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Venoruton - Gel

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Venoruton - Gel
  • Einheiten im Paket:
  • 20 g, Laufzeit: 36 Monate,40 g, Laufzeit: 36 Monate,100 g, Laufzeit: 36 Monate
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
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Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Venoruton - Gel
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Rutoside
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 15559
  • Berechtigungsdatum:
  • 12-08-1974
  • Letzte Änderung:
  • 10-08-2017

Packungsbeilage


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER

Venoruton-Gel

O-(ß-Hydroxyethyl)-rutoside (= Oxerutin)

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau

nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packunsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt

Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist Venoruton-Gel und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Anwendung von Venoruton-Gel beachten?

Wie ist Venoruton-Gel anzuwenden?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Venoruton-Gel aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

Was ist Venoruton-Gel und wofür wird es angewendet?

Wie wirkt Venoruton-Gel?

Der in Venoruton enthaltene Wirkstoff Oxerutin vermindert die bei Venenleiden krankhaft erhöhte

Durchlässigkeit der kleinen Blutgefäße und verbessert gleichzeitig die Fließeigenschaften des Blutes.

Als alkoholfreies Gel brennt Venoruton-Gel nicht auf der Haut; es ist hautfreundlich, geruchsneutral,

fettet nicht und besitzt einen schmerzlindernden Kühleffekt.

Wozu wird Venoruton-Gel angewendet?

Venoruton Gel wird bei Erwachsenen angewendet zur lokalen Behandlung von

- Beschwerden bei chronischer Venenschwäche, wie Gewebsschwellungen durch

Flüssigkeitseinlagerungen in den Beinen, Schmerzen und schwere Beine, auch in Zusammenhang

mit langen Flügen [Hinweis: Als Mittel der ersten Wahl zur Verringerung der Gefahr eines

Verschlusses einer Beinvene durch ein Blutgerinnsel (Thrombose) ist eine Kompressionsbehandlung

(Anlegen von Stützstrümpfen oder – bandagen) angezeigt].

- Schmerzen nach Venenverödung (Sklerotherapie).

Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

2.

Was sollten Sie vor der Anwendung von Venoruton-Gel beachten?

Venoruton darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen O-(ß-Hydroxyethyl)-rutoside (= Oxerutin) oder einen der in

Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Venoruton anwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie

- an anderen Krankheiten oder an Allergien leiden,

- andere, auch selbst gekaufte Medikamente einnehmen,

- schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nicht eintritt,

suchen Sie bitte ehestens ärztliche Beratung auf.

Beinödeme auf Grund von Herz-, Leber- oder Nierenerkrankungen sind keine Anwendungsgebiete für

Venoruton.

Anwendung von Venoruton zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden,

kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel

einzunehmen/anzuwenden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind nicht bekannt.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,

schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker

um Rat.

Aus Gründen der besonderen Vorsicht soll Venoruton in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft

nicht angewendet werden, außer nach Rücksprache mit Ihrem Arzt.

Während der Stillzeit ist eine Anwendung möglich.

Venoruton enthält Benzalkoniumchlorid

Venoruton enthält Benzalkoniumchlorid, welches lokale Hautreizungen hervorrufen kann.

3.

Wie ist Venoruton-Gel anzuwenden?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau

nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder

Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Venoruton-Gel morgens und abends auf die betroffene Stelle auftragen und sorgfältig kniewärts mit

von unten nach oben zunehmendem Massagedruck einreiben, bis es vollständig von der Haut

aufgenommen ist. Wenn nötig, kann Venoruton-Gel unter Bandagen oder Stützstrümpfen aufgetragen

werden.

Bei plötzlich auftretender Venenentzündung (Thrombophlebitis) sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.

Venoruton-Gel darf bei Venenentzündung nur aufgetragen, auf keinen Fall aber fest einmassiert

werden.

Der Wirkstoff von Venoruton-Gel ist gelb. Wenn das Gel in reichlicher Menge aufgetragen wird,

können gelbe Flecken in der Wäsche entstehen. Solche Farbflecken lassen sich durch gründliches

Einweichen und anschließendes Durchwaschen mit einem Feinwaschmittel restlos entfernen.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen liegen keine Daten vor.

Wenn Sie die Anwendung von Venoruton vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Setzen Sie stattdessen die Behandlung bei Bedarf wie gewohnt fort.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt

oder Apotheker.

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen.

Die Nebenwirkungen sind nachfolgend nach Häufigkeit aufgelistet. Die Häufigkeitskategorien für jede

Nebenwirkung sind: Sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100, < 1/10), gelegentlich (≥ 1/1.000, < 1/100),

selten (≥ 1/10.000, < 1/1.000), sehr selten (< 1/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der

verfügbaren Daten nicht abschätzbar).

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:

In seltenen Fällen wurde eine Überempfindlichkeitsreaktion der Haut beobachtet, die nach Absetzen

der Behandlung rasch verschwindet.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch

für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem (Details siehe unten)

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die

Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Österreich

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

5.

Wie ist Venoruton-Gel aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Nicht über 25 °C lagern!

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach "Verwendbar bis" angegebenen

Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des

angegebenen Monats.

Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen der Tube: 3 Monate

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie

das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der

Umwelt bei.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Venoruton enthält

Der Wirkstoff) ist: O-(ß-Hydroxyethyl)-rutoside (= Oxerutin). 1 g Gel enthält 20 mg O-(ß-

Hydroxyethyl)-rutoside (= Oxerutin).

Die sonstigen Bestandteile sind: Carbomer, Natriumhydroxid, Natriumedetat,

Benzalkoniumchlorid, gereinigtes Wasser.

Wie Venoruton aussieht und Inhalt der Packung

Arzneiform:

Homogenes, klares bis leicht opaleszentes, goldgelbes Gel

Packungsgrößen: 20 g, 40 g, 100 g

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

GSK-Gebro Consumer Healthcare GmbH

Bahnhofbichl 13

A-6391 Fieberbrunn

Tel. +43 / (0)5354 563350

E-Mail: gsk@gebro.com

Z.Nr.: 15.559

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2016.

16-2-2018

CURITY POVIDONE-IODINE ONE-STEP PREP (Povidone-Iodine) Gel [Aplicare Products, LLC.]

CURITY POVIDONE-IODINE ONE-STEP PREP (Povidone-Iodine) Gel [Aplicare Products, LLC.]

Updated Date: Feb 16, 2018 EST

US - DailyMed

16-2-2018

PROACTIV SKIN CLEARING WATER (Salicylic Acid) Gel [The Proactiv Company, LLC]

PROACTIV SKIN CLEARING WATER (Salicylic Acid) Gel [The Proactiv Company, LLC]

Updated Date: Feb 16, 2018 EST

US - DailyMed

16-2-2018

ULTRACARE ANESTHETIC CREME DE MENTHE (Benzocaine) Gel [Ultradent Products, Inc.]

ULTRACARE ANESTHETIC CREME DE MENTHE (Benzocaine) Gel [Ultradent Products, Inc.]

Updated Date: Feb 16, 2018 EST

US - DailyMed

16-2-2018

APLICARE ANTISEPTIC HAND RINSE (Ethanol) Gel [Aplicare Products, LLC.]

APLICARE ANTISEPTIC HAND RINSE (Ethanol) Gel [Aplicare Products, LLC.]

Updated Date: Feb 16, 2018 EST

US - DailyMed

15-2-2018

APLICARE POVIDONE IODINE (Povidone Iodine) Gel [Aplicare Products, LLC.]

APLICARE POVIDONE IODINE (Povidone Iodine) Gel [Aplicare Products, LLC.]

Updated Date: Feb 15, 2018 EST

US - DailyMed

15-2-2018

SANTI-GEL INSTANT HAND SANITIZER Solution [Kutol Products Company, Inc.]

SANTI-GEL INSTANT HAND SANITIZER Solution [Kutol Products Company, Inc.]

Updated Date: Feb 15, 2018 EST

US - DailyMed

13-2-2018

WALGREENS COLD PAIN RELIEF (Menthol) Gel [Walgreens, Co]

WALGREENS COLD PAIN RELIEF (Menthol) Gel [Walgreens, Co]

Updated Date: Feb 13, 2018 EST

US - DailyMed

13-2-2018

BIOTEMPER (Menthol) Gel [Scientific Solutions Global, LLC]

BIOTEMPER (Menthol) Gel [Scientific Solutions Global, LLC]

Updated Date: Feb 13, 2018 EST

US - DailyMed

13-2-2018

CICLOFERON (Benzalkonium Chloride And Lidocaine Hydrochloride) Gel [MarcasUSA LLC]

CICLOFERON (Benzalkonium Chloride And Lidocaine Hydrochloride) Gel [MarcasUSA LLC]

Updated Date: Feb 13, 2018 EST

US - DailyMed

12-2-2018

DR.PHI ADVANCED HAND SANITIZER Gel [MAMIBA]

DR.PHI ADVANCED HAND SANITIZER Gel [MAMIBA]

Updated Date: Feb 12, 2018 EST

US - DailyMed

12-2-2018

MUSCLE AND JOINT (Menthol) Gel [Kareway Product, Inc.]

MUSCLE AND JOINT (Menthol) Gel [Kareway Product, Inc.]

Updated Date: Feb 12, 2018 EST

US - DailyMed

9-2-2018

SOLVA-KER (Salicylic Acid) Gel [VetriMax Veterinary Products, LLC]

SOLVA-KER (Salicylic Acid) Gel [VetriMax Veterinary Products, LLC]

Updated Date: Feb 9, 2018 EST

US - DailyMed

6-2-2018

X OUT SHINE CONTROL (Salicylic Acid) Gel [THE PROACTIV COMPANY LLC]

X OUT SHINE CONTROL (Salicylic Acid) Gel [THE PROACTIV COMPANY LLC]

Updated Date: Feb 6, 2018 EST

US - DailyMed

6-2-2018

ADRIANA 8OZ HAND SANITIZER -ORIGINAL (Alcohol) Gel [OSTL, INC.]

ADRIANA 8OZ HAND SANITIZER -ORIGINAL (Alcohol) Gel [OSTL, INC.]

Updated Date: Feb 6, 2018 EST

US - DailyMed

6-2-2018

ADRIANA 8OZ HAND SANITIZER - ALOE VERA (Alcohol) Gel [OSTL, INC.]

ADRIANA 8OZ HAND SANITIZER - ALOE VERA (Alcohol) Gel [OSTL, INC.]

Updated Date: Feb 6, 2018 EST

US - DailyMed

6-2-2018

ADRIANA 12OZ HAND SANITIZER (Alcohol) Gel [OSTL, INC.]

ADRIANA 12OZ HAND SANITIZER (Alcohol) Gel [OSTL, INC.]

Updated Date: Feb 6, 2018 EST

US - DailyMed

6-2-2018

CLEAR FUTURE DEEP PORE CLEANSER (Salicylic Acid) Gel [Arbonne International, LLC]

CLEAR FUTURE DEEP PORE CLEANSER (Salicylic Acid) Gel [Arbonne International, LLC]

Updated Date: Feb 6, 2018 EST

US - DailyMed

6-2-2018

Ichthotop® 200 mg/g, Gel

Rote - Liste

5-2-2018

COPPERGEL (Camphor, Menthol) Gel [CopperRelief, LLC]

COPPERGEL (Camphor, Menthol) Gel [CopperRelief, LLC]

Updated Date: Feb 5, 2018 EST

US - DailyMed

5-2-2018

ADRIANA CLIP ON HAND SANITIZER (Alcohol) Gel [OSTL, INC.]

ADRIANA CLIP ON HAND SANITIZER (Alcohol) Gel [OSTL, INC.]

Updated Date: Feb 5, 2018 EST

US - DailyMed

2-2-2018

BARE 20 (Urea) Gel [Scientific Solutions Global, LLC]

BARE 20 (Urea) Gel [Scientific Solutions Global, LLC]

Updated Date: Feb 2, 2018 EST

US - DailyMed

2-2-2018

BARE 40 (Urea) Gel [Scientific Solutions Global, LLC]

BARE 40 (Urea) Gel [Scientific Solutions Global, LLC]

Updated Date: Feb 2, 2018 EST

US - DailyMed

2-2-2018

BARE 40 SA (Urea) Gel [Scientific Solutions Global, LLC]

BARE 40 SA (Urea) Gel [Scientific Solutions Global, LLC]

Updated Date: Feb 2, 2018 EST

US - DailyMed

2-2-2018

BARE 40 HA (Urea) Gel [Scientific Solutions Global, LLC]

BARE 40 HA (Urea) Gel [Scientific Solutions Global, LLC]

Updated Date: Feb 2, 2018 EST

US - DailyMed

1-2-2018

Cozaar vs. Atenolol

Cozaar vs. Atenolol

Cozaar (losartan) and atenolol are used to treat hypertension. Atenolol is also used to treat chest pain (angina), for management of acute heart attack (myocardial infarction), and occasionally for thyroid storm management. Cozaar and atenolol belong to different drug classes. Cozaar is an angiotensin receptor blocker (ARB) and atenolol is a beta-blocker.

US - RxList

1-2-2018

JUST RIGHT (0.243% Sodium Fluoride Toothpaste) Gel, Dentifrice [Elevate Oral Care]

JUST RIGHT (0.243% Sodium Fluoride Toothpaste) Gel, Dentifrice [Elevate Oral Care]

Updated Date: Feb 1, 2018 EST

US - DailyMed

1-2-2018

QUEST PLUS (Moxidectin And Praziquantel) Gel [Zoetis Inc.]

QUEST PLUS (Moxidectin And Praziquantel) Gel [Zoetis Inc.]

Updated Date: Feb 1, 2018 EST

US - DailyMed

1-2-2018

GINGICAINE GEL VARIETY PAK Gel [Gingi-Pak A Division Of The Belport]

GINGICAINE GEL VARIETY PAK Gel [Gingi-Pak A Division Of The Belport]

Updated Date: Feb 1, 2018 EST

US - DailyMed

1-2-2018

SHYNOMORE LUBRICANT (Centella Asiatica Extract) Gel [Bluette Co., Ltd.]

SHYNOMORE LUBRICANT (Centella Asiatica Extract) Gel [Bluette Co., Ltd.]

Updated Date: Feb 1, 2018 EST

US - DailyMed

1-2-2018

QUEST (Moxidectin) Gel [Zoetis Inc.]

QUEST (Moxidectin) Gel [Zoetis Inc.]

Updated Date: Feb 1, 2018 EST

US - DailyMed

1-2-2018

01.02.2018: Carvedilol Spirig HC 6.25, Tabletten, 30, 6.95, -27.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57623018 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameCarvedilol Spirig HC 6.25, TablettenRegistrierungsdatum13.10.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz29.11.2007ATC-KlassierungCarvedilol (C07AG02)Revisionsdatum29.11.2007WHOWHO-DDDGültig bis12.10.2021Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse30Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAlpha- und Beta-RezeptorenblockerFachin...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Carvedilol-Mepha 6.25, Tabletten, 30 Tablette(n), 6.95, -27.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57652003 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameCarvedilol-Mepha 6.25, TablettenRegistrierungsdatum31.10.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz31.10.2006ATC-KlassierungCarvedilol (C07AG02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis30.10.2021Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAlpha- und Beta-RezeptorenblockerFachinf...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Divigel 0,5 g, Gel, 28 x 0.5 g, 9.55, -40.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer52792010 ZulassungsinhaberOrion Pharma AGNameDivigel 0,5 g, GelRegistrierungsdatum20.12.1996  Erstzulassung Sequenz20.12.1996ATC-KlassierungEstradiol (G03CA03)Revisionsdatum25.10.2005WHOWHO-DDDGültig bis24.10.2020Index Therapeuticus (BSV)07.08.20.Packungsgrösse28 x 0.5 gIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.08.20.BeschreibungEinzeldosenAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungZur transdermalen Behandlung von OestrogenmangelsymptomenFachinfo...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Divigel 0,5 g, Gel, 91 x 0.5 g, 27.45, -28.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer52792029 ZulassungsinhaberOrion Pharma AGNameDivigel 0,5 g, GelRegistrierungsdatum20.12.1996  Erstzulassung Sequenz20.12.1996ATC-KlassierungEstradiol (G03CA03)Revisionsdatum25.10.2005WHOWHO-DDDGültig bis24.10.2020Index Therapeuticus (BSV)07.08.20.Packungsgrösse91 x 0.5 gIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.08.20.BeschreibungEinzeldosenAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungZur transdermalen Behandlung von OestrogenmangelsymptomenFachinfo...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Divigel 1,0 g, Gel, 28 x 1 g, 15.90, -17.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer52792037 ZulassungsinhaberOrion Pharma AGNameDivigel 1,0 g, GelRegistrierungsdatum20.12.1996  Erstzulassung Sequenz20.12.1996ATC-KlassierungEstradiol (G03CA03)Revisionsdatum25.10.2005WHOWHO-DDDGültig bis24.10.2020Index Therapeuticus (BSV)07.08.20.Packungsgrösse28 x 1 gIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.08.20.BeschreibungEinzeldosenAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungZur transdermalen Behandlung von OestrogenmangelsymptomenFachinform...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Divigel 1,0 g, Gel, 91 x 1 g, 38.90, -20.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer52792045 ZulassungsinhaberOrion Pharma AGNameDivigel 1,0 g, GelRegistrierungsdatum20.12.1996  Erstzulassung Sequenz20.12.1996ATC-KlassierungEstradiol (G03CA03)Revisionsdatum25.10.2005WHOWHO-DDDGültig bis24.10.2020Index Therapeuticus (BSV)07.08.20.Packungsgrösse91 x 1 gIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.08.20.BeschreibungEinzeldosenAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungZur transdermalen Behandlung von OestrogenmangelsymptomenFachinform...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Glivec 100 mg, Filmtabletten (teilbar), 60 Tablette(n), 1328.40, -23.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56395002 ZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameGlivec 100 mg, Filmtabletten (teilbar)Registrierungsdatum24.09.2003Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz24.09.2003ATC-KlassierungImatinib (L01XE01)Revisionsdatum15.09.2004WHOWHO-DDDGültig bis23.09.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse60 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumPh+ chroni...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Glivec 400 mg, Filmtabletten (teilbar), 30 Tablette(n), 2592.85, -23.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56395006 ZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameGlivec 400 mg, Filmtabletten (teilbar)Registrierungsdatum24.09.2003Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz16.01.2009ATC-KlassierungImatinib (L01XE01)Revisionsdatum15.09.2004WHOWHO-DDDGültig bis23.09.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumPh+ chroni...

ODDB -Open Drug Database

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