Vectra Felis

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pyriproxyfen, dinotefuran

Verfügbar ab:

CEVA Santé Animale

ATC-Code:

QP53AX73

INN (Internationale Bezeichnung):

pyriproxyfen, dinotefuran

Therapiegruppe:

Katte

Therapiebereich:

Antiparasitære produkter, insekticider og afskrækningsmidler, Andre ectoparasiticides til udvortes brug, pyriproxyfen, kombinationer

Anwendungsgebiete:

Behandling og forebyggelse af loppe-angreb (Ctenocephalides felis) om katte. En ansøgning forhindrer loppeangreb i en måned. Det forhindrer også, at multiplikation af lopper ved at hæmme loppe opstår i miljøet af katten for 3 måneder.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2014-06-06

Gebrauchsinformation

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL:
VECTRA FELIS 423 MG/42,3 MG SPOT-ON-OPLØSNING TIL KAT.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ceva SantéAnimale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Ceva SantéAnimale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrig
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg spot-on-opløsning til kat
dinotefuran/pyriproxyfen
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Fra hver 0,9-ml spot-on-applikator afgives 423 mg dinotefuran og 42,3
mg pyriproxyfen.
Bleggullig opløsning.
4.
INDIKATIONER
Lopper:
Dette veterinærlægemiddel dræber lopper (
_Ctenocephalides felis_
) på infesterede katte og forhindrer
yderligere infestation i en måned. Det forhindrer ligeledes i tre
måneder opformeringen af lopper ved
hæmning af fremkomsten af umodne lopper i kattens omgivelser.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til katte eller killinger, der vejer mindre end 0,6
kg.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Let skældannelse, forbigående rødmen og hårtab observeres i
sjældne tilfælde, hvilket normalt
forsvinder spontant uden behandling.
Forbigående neurologiske symptomer såsom muskeltremor eller sløvhed
kan meget sjældent
forekomme og i særdeleshed hvis katten har slikket på
applikationsstedet.
Forbigående kosmetiske gener som våd pels og tørre hvide
aflejringer kan meget sjældent forekomme
på applikationsstedet og vare ved i op til syv dage. Disse gener kan
dog normalt ikke iagttages efter to
døgn, og påvirker ikke veterinærlægemidlets sikkerhed og effekt.
Andre symptomer ved applikationsstedet såsom rødmen, kløe,
læsioner og inflammation kan
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vectra Felis 423mg/42,3 mg spot-on-opløsning til kat.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVSTOFFER:
Fra hver 0,9-ml spot-on-applikator afgives:
Dinotefuran………………….. 423 mg
Pyriproxyfen…………………
42.3 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on-opløsning.
Bleggullig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lopper:
Behandling og forebyggelse af loppeinfestation (Ctenocephalides felis)
hos kat.
Én applikation forhindrer loppeinfestation i en måned. Efter
applikation forhindres i tre måneder
ligeledes opformeringen af lopper ved at hæmme fremkomsten af voksne
individer i kattens
omgivelser.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til katte eller killinger, der vejer mindre end 0,6
kg.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Alle husstandens katte bør behandles. Husstandens hunde bør kun
behandles med et
veterinærlægemiddel, der er godkendt til brug hos denne art.
Lopper kan infestere kattens kurv, underlag og sædvanlige
opholdssteder som gulvtæpper og bløde
møbler. I tilfælde af en omfattende loppeinfestation bør disse
områder - som led i de indledende
bekæmpelsesforanstaltninger - behandles med et passende insekticid og
støvsuges regelmæssigt.
Vask og shampoobehandlings påvirkning af veterinærlægemidlets
effekt er ikke fastlagt.
Søg dyrlægehjælp i tilfælde af mistanke om dermatitis (kløe og
hudirritation).
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Dette produkts sikkerhed er ikke fastlagt hos katte, der er yngre end
syv uger
eller vejer mindre end
0,6 kg (se afsnit 4.3).
Efter utilsigtet indtagelse af
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-11-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen