Vectra 3D

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin

Verfügbar ab:

Ceva Sante Animale

ATC-Code:

QP53AC54

INN (Internationale Bezeichnung):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Therapiegruppe:

Psi

Therapiebereich:

permethrin, kombinace

Anwendungsgebiete:

Léčba a prevence napadení blechami (Ctenocephalides felis a Ctenocephalides canis). Léčba a prevence napadení klíšťaty (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus). Předcházení kousání od písečné mouchy (Phlebotomus perniciosus), komárů (Culex pipiens, Aedes aegypti) a stabilní mouchy (Stomoxys calcitrans). Léčba komára (Aedes aegypti) a stabilní létat (Stomoxys calcitrans) napadení.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2013-12-04

Gebrauchsinformation

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
VECTRA 3D ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ NA KŮŽI PRO PSY – SPOT-ON 1,5–4
KG
VECTRA 3D ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ NA KŮŽI PRO PSY – SPOT-ON >4–10
KG
VECTRA 3D ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ NA KŮŽI PRO PSY – SPOT-ON >10–25
KG
VECTRA 3D ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ NA KŮŽI PRO PSY – SPOT-ON >25–40
KG
VECTRA 3D ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ NA KŮŽI PRO PSY – SPOT-ON > 40 KG
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francie
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Vectra 3D roztok pro nakapání na kůži pro psy – spot-on 1,5–4
kg
Vectra 3D roztok pro nakapání na kůži pro psy – spot-on
>
4–10 kg
Vectra 3D roztok pro nakapání na kůži pro psy – spot-on
>
10–25 kg
Vectra 3D roztok pro nakapání na kůži pro psy – spot-on
>
25–40 kg
Vectra 3D roztok pro nakapání na kůži pro psy – spot-on > 40 kg
dinotefuranum / Pyriproxyfenum / Permethrinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje 54 mg Dinotefuranum, 4,84 mg Pyriproxyfenum, and 397
mg Permethrinum.
V aplikátoru s roztokem nakapání na kůži - spot-onem je
obsaženo:
Hmotnost
psa (kg)
Barva uzávěru
aplikátoru
Objem
(ml)
Dinotefuranum
(mg)
Pyriproxyfenum
(mg)
Permethrinum (mg)
Pro psy
>
1,5–4
kg
žlutá
0,8
44
3,9
317
Pro psy
>
4–10 kg
modrozelená
1,6
87
7,7
635
Pro psy
>
10–25
kg
modrá
3,6
196
17,4
1429
Pro psy
>
25–40
kg
purpurová
4,7
256
22,7
1865
pro psy
> 40 kg
červená
8,0
436
38,7
3175
Veterinární léčivý přípravek je bledě žlutý roztok pro
nakapání na kůži, zabalený v jednodávkových
spot-on aplikátorech.
20
4.
INDIKACE
_ _
Blechy:
Léčba a prevence infestace blec
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Vectra 3D roztok pro nakapání na kůži – spot-on pro psy 1, 5–4
kg
Vectra 3D roztok pro nakapání na kůži – spot-on pro psy >4–10
kg
Vectra 3D roztok pro nakapání na kůži – spot-on pro psy >10–25
kg
Vectra 3D roztok pro nakapání na kůži – spot-on pro psy >25–40
kg
Vectra 3D roztok pro nakapání na kůži – spot-on pro psy > 40 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Jeden ml obsahuje 54 mg Dinotefuranum, 4,84 mg Pyriproxyfenum, a 397
mg Permethrinum.
V aplikátoru s roztokem pro nakapání na kůži – spot-onem je
obsaženo:
Hmotnost psa (kg)
Barva uzávěru
aplikátoru
Objem
(ml)
Dinotefuranum
(mg)
Pyriproxyfenum
(mg)
Permethrinum (mg)
Pro psy 1,5–4 kg
žlutá
0,8
44
3,9
317
Pro psy >4–10 kg
modrozelená
1,6
87
7,7
635
Pro psy >10–25 kg
modrá
3,6
196
17,4
1429
Pro psy >25–40 kg
purpurová
4,7
256
22,7
1865
pro psy > 40 kg
červená
8,0
436
38,7
3175
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok pro nakapání na kůži – spot-on.
Nažloutlý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Blechy:
Léčba a prevence infestace blechami (
_Ctenocephalides felis_
a
_Ctenocephalides canis_
). Ošetření
zabrání napadení blechami po dobu jednoho měsíce. Ošetření
také zabraňuje množení blech po dobu
dvou měsíců po aplikaci tím, že inhibuje líhnutí vajíček
(ovicidní účinek) a tím, že inhibuje vývoj
dospělců z vajíček nakladených dospělými blechami
(larvicidní).
Klíšťata:
Veterinární léčivý přípravek má dlouhotrvající akaricidní a
repelentní účinek proti infestaci klíšťaty
(
_Rhipicephalus sanguineus_
a
_Ixodes ricinus_
po dobu jednoho měsíce, a proti
_Dermacentor reticulatus_
až tři týdny).
Pokud jsou při ošetření veterinárním léčivým přípravkem
klíšťata na zvířeti, nebudou všechna
usmrce
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-06-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen