Venlafaxin retard Zentiva 150 mg Capsule
Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-05-2023
Fachinformation
(SPC)
01-05-2023
Wirkstoff:
venlafaxinum
Verfügbar ab:
Helvepharm AG
ATC-Code:
N06AX16
INN (Internationale Bezeichnung):
venlafaxinum
Darreichungsform:
Capsule
Zusammensetzung:
venlafaxinum 150 mg per venlafaxini hydrochloridum, excipiens pro capsula.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Antidepressivo
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
2009-06-04
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Venlafaxin retard Zentiva®
Che cos'è Venlafaxin retard Zentiva e quando si usa?
Quando non si può assumere Venlafaxin retard Zentiva?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Venlafaxin
retard Zentiva?
Si può assumere Venlafaxin retard Zentiva durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Venlafaxin retard Zentiva?
Quali effetti collaterali può avere Venlafaxin retard Zentiva?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Venlafaxin retard Zentiva?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Venlafaxin retard Zentiva? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
maggio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Venlafaxin retard Zentiva®
Helvepharm AG
Che cos'è Venlafaxin retard Zentiva e quando si usa?
Venlafaxin retard Zentiva è un antidepressivo appartenente a un
gruppo di medicamenti denominati
inibitori della ricaptazione della serotonina e della noradrenalina
(SNRI). Venlafaxin retard Zentiva
contiene il principio attivo venlafaxina che influisce sulla funzione
di particolari sostanze presenti
nell'organismo destinate alla trasmissione degli stimoli nervosi nel
cervello (soprattutto la noradrenalina e
la serotonina) e conseguentemente ha l'effetto di migliorare l'umore
in caso di depressione e di
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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Venlafaxin retard Zentiva®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Venlafaxin retard Zentiva®
Helvepharm AG
Composizione
Principi attivi
Venlafaxinum ut Venlafaxini hydrochloridum.
Sostanze ausiliarie
Excip. pro caps.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Venlafaxin retard Zentiva: capsule a rilascio prolungato da 37.5 mg,
75 mg o 150 mg di venlafaxina.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Trattamento degli episodi di depressione maggiore.
Prevenzione delle recidive degli episodi di depressione maggiore.
Trattamento del disturbo d'ansia generalizzata.
Trattamento del disturbo d'ansia sociale.
Trattamento del disturbo di panico, con o senza agorafobia.
Posologia/Impiego
La posologia e la durata del trattamento devono essere aggiustate
individualmente in base al tipo e alla
gravità della patologia nonché alle condizioni e all'età del
paziente.
Episodi di depressione maggiore
La dose iniziale raccomandata è di 1 capsula a rilascio prolungato di
Venlafaxin retard Zentiva da 75 mg
una volta al giorno e non deve essere superata. Se necessario, dopo
almeno 2 settimane la dose giornaliera
può essere aumentata a un massimo di 150 mg. Gli incrementi di dose
possono essere effettuati
gradualmente a intervalli di circa 2 settimane o più, ma non
inferiori ai 4 giorni.
A causa del rischio di effetti indes
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