Veltassa

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

patiromer sorbitex kalcio

Verfügbar ab:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC-Code:

V03AE09

INN (Internationale Bezeichnung):

patiromer

Therapiegruppe:

Narkotikų gydymo hyperkalemia ir hyperphosphatemia

Therapiebereich:

Hiperkalemija

Anwendungsgebiete:

Veltassa skiriama hiperkalemijos gydymui suaugusiesiems.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2017-07-19

Gebrauchsinformation

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VELTASSA 1 G MILTELIAI GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
VELTASSA 8,4 G MILTELIAI GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
VELTASSA 16,8 G MILTELIAI GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
VELTASSA 25,2 G MILTELIAI GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
patiromeras (patiromero, sorbitolio ir kalcio komplekso pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ ARBA DUODAMI JO VAIKUI, NES
JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums ar Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali
jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu Jums ar Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net
jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Veltassa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Veltassa
3.
Kaip vartoti Veltassa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Veltassa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VELTASSA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veltassa – tai vaistinis preparatas, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos patiromero.
Šis vaistas vartojamas gydyti suaugusiuosius ir paauglius nuo 12 iki
17 metų, kurių kraujyje padidėjusi
kalio koncentracija.
Per didelė kalio koncentracija kraujyje gali sutrikdyti nervinę
raumenų kontrolę. Tai gali sukelti
silpnumą ar net paralyžių. Padidėjusi kalio koncentracija taip pat
gali sukelti nenormalų širdies
plakimą, o tai Jums ar Jūsų vaikui gali sukelti sunkius širdies
ritmo sutrikimus.
Šis vaistas veikia prisijungdamas kalį virškinimo trakte. Todėl
kalis nepatenka į kraujotaką, o kalio
koncentracija kraujyje sumažėja iki normalios.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VELTASSA
VELTASSA VARTOTI DRAUDŽIAMA:
•
jeigu Jums ar Jūsų vaikui yra
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Veltassa 1 g milteliai geriamajai suspensijai
Veltassa 8,4 g milteliai geriamajai suspensijai
Veltassa 16,8 g milteliai geriamajai suspensijai
Veltassa 25,2 g milteliai geriamajai suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Veltassa 1 g milteliai geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 1 g patiromero (patiromero, sorbitolio ir
kalcio komplekso pavidalu).
Veltassa 8,4 g milteliai geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 8,4 g patiromero (patiromero, sorbitolio
ir kalcio komplekso pavidalu).
Veltassa 16,8 g milteliai geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 16,8 g patiromero (patiromero, sorbitolio
ir kalcio komplekso pavidalu).
Veltassa 25,2 g milteliai geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 25,2 g patiromero (patiromero, sorbitolio
ir kalcio komplekso pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai geriamajai suspensijai.
Gelsvai balti arba šviesiai rudi milteliai su šiek tiek baltų
dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Veltassa skirtas hiperkalemijai, pasireiškiančiai suaugusiems
pacientams ir paaugliams nuo 12 iki
17 metų, gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Veltassa pradeda veikti po 4
−
7 val. po vartojimo. Jo negalima vartoti kaip skubios pagalbos
vaistinio
preparato pasireiškus gyvybei pavojingai hiperkalemijai (žr. 4.4
skyrių).
Dozavimas
Veltassa vartojamas vieną kartą per parą. Rekomenduojama Veltassa
pradinė dozė priklauso nuo
amžiaus. Galima vartoti kelis paketėlius, kad būtų pasiekta norima
dozė.
Paros dozę galima koreguoti kas savaitę arba ilgesniais intervalais
atsižvelgiant į kalio koncentraciją
serume ir pageidaujamą koncentracijos diapazoną. Kai kliniškai
reikalinga, reikia stebėti kalio
koncentraciją serume (žr. 4.4 skyrių). Gydymo trukmę turi
individualiai pritaikyti gydantis gydytojas,
atsižvelgdamas į kalio koncentracijos serume koregavimo poreikį.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-01-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen