Open Drug Database

28-12-2017

CUCURBITA PEPO, SEMEN (Pumpkin Seed) Liquid [Washington Homeopathic Products]

CUCURBITA PEPO, SEMEN (Pumpkin Seed) Liquid [Washington Homeopathic Products]

Updated Date: Dec 28, 2017 EST

US - DailyMed

18-7-2017

Venostasin®-Gel Aescin

Rote - Liste

16-5-2017

Venostasin® retard

Rote - Liste

28-2-2017

Public statement:  Draft public statement on Glycine max (L.) Merr., semen

Public statement: Draft public statement on Glycine max (L.) Merr., semen

Europe - EMA - European Medicines Agency

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