Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
venlafaxinum
Mepha Pharma AG
N06AX16
venlafaxinum
Filmtabletten
venlafaxinum 75 mg ut venlafaxini hydrochloridum, color.: E 110. excipiens pro compresso obducto.
Synthetik de l'homme
Antidepressivum
2009-10-29
PATIENTENINFORMATION Venlafaxin Actavis Actavis Switzerland AG Qu'est-ce que Venlafaxin Actavis et quand doit-il être utilisé? Venlafaxin Actavis est un antidépresseur qui appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Venlafaxin Actavis contient le principe actif venlafaxine qui influence la fonction de certaines substances propres à l'organisme, jouant un rôle dans la transmission des influx nerveux dans le cerveau (surtout la noradrénaline et la sérotonine). Cela se traduit par une amélioration de l'humeur lors d'une dépression. Venlafaxin Actavis n'est utilisé que sur prescription médicale pour traiter les troubles de l'humeur de gravité et d'origine diverses chez l'adulte. Venlafaxin Actavis peut aussi prévenir la récidive des symptômes dépressifs tout comme la réapparition d'un nouvel épisode dépressif. Le traitement par Venlafaxin Actavis convient également aux personnes âgées. Les troubles de l'humeur sont notamment caractérisés par de l'abattement, de la tristesse, une incapacité d'éprouver de la joie, de l'épuisement, des sentiments d'incompétence et de culpabilité, le ralentissement de la pensée, des difficultés de concentration, des troubles du sommeil, l'impression d'être malade, un désintérêt pour les activités quotidiennes, de l'excitation et/ou de l'anxiété. Un traitement adapté de la dépression est important pour vous aider à vous rétablir. S'ils ne sont pas traités, votre maladie peut persister, s'aggraver et devenir plus difficile à traiter. L'effet de Venlafaxin Actavis s'installe en général dès 1 à 4 semaines. Quand Venlafaxin Actavis ne doit-il pas être utilisé? L'emploi de Venlafaxin Actavis est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants du produit. Venlafaxin Actavis ne doit pas être pris en même temps ou dans les deux premières semaines suivant l'arrêt de médicaments appelés inhibiteurs de la MAO (qui sont notamment utilisés po Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION Venlafaxin Actavis Actavis Switzerland AG Composition Principe actif: Venlafaxinum ut Venlafaxini hydrochloridum. Excipients: Color.: E 110, Excipiens pro compresso obducto. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Comprimés pelliculés à 25 mg, 37,5 mg et 50 mg de venlafaxinum (sans rainure de fragmentation). Comprimés pelliculés à 75 mg de venlafaxinum (avec rainure de fragmentation). Indications/Possibilités d’emploi Traitement des épisodes dépressifs majeurs. Prévention des récidives d'épisodes dépressifs majeurs. Posologie/Mode d’emploi La posologie et la durée du traitement doivent être établies individuellement en fonction du type de l'affection et de son degré de gravité ainsi que de l'état de santé et de l'âge du patient. Épisodes dépressifs majeurs La posologie initiale recommandée de venlafaxine est de 75 mg par jour, répartie en deux doses unitaires de comprimés pelliculés Venlafaxin Actavis, et ne doit pas être dépassée. En cas de besoin, la dose quotidienne peut être augmentée, au plus tôt après 2 semaines, à 150 mg, répartie en deux doses unitaires de comprimés pelliculés Venlafaxin Actavis. Les augmentations posologiques peuvent être effectuées par paliers d'env. 2 semaines ou plus, mais toutefois pas moins de 4 jours. En raison du risque d'effets indésirables dose-dépendants, la posologie ne devra être augmentée qu'après une évaluation clinique (voir «Mises en garde et précautions»). La posologie minimale efficace doit être maintenue. Dans certains cas justifiés, on peut augmenter la posologie jusqu'à une posologie maximale de 375 mg par jour, répartie en deux à trois doses. Dans les études cliniques, seul un nombre réduit de patients a été traité par une dose de 375 mg de venlafaxine et un nombre accru d'effets indésirables a été observé. Le rapport bénéfice/risque de cette dose de 375 mg doit être évalué de façon individuelle pour chaque patient. La dose sera ensuite réduite par paliers se Lesen Sie das vollständige Dokument