Venoruton 300

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Venoruton 300 Kapseln
  • Darreichungsform:
  • Kapseln
  • Zusammensetzung:
  • O-(2-hydroxyethyl)-rutosidea 300 mg, excipiens pro capsula.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Venoruton 300 Kapseln
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetik menschlichen
  • Therapiebereich:
  • Bei Venenbeschwerden

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 33037
  • Berechtigungsdatum:
  • 01-02-1967
  • Letzte Änderung:
  • 26-01-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Transferiert von Novartis Consumer Health Schweiz AG

Venoruton® 300 Kapseln

GSK Consumer Healthcare Schweiz AG

Was ist Venoruton 300 und wann wird es angewendet?

Venoruton 300 enthält O-(β-Hydroxyethyl)-rutosid, das zur Normalisierung der Funktion der

kleinsten Blutgefässe (Kapillaren) beiträgt, indem es den Widerstand ihrer Wand erhöht und ihre

Durchlässigkeit vermindert. Bei Patienten, die an Krampfadern oder bestimmten anderen

Erkrankungen der Beinvenen leiden, verlieren diese kleinen Gefässe zu viel Wasser, wodurch die

Knöchel anschwellen.

Venoruton 300 bringt Erleichterung, indem es diese Anschwellung vermindert und die im

Allgemeinen damit einhergehenden Symptome, wie schmerzende, müde oder schwere Beine und

Krämpfe, lindert. Auf Empfehlung eines Arztes oder Apothekers bzw. einer Ärztin oder Apothekerin

kann Venoruton 300 auch bei Hämorrhoiden angewendet werden. Bei Hämorrhoiden bewirkt

Venoruton 300 ein rasches und anhaltendes Abschwellen der Schleimhaut des Afters und lindert die

Symptome, wie Schmerzen, Nässen, Juckreiz und Blutungen.

Was sollte dazu beachtet werden?

Um die Symptome von Krampfadern zu lindern, empfiehlt es sich, die Beine im Verlaufe des Tages

so oft wie möglich hochzulagern und das Fussende des Bettes etwas anzuheben. Das Tragen von

elastischen Stützen (meist Strümpfe) ist ebenfalls zu empfehlen.

Wann darf Venoruton 300 nicht angewendet werden?

Wenn Sie auf den Wirkstoff O-(β-Hydroxyethyl)-rutosid, ähnliche Stoffe oder einen Hilfsstoff

empfindlich sind, dürfen Sie Venoruton 300 nicht anwenden. Während den ersten drei Monaten der

Schwangerschaft dürfen Sie Venoruton 300 nicht einnehmen. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin weiss, was in

solchen Fällen zu tun ist.

Wann ist bei der Einnahme von Venoruton 300 Vorsicht geboten?

Bei Fortdauern der Beschwerden oder bei Verschlechterung der Symptome muss ein Arzt bzw. eine

Ärztin konsultiert werden.

Wenn Sie aufgrund einer Herz-, Nieren- oder Lebererkrankung geschwollene Beine haben, sollten

Sie Venoruton nicht anwenden, da bei diesen Patienten die Wirksamkeit nicht überprüft wurde.

Die Anwendung von Venoruton wird bei Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen.

In seltenen Fällen wurde nach Anwendung von Venoruton über Müdigkeit, Schwindel und

Kopfschmerzen berichtet. Wenn Sie sich schwindlig oder müde fühlen oder Kopfschmerzen haben,

sollten Sie kein Fahrzeug lenken und keine Maschinen bedienen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,

wenn Sie

·an anderen Krankheiten leiden,

·Allergien haben oder

·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Venoruton 300 während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Venoruton 300 nur nach Rücksprache mit Ihrem

Arzt bzw. Ihrer Ärztin einnehmen. Während der ersten drei Monate der Schwangerschaft dürfen Sie

Venoruton 300 nicht einnehmen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin, wenn Sie schwanger sind, es werden möchten oder

wenn Sie stillen.

Wie verwenden Sie Venoruton 300?

Erwachsene:

3-mal täglich 1 Kapsel Venoruton 300 während der Mahlzeiten. Eine Linderung der Symptome tritt

üblicherweise innerhalb von 2 Wochen ein.

Danach kann die Behandlung abgebrochen werden (die Besserung hält üblicherweise während

mindestens 4 Wochen nach Absetzen des Präparates an) und kann bei erneuter Verstärkung der

Symptome wieder wie oben beschrieben aufgenommen werden.

Die minimale Erhaltungsdosis beträgt 600 mg pro Tag, das heisst 2-mal täglich 1 Kapsel Venoruton

300.

Die Kapseln sind während den Hauptmahlzeiten einzunehmen.

Kinder und Jugendliche:

Die Anwendung und Sicherheit von Venoruton bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft

worden. Deshalb wird die Anwendung von Venoruton bei Kindern und Jugendlichen nicht

empfohlen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin

verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so

sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Venoruton 300 haben?

Wie alle Arzneimittel kann Venoruton 300 Nebenwirkungen verursachen, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen. Die Nebenwirkungen sind meistens milder Art.

Einige Patienten können auf dieses Präparat allergisch reagieren und folgende Reaktionen zeigen:

Atem- oder Schluckschwierigkeiten, Schwellung an Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen, starker

Juckreiz mit rotem Hautausschlag, Nesselsucht oder Quaddelbildung. Wenn Sie solche Reaktionen

bemerken, sollten Sie die Therapie abbrechen und ärztlichen Rat einholen.

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Venoruton auftreten:

Selten (bei 1 bis 10 von 10'000 Behandelten): Magen-Darm-Störungen (einschliesslich Blähungen,

Durchfall, Bauchschmerzen, Magenbeschwerden, Verdauungsstörungen) oder Juckreiz.

Sehr selten (bei weniger als 1 von 10'000 Behandelten): Schwindel, Kopfschmerzen, Müdigkeit,

Hitzewallungen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Arzneimittel sollen für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden.

Vor Feuchtigkeit geschützt bei 15–30 °C lagern.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Venoruton 300 enthalten?

1 Kapsel enthält als Wirkstoff 300 mg O-(β-Hydroxyethyl)-rutosid und als Hilfsstoffe Macrogol

6000, Titandioxid, Eisenoxid.

Zulassungsnummer

33037 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Venoruton 300? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 50 und 100 Kapseln.

Zulassungsinhaberin

GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.

Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.

27-6-2018

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27-4-2018

EpiPen 300 mcg adrenaline auto-injector

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13-6-2017

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LLast year, the Danish Medicines Agency received 286 clinical trial applications. This is a small decline compared to 2015. However, the number of clinical trial applications has remained stable at around 300 applications per year since 2013.

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MEDA has decided to withdraw four more batches of EpiPen®. The withdrawal concerns two batches of EpiPen® 300 micrograms/dose and two batches of EpiPen® Jr 150 micrograms/dose. The latter is used for acute hypersensitivity reactions in children. The reason for the withdrawal is that there is a risk that the auto-injector does not work.

Danish Medicines Agency

17-3-2017

Withdrawal of a batch of EpiPen® 300 micrograms

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MEDA recalls a batch of the adrenaline product EpiPen® 300 micrograms/dose, which is used for sudden allergic reactions. There is a risk that the auto-injector does not work. The withdrawal concerns product number 578818 with batch number: 5FA665B and expiry date 03/2017.

Danish Medicines Agency

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Takeda Pharma A/S recalls batch of Pamol® in packs of 300 film-coated tablets

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HES (hydroxyethyl starch) (Active substance: hydroxyethyl starch (HES), solutions for infusion) - Community Referrals - Art 107i - Commission Decision (2018)4832 of Thu, 19 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/A-107i/1457

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