Venadoron Gel

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Venadoron Gel anthroposophisches Arzneimittel
  • Darreichungsform:
  • anthroposophisches Arzneimittel
  • Zusammensetzung:
  • Kupfer sulfas pentahydricus 3.8 mg, silicii dioxidum praecipitatum 5 mg, hamamelidis Wasser-42.5 mg, extracta ethanolica von der Arnika-pflanze, die alle die letzten 12,5 mg, bardanae die Wurzel der jüngsten 12,5 mg, iris, rhizoma 5 mg, pruni auch die stacheligen Früchte der vergangenen 5 mg, pruni auch stachelig summitates frisch 5 mg limonis frisches Obst 61.5 mg limonis aetheroleum 4.5 mg, excipiens ad gelatum pro 1 g.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Venadoron Gel anthroposophisches Arzneimittel
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Anthroposophische Arzneimittel
  • Therapiebereich:
  • Zur Linderung von Venenbeschwerden

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 30649
  • Berechtigungsdatum:
  • 08-12-1964
  • Letzte Änderung:
  • 24-10-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Information für Patientinnen und Patienten

Venadoron® Gel

Anthroposophisches Arzneimittel

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben

erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen.

Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage bzw. nach Anweisung des Arztes, Apothekers

oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Wann wird Venadoron angewendet?

Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis kann Venadoron bei Krampfadern,

venösen Durchblutungsstörungen und damit verbundenen Beschwerden wie müden Beinen und

Schweregefühl in den Gliedern angewendet werden.

Venadoron kräftigt die Haut und das Bindegewebe und fördert deren Durchblutung. Es lindert

Venenbeschwerden wie z.B. Müdigkeit und Schweregefühl in den Beinen. Auch während einer

Schwangerschaft, bei der das Bindegewebe der Beine zusätzlich belastet ist, verschafft es

Erleichterung.

Das halbflüssige, fettfreie Gel hinterlässt keine Rückstände, die Flecken bilden können.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, ob Venadoron gleichzeitig

angewendet werden darf.

Wann darf Venadoron nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Venadoron darf nicht auf offene Wunden und Schleimhäute angewendet werden. Tragen Sie

Venadoron nur auf intakte Haut auf. Bei Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe

(insbesondere Arnica) darf Venadoron nicht angewendet werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,

wenn Sie

- an anderen Krankheiten leiden,

- Allergien haben oder

- andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Venadoron während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das

Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel

verzichten oder Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin

um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Venadoron?

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, tragen Sie Venadoron morgens und

abends unter leichtem Massieren (herzwärts) auf. Bei bereits vorhandenen Krampfadern streichen

Sie Venadoron nur sanft (herzwärts) ein, ohne zu massieren. Lagern Sie die Beine nach der

Anwendung wenn möglich einige Minuten hoch.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin

verschriebene Dosierung.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Venadoron haben?

In seltenen Fällen sind Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautjucken, Hautrötung) möglich.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Bei Verschlimmerung der Symptome oder bei fehlender Besserung setzen Sie Venadoron ab und

informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Bewahren Sie das Arzneimittel ausserhalb der Reichweite von Kindern auf.

Bei Raumtemperatur (15–25°C) sowie vor Feuchtigkeit geschützt lagern.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Was ist in Venadoron enthalten?

1g Gel enthält: ethanolischer Auszug aus: 61,5mg frischer Zitrone und 12,5mg ganzer frischer

Arnicapflanze und 12,5mg frischer Klettenwurzel und 5mg getrocknetem Iriswurzelstock und 5mg

frischen Schlehdornfrüchten und 5mg frischen Schlehdorntriebspitzen / Hamameliswasser 42,5mg /

gefällte Kieselsäure 5mg / Zitronenöl

4,5mg / Kupfersulfat 3,8mg.

Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser, Alkohol, Glyzerin, Xanthangummi (natürlicher Quellstoff),

Zitronensäure.

Zulassungsnummer

30649 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Venadoron? Welche Packungen sind erhältlich?

Erhältlich in Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

PET-Flaschen à 200ml.

Zulassungsinhaberin

Weleda AG, Arlesheim, Schweiz

Diese Packungsbeilage wurde im August 2009 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.

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