Venclyxto

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Venetoclax

Verfügbar ab:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-Code:

L01XX52

INN (Internationale Bezeichnung):

venetoclax

Therapiegruppe:

Środki przeciwnowotworowe

Therapiebereich:

Białaczka, limfocytowa, przewlekła, komórka B

Anwendungsgebiete:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2016-12-04

Gebrauchsinformation

                                68
B. ULOTKA DLA PACJENTA
69
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VENCLYXTO 10 MG TABLETKI POWLEKANE
VENCLYXTO 50 MG TABLETKI POWLEKANE
VENCLYXTO 100 MG TABLETKI POWLEKANE
wenetoklaks
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Venclyxto i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Venclyxto
3.
Jak przyjmować lek Venclyxto
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Venclyxto
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VENCLYXTO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VENCLYXTO
Lek Venclyxto jest lekiem przeciwnowotworowym, który zawiera
substancję czynną wenetoklaks.
Należy do grupy leków nazywanych „inhibitorami Bcl-2”.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VENCLYXTO
Lek Venclyxto stosowany jest w leczeniu dorosłych pacjentów z:

przewlekłą białaczką limfocytową (PBL, ang._ chronic lymphocytic
leukaemia_, CLL). Lek
Venclyxto może być podawany w skojarzeniu z innymi lekami albo w
monoterapii;

ostrą białaczką szpikową (OBS, ang. _acute myeloid leukaemia_,
AML). Lek Venclyxto
będzie podawany w skojarzeniu z innymi lekami.
PBL jest rodzajem nowotworu oddziałującym na białe krwinki zwane
„limfocytami” i węzły chłonne.
W PBL limfocyty są wytwarzane szybciej oraz żyją dłużej i dlatego
ich liczba we krwi jest zbyt duża.
OBS jest rodzaj
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Venclyxto 10 mg tabletki powlekane
Venclyxto 50 mg tabletki powlekane
Venclyxto 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Venclyxto 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg wenetoklaksu.
Venclyxto 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg wenetoklaksu.
Venclyxto 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg wenetoklaksu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekana (tabletka).
Venclyxto 10 mg tabletka powlekana
Bladożółta, okrągła tabletka obustronnie wypukła, o średnicy 6
mm, z wytłoczonym oznakowaniem
„V” po jednej stronie i „10” po drugiej stronie.
Venclyxto 50 mg tabletka powlekana
Beżowa tabletka o podłużnym kształcie, obustronnie wypukła, o
długości 14 mm i szerokości 8 mm,
z wytłoczonym oznakowaniem „V” po jednej stronie i „50” po
drugiej stronie.
Venclyxto 100 mg tabletka powlekana
Bladożółta tabletka o podłużnym kształcie, obustronnie wypukła,
o długości 17,2 mm i szerokości
9,5 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „V” po jednej stronie i
„100” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Venclyxto w skojarzeniu z obinutuzumabem jest wskazany w
leczeniu dorosłych pacjentów
z uprzednio nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową (PBL,
ang. _chronic lymphocytic leukaemia, _
CLL) (patrz punkt 5.1).
Produkt Venclyxto w skojarzeniu z rytuksymabem jest wskazany w
leczeniu dorosłych pacjentów
z PBL, którzy zostali uprzednio poddani co najmniej jednej terapii.
Produkt Venclyxto w monoterapii jest wskazany w leczeniu PBL:

u dorosłych pacjentów z obecnością delecji w obszarze 17p lub
mutacją_ TP53_, u których
leczenie inhibitorem szlaku sygnałowego receptora komórek B jest
nieodpowiednie lub nie
powiodło się, lub

u dorosłych pacjentów bez delecji w obszarze 17p lub mutacji _TP53_
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 31-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 31-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 31-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 31-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-03-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 31-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 31-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 31-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 31-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 25-06-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen