Vanguard CPV Injektionssuspension für Hunde

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
31-05-2017
Fachinformation Fachinformation (SPC)
31-05-2017

Wirkstoff:

PARVOVIRUS

Verfügbar ab:

Zoetis Österreich GmbH

ATC-Code:

QI07AD01

INN (Internationale Bezeichnung):

Parvovirus

Einheiten im Paket:

1 Impfdosis Glas Typ I , Laufzeit: 48 Monate,10 Impfdosen Glas Typ I , Laufzeit: 48 Monate,25 Impfdosen Glas Typ I , Laufzeit: 4

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

1993-08-16

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION
VANGUARD
® CPV
Injektionssuspension für Hunde
_1. _
_NAME _
_UND _
_ANSCHRIFT _
_DES _
_ZULASSUNGSINHABERS _
_UND, _
_WENN _
_UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS _
ZULASSUNGSINHABER
Deutschland:
Österreich:
Pfizer GmbH
Zoetis Österreich GmbH
Linkstraße 10
Floridsdorfer Hauptstraße 1
D-10785 Berlin
A-1210 Wien
HERSTELLER
Pfizer Animal Health
Rue Laid Burniat 1
B 1348 Louvain-la-Neuve
Belgien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
VANGUARD
® CPV
Injektionssuspension für Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis zu 1 ml Impfstoff enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil
Canines Parvovirus, lebend attenuiert, Stamm NL-35-D,
niedrige Passage
10
7,0
-10
8,5
GKID
50
*
*Gewebekultur-infektiöse
Dosis 50 %
Wirtsgewebe: Hundenieren-Zelllinie (NL-DK-1)
Aussehen: Die Flüssigkeit ist leicht trüb und von rötlicher Farbe.
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Aktive Immunisierung von Hunden zur Reduzierung von durch canine
Parvoviren
hervorgerufenen Infektionen.
Zur Verhinderung von Mortalität und klinischen Anzeichen,
einschließlich Leukopenie
sowie zur Reduzierung der Virusausscheidung von durch canines
Parvovirus Typ 2a,
2b und 2c hervorgerufenen Erkrankungen.
Die Immunität für das canine Parvovirus beginnt 7 Tage nach
Verabreichung der 1.
Impfung, wenn keine maternalen Antikörper (MA) vorhanden sind.
Sind MA vorhanden oder ist der MA-Status nicht bekannt, beginnt die
Immunität für das
canine
Parvovirus
ca.
2
Wochen
nach
Verabreichung
der
letzten
Dosis
der
Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität: 1 Jahr
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei kranken Tieren anwenden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei geimpften Hunden können 4 bis 6 Stunden nach der Impfung
vorübergehend
Schwellungen und Schmerzen an der Injektionsstelle auftreten, die nach
etwa 7 Tagen
wieder abklingen.
Im Falle einer systemischen anaphylaktischen Reaktion (z.B. Erbrechen,
Zittern) ist
Adrenalin oder ein gleichwertiges Mittel zu verabreichen.
In Ausnahmefällen kann es im Anschluss an die Impfung zu milden
gastrointestinalen
Symptomen (Erbreche
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                VANGUARD
® CPV
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
VANGUARD
® CPV
Injektionssuspension für Hunde
2.
QUALTITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis zu 1 ml Impfstoff enthält:
WIRKSTOFF:
Canines Parvovirus, lebend attenuiert, Stamm NL-35-D,
niedrige Passage
10
7,0
-10
8,5
GKID
50
*
*Gewebekultur-infektiöse
Dosis 50 %
Wirtsgewebe: Hundenieren-Zelllinie (NL-DK-1)
SONSTIGE BESTANDTEILE
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension.
Die Flüssigkeit ist leicht trüb und von rötlicher Farbe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Hunde ab einem Alter von 6 Wochen
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Aktive Immunisierung von Hunden zur Reduzierung von durch canine
Parvoviren
hervorgerufenen Infektionen.
Zur Verhinderung von Mortalität und klinischen Anzeichen,
einschließlich Leukopenie
sowie zur Reduzierung der Virusausscheidung von durch canines
Parvovirus Typ 2a,
2b und 2c hervorgerufenen Erkrankungen.
Die Immunität für das canine Parvovirus beginnt 7 Tage nach
Verabreichung der 1.
Impfung, wenn keine maternalen Antikörper (MA) vorhanden sind.
Sind MA vorhanden oder ist der MA-Status nicht bekannt, beginnt die
Immunität für das
canine
Parvovirus
ca.
2
Wochen
nach
Verabreichung
der
letzten
Dosis
der
Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität: 1 Jahr
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei kranken Tieren anwenden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Keine
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Der
Impfstamm
kann
von
geimpften
Tieren
bis
zu
3
Tage
nach
der
Impfung
ausgeschieden werden. Daher wird empfohlen, die geimpften Tiere nach
der Impfung
für die Dauer von 3 Tagen von den ungeimpften Tieren zu trennen.
Es sollen nur gesunde Tiere geimpft werden.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist der Injektionsbereich
unmittelbar mit Wasser zu
reinigen. Sollten Sy
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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