VarroMed

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

dihidrat oksalne kiseline, mravlja kiselina

Verfügbar ab:

BeeVital GmbH

ATC-Code:

QP53AG30

INN (Internationale Bezeichnung):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Therapiegruppe:

Pčele

Therapiebereich:

Ectoparasiticides za vanjsku primjenu, uključujući. insekticidi

Anwendungsgebiete:

Liječenje varrooze (Varroa destructor) u pčelinjim kolonijama sa i bez pilića.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2017-02-02

Gebrauchsinformation

                                23
B. UPUTA O VMP
24
UPUTA O VMP:
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperzija za košnicu za medonosne pčele
_ _
1.
NAZIV
I
ADRESA
NOSITELJA
ODOBRENJA
ZA
STAVLJANJE
U
PROMET
I
NOSITELJA
ODOBRENJA
ZA
PROIZVODNJU
ODGOVORNOG
ZA
PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
AUSTRIJA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
NJEMAČKA
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
NJEMAČKA
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperzija za košnice za medonosne pčele
Mravlja kiselina / dihidrat oksalne kiseline
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaki ml sadrži:
_ _
DJELATNE TVARI:
Mravlja kiselina
5 mg
Dihidrat oksalne kiseline
44 mg (istovjetno 31,42 mg bezvodne oksalne kiseline)
_ _
POMOĆNE TVARI:
Boja karamel (E150d)
Neznatno smeđa do tamno smeđa vodena disperzija.
4.
INDIKACIJE
25
Liječenje varooze
_(Varroa destructor)_
u kolonijama medonosnih pčela, s leglom i bez legla.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati tijekom cvjetne paše.
6.
NUSPOJAVE
U kliničkim i nekliničkim ispitivanjima vrlo često je opažena
povećana smrtnost pčela radilica nakon
tretmana VarroMedom. Smatra se da je taj učinak povezan s oksalnom
kiselinom u VarroMedu te da
je učestaliji nakon povećanja doza i/ili ponavljanih tretmana.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih kolonija pokazuju
nuspojavu(e))
-
česte (više od 1 ali manje od 10 kolonija na 100 tretiranih
kolonija)
-
manje česte (više od 1 ali manje od 10 kolonija na 1000 tretiranih
kolonija)
-
rijetke (više od 1 ali manje od 10 kolonija na 10 000 tretiranih
kolonija)
-
vrlo rijetke (manje od 1 kolonije na 10 000 tretiranih kolonija,
ukl
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperzija za košnice za medonosne pčele
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Mravlja kiselina
5 mg
Dihidrat oksalne kiseline
44 mg (istovjetno 31,42 mg bezvodne oksalne kiseline)
POMOĆNE TVARI:
Boja karamel (E150d)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Disperzija za košnice.
Neznatno smeđa do tamno smeđa vodena disperzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Medonosne pčele (
_Apis mellifera_
).
4.2.
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje varooze (
_Varroa destructor_
) u kolonijama medonosnih pčela s leglom i bez legla.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati tijekom cvjetne paše.
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod se smije primjenjivati samo u
okviru cjelovitog programa za
kontrolu
_Varroe_
. Treba redovito pratiti razinu grinja.
Učinkovitost je ispitana samo u košnicama s niskim do umjerenim
stopama infestacije grinjama.
4.5.
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nakon primjene proizvoda, pronađene su pčele radilice s izbočenim
rilcem. To se može povezati s
nedostatnim pristupom vodi za piće. Stoga osigurajte da liječene
pčele imaju dostatan pristup vodi za
piće.
Dugoročna tolerancija na veterinarsko-medicinski proizvod ispitivana
je samo tijekom 18 mjeseci, tj.
negativan učinak proizvoda na matice ili razvoj kolonije nakon duljih
razdoblja primjene ne može se
isključiti. Savjetuje se redovito provjeravanje prisutnosti matice,
no i izbjegavanje ometanja košnica
nekoliko dana nakon primjene proizvoda.
3
Sve kolonije koje se nalaze na istoj lokaciji potrebno je istodobno
tretirati kako bi se rizik od ponovne
infestacije smanjio na najmanju moguću razinu.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizv
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-01-2022

Dokumentverlauf anzeigen