Venavit N

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Venavit N dragees
  • Darreichungsform:
  • dragees
  • Zusammensetzung:
  • hippocastani Extrakt ethanolicum trocken 200 mg Endwerte. aescinum 40 mg, DER: 5-6.5:1, excipiens pro compresso Dunst.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Pflanzliches für Menschengebrauch

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Venavit N dragees
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Phytotherapeutika
  • Therapiebereich:
  • Bei venenbeschwerden

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 34798
  • Berechtigungsdatum:
  • 06-10-1969
  • Letzte Änderung:
  • 05-02-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Venavit «N»

UB Interpharm SA

Pflanzliches Arzneimittel

Was ist Venavit «N» und wann wird es angewendet?

Venavit «N» enthält Rosskastanienextrakt. Es wird angewandt zur unterstützenden Behandlung bei

venösen Durchblutungsstörungen mit Symptomen wie Kribbeln und Einschlafen der Glieder, müde

und schmerzende Beine und Krampfadern.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Sie unter Durchblutungsstörungen leiden, sollten Sie für ausreichende Bewegung sorgen

(Schwimmen, Wandern), die Beine nachts etwas hoch lagern, langes Stehen vermeiden oder die

Beine zumindest bandagieren.

Wann darf Venavit «N» nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Venavit «N» darf nicht angewandt werden bei Magen-/Darmgeschwüren sowie bei

Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe (siehe Zusammensetzung).

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin

wenn Sie

·an anderen Krankheiten leiden,

·Allergien haben oder

·andere Arzneimittel (auch selbsteingekaufte!) einnehmen!

Darf Venavit «N» während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das

Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel

verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten resp. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um

Rat fragen.

Wie verwenden Sie Venavit «N»?

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3mal täglich 1 Dragée mit etwas

Flüssigkeit.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt resp. der Ärztin

verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so

sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Venavit «N» haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Venavit «N» in seltenen Fällen auftreten:

Reizung der Magenschleimhaut oder leichte Magenbeschwerden. Wenn Sie Nebenwirkungen

bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw.

Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern.

Arzneimittel nicht in Reichweite von Kindern aufbewahren.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Was ist in Venavit «N» enthalten?

1 Dragée enthält 200 mg Rosskastanientrockenextrakt (entsprechend 40 mg Triterpensaponinen,

berechnet als Aescin (Droge-Extrakt-Verhältnis 5–6,5:1), Auszugsmittel Ethanol 50 m/m %). Dieses

Präparat enthält zusätzliche Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

34798 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Venavit N? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 90 Dragées.

Zulassungsinhaberin

UB Interpharm SA, 1227 Carouge.

Diese Packungsbeilage wurde im November 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.