Vancomycin Sandoz 1 g i.v. Poudre pour solution pour Perfusion

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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Vancomycine Sandoz® i.v.
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Vancomycine Sandoz® i.v.
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
Principes actifs
Vancomycinum ut vancomycini hydrochloridum.
Excipients
Aucun.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 flacon perforable contient 500 mg ou 1 g de vancomycine poudre pour
solution pour perfusion.
Indications/Possibilités d’emploi
En perfusion intraveineuse
Pour le traitement des infections sévères dues à des germes
résistants à la méticilline ou aux céphalosporines,
mais sensibles à la vancomycine.
Lors d'infections sévères à staphylocoques chez les patients
allergiques à la pénicilline et les patients non-
répondeurs à la pénicilline ou aux céphalosporines.
Pour le traitement initial lorsqu'une infection par des germes
résistants à la méticilline est suspectée (le
traitement doit être adapté en conséquence dès que le résultat du
test de sensibilité est disponible).
En cas d'infection par des germes à Gram positif sensibles à la
vancomycine, la vancomycine intraveineuse
est utilisée lorsque les conditions suivantes sont remplies:
·Infections compliquées de la peau et des tissus mous (ICPTM)
·Infections des os et des articulations
·Pneumonie acquise en communauté (PAC)
·Pneumonie nosocomiale
                                
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