Velphoro

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Sucroferric oxyhydroxide

Verfügbar ab:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC-Code:

V03AE05

INN (Internationale Bezeichnung):

sucroferric oxyhydroxide

Therapiegruppe:

Medicamente pentru tratamentul de hiperpotasemie și hiperfosfatemiei

Therapiebereich:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Anwendungsgebiete:

Velphoro este indicat pentru controlul nivelurile serice fosforului la pacientii de boala (CKD) adulţi renală cronică hemodializă (HD) sau dializa peritoneala (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2014-08-26

Gebrauchsinformation

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VELPHORO 500 MG COMPRIMATE MASTICABILE
fier sub formă de oxihidroxid sucroferic
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Velphoro și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Velphoro
3.
Cum să luați Velphoro
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Velphoro
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VELPHORO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Velphoro este un medicament care conține substanța activă
oxihidroxid sucroferic, care este alcătuită
din fier, zahăr (sucroză) și amidon.
Acest medicament este utilizat pentru a controla nivelurile ridicate
de fosfați din sânge
(hiperfosfatemie) la:
•
pacienți adulți cărora li se efectuează hemodializă sau dializă
peritoneală (proceduri efectuate
pentru eliminarea substanțelor toxice din sânge), din cauza
afecțiunii renale cronice;
•
copii de la 2 ani și adolescenți cu boală renală cronică în
stadiile 4 și 5 (scădere severă a
capacității rinichilor de a funcționa corect) sau tratați cu
dializă.
Prea mult fosfor în sânge poate conduce la depuneri de calciu în
țesuturi (calcifiere). Acest lucru poate
conduce la rigidizarea vaselor de sânge, făcând dificilă pomparea
de sânge în organism. De asemenea,
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Velphoro 500 mg comprimate masticabile
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat masticabil conține oxihidroxid sucroferic
corespunzând la 500 mg de fier.
Oxihidroxidul sucroferic conținut într-un comprimat este alcătuit
din oxihidroxid de fier (III)
polinuclear (conținând 500 mg de fier), 750 mg de sucroză și 700
mg de amidon (amidon din cartof şi
amidon din porumb pregelatinizat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat masticabil.
Comprimate brune, circulare, ștanțate cu PA500 pe o parte.
Comprimatele au diametrul de 20 mm și
grosimea de 6,5 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Velphoro este indicat pentru controlul valorilor fosforului plasmatic
la pacienți adulți cu boală renală
cronică (BRC) care efectuează hemodializă (HD) sau dializă
peritoneale (DP).
Velphoro este indicat pentru controlul concentrațiilor serice de
fosfor la pacienți copii cu vârsta de
2 ani și mai mari, cu stadii de BCR 4–5 (definite cu o rată de
filtrare glomerulară
<30 ml/minut/1,73m²) sau cu BCR tratat prin dializă.
Velphoro trebuie folosit în contextul unui tratament multiplu, care
poate include suplimente de calciu,
1,25-dihidroxivitamina D
3
sau un analog al acesteia ori calcimimetice pentru controlul
dezvoltării bolii
osoase renale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Doză inițială pentru adolescenți (cu vârsta ≥12 ani) _
_Doza inițială recomandată este de 1500 mg fier (3 comprimate) pe
zi, împărțite între toate mesele _
_zilei.Creșterea treptată a dozelor și întreținere pentru adulți
și adolescenți (cu vârsta ≥12 ani) _
Valorile plasmatice de fosfor trebuie să fie monitorizate și doza de
oxihidroxid sucroferic trebuie
modificată în sensul creșterii sau scăderii în trepte de 500 mg
de fier (1 comprimat) pe zi la fiecare 2 –
4 săptămâni până când se ajunge la valori acceptabile ale
fosforului
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-11-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen