Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
venlafaxinum
Sandoz Pharmaceuticals AG
N06AX16
venlafaxinum
5, Gélules d'allongement de la Wirkstofffreigabe
venlafaxinum 37,5 mg pour venlafaxini hydrochloridum, excipiens pro de la capsule.
Synthetik de l'homme
Antidepressivum
2009-06-04
PATIENTENINFORMATION Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou d’utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Venlafaxine ER Sandoz® eco Qu’est-ce que le Venlafaxine ER Sandoz® eco et quand doit-il être utilisé? Venlafaxine ER Sandoz eco est un antidépresseur qui appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Venlafaxine ER Sandoz eco contient le principe actif venlafaxine qui influence la fonction de certaines substances propres à l’organisme, jouant un rôle dans la transmission des influx nerveux dans le cerveau (surtout la noradrénaline et la sérotonine). Cela se traduit par une amélioration de l’humeur lors d’une dépression et d’autres maladies telles que des états anxieux. Venlafaxine ER Sandoz eco capsules sont destinées à une prise quotidienne unique. ER signifie «extended release», ce qui veut dire que la libération du principe actif est prolongée. Venlafaxine ER Sandoz eco n’est utilisé que sur prescription médicale pour traiter les troubles de l’humeur de gravité et d’origine diverses chez l’adulte. Venlafaxine ER Sandoz eco est aussi indiqué pour le traitement des troubles d’anxiété généralisée, de trouble de l’anxiété sociale (peur maladive des situations sociales) et de crises de panique. Venlafaxine ER Sandoz eco peut aussi prévenir la récidive des symptômes dépressifs tout comme la réapparition d’un nouvel épisode dépressif. Le traitement par Venlafaxine ER Sandoz eco convient également aux personnes âgées. Les troubles de l’humeur sont notamment caractérisés par de l’abattement, de la Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION Venlafaxine ER Sandoz® eco Sandoz Pharmaceuticals AG Composition Principe actif: Venlafaxinum ut venlafaxini hydrochloridum. Excipients: Excipiens pro capsula. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Venlafaxine ER Sandoz eco (ER = Extended Release): Capsules à libération prolongée du principe actif à 37,5 mg, 75 mg ou 150 mg de venlafaxinum. Indications/Possibilités d’emploi Traitement des épisodes dépressifs majeurs. Prévention des récidives d'épisodes dépressifs majeurs. Traitement du trouble de l'anxiété généralisée. Traitement du trouble de l'anxiété sociale. Traitement du trouble panique avec ou sans agoraphobie. Posologie/Mode d’emploi La posologie et la durée du traitement doivent être établies individuellement en fonction du type de l'affection et de son degré de gravité ainsi que de l'état de santé et de l'âge du patient. Épisodes dépressifs majeurs La posologie initiale recommandée de venlafaxine est de 1 capsule de Venlafaxine ER Sandoz eco à 75 mg une fois par jour et ne doit pas être dépassée. En cas de besoin, la posologie quotidienne peut être augmentée à 150 mg une fois par jour au maximum après au plus tôt 2 semaines. Les augmentations posologiques peuvent être effectuées par paliers d'env. 2 semaines ou plus, mais toutefois pas moins de 4 jours. En raison du risque d'effets indésirables dose-dépendants, la posologie ne devra être augmentée qu'après une évaluation clinique (voir «Mises en garde et précautions»). La posologie minimale efficace doit être maintenue. Dans certains cas justifiés, on peut augmenter la posologie jusqu'à une posologie maximale de 375 mg par jour. Dans les études cliniques, seul un nombre réduit de patients a été traité par une dose de 375 mg de venlafaxine et un nombre accru d'effets indésirables a été observé. Le rapport bénéfice/risque de cette dose de 375 mg doit être évalué de façon individuelle pour chaque patient. La dose sera ensuite réduite par paliers sel Lesen Sie das vollständige Dokument