Vectormune ND

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

клеточно-ассоциированная жива рекомбинантная Турция херпес вирус (rHVT/НД), выражающая синтеза на протеини на вируса на нюкасълска болест д-26 lentogenic прецедете

Verfügbar ab:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ATC-Code:

QI01AD

INN (Internationale Bezeichnung):

Newcastle disease and Marek’s disease vaccine (live recombinant)

Therapiegruppe:

Chicken; Embryonated eggs

Therapiebereich:

Имуномодулатори за Aves живи вирусни ваксини

Anwendungsgebiete:

За активна имунизация 18 дни-стари ембриони кокоши яйца или дневни пилета за намаляване на смъртността и клинични признаци, причинени от вируса Ньюкаслской болести и намаляване на смъртността, на клинични признаци и лезии, причинени на Марек заболяване с вирусна фенотип "вирулентный".

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2015-09-08

Gebrauchsinformation

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Актуална информация за този
ветеринарен лекарствен продукт
можете да намерите на интернет
страницата с информация за
ветеринарните лекарствени продукти.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Актуална информация за този
ветеринарен лекарствен продукт
можете да намерите на интернет
страницата с информация за
ветеринарните лекарствени продукти.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 10-04-2018

Dokumentverlauf anzeigen