Vanafer

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Vanafer 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
  • Einheiten im Paket:
  • 50 ml, Laufzeit: 60 Monate,100 ml, Laufzeit: 60 Monate,12 x 50 ml, Laufzeit: 60 Monate
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Vanafer 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD (Abgabe im Rahmen des Tiergesundheitsdienstes (TGD) erlaubt)

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 16408
  • Berechtigungsdatum:
  • 22-12-1978
  • Letzte Änderung:
  • 08-03-2018

Packungsbeilage

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GEBRAUCHSINFORMATION

Vanafer 100 mg/ml-Injektionslösung für Tiere

1.

NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN

UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE

VERANTWORTLICH IST

Zulassungsinhaber und für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:

Vana GmbH, Wolfgang Schmälzl-Gasse 6, 1020 Wien

2.

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

Vanafer 100 mg/ml-Injektionslösung für Tiere

3.

WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE

1 ml enthält:

Wirkstoff(e):

Eisen(III)-ionen

100 mg

(als Eisen (III)-hydroxid-Dextran-Komplex

280 mg)

Sonstige Bestandteile:

Phenol

5 mg

4.

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Therapie von Eisenmangelzuständen verschiedenster Genese: nach Infektionskrankheiten, Blutverlust,

Parasitenbefall, Aufzuchtmängel und Fressunlust

Saugferkel:

Zur Prophylaxe und Therapie von Eisenmangelanämien bei Saugferkeln.

5.

GEGENANZEIGEN

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der

sonstigen Bestandteile.

Nicht bei Ferkel anwenden , die an einer Infektion erkrankt sind, insbesondere nicht bei

Durchfallerkrankungen.

Nicht bei sekundären Anämien oder bei Vitamin E- bzw. Selen-Mangel anwenden.

6.

NEBENWIRKUNGEN

Bei Vitamin E/Selen-Mangel kann es durch Zellmembranschäden zu einer Eisenüberempfindlichkeit

und dadurch zu Todesfällen kommen.

Eine vorübergehende Verfärbung und Verkalkungen an der Injektionsstelle ist möglich.

Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei

Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

7.

ZIELTIERART(EN)

Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Schwein, Hund.

8.

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Zur intramuskulären Anwendung.

Dosierung:

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Saugferkel:

2 ml/Tier entsprechend ca. 150-200 mg Fe

/ kg KGW intramuskulär in die

Oberschenkelmuskulatur während der ersten 3 Lebenstage.

Fohlen, Kalb:

10 mg Fe

/ kg Körpergewicht entsprechend

0,1 ml des Tierarzneimittels pro kg Körpergewicht

Schwein:

2 mg Fe

/ kg Körpergewicht entsprechend

0,2 ml des Tierarzneimittels pro 10 kg Körpergewicht

Schaf, Ziege:

2 mg Fe

/ kg Körpergewicht entsprechend

0,2 ml des Tierarzneimittels pro 10 kg Körpergewicht

Rind, Pferd:

1 mg Fe

/ kg Körpergewicht entsprechend

1 ml des Tierarzneimittels pro 100 kg Körpergewicht

Hund:

1-2 mg Fe

/ kg Körpergewicht entsprechend

0,1-0,2 ml des Tierarzneimittels pro 10 kg Körpergewicht

Zur einmaligen Anwendung. An Rinder und Pferde nicht mehr als 4 ml pro Injektionsstelle

verabreichen.

9.

HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

Keine

10.

WARTEZEIT

Schwein (Ferkel), Rind, Schaf, Ziege, Pferd:

Essbare Gewebe:

0 Tage

Pferd, Rind, Schaf, Ziege:

Milch: 0 Stunden

11.

BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Nicht über 25°C lagern.

Nach der ersten Entnahme im Kühlschrank lagern (2º bis 8º C).

Die Durchstechflasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen

Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr

anwenden.

Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen des Behältnisses: 3 Tage

12.

BESONDERE WARNHINWEISE

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren

Bei Vitamin E- bzw. Selenmangel neugeborener Ferkel kann Eisendextran anaphylaktische

Reaktionen mit Todesfällen hervorrufen. Ein Vitamin E-Mangel muss vor der Eisenapplikation durch

vollwertige Fütterung oder Vitamin E-Behandlung hochtragender Sauen bzw. Ferkel spätestens 24

Stunden vor der Eisenverabreichung verhindert werden. Die gleichzeitige Applikation von Vitamin E

und einem Eisenpräparat ist nicht erforderlich.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:

Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die

Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

Der direkte Kontakt des Tierarzneimittels mit der Haut oder den Schleimhäuten ist zu vermeiden.

Trächtigkeit und Laktation:

Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation ist nicht belegt.

Wechselwirkungen:

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Verabreichung mit anderen Präparaten in der Mischspritze ist nicht zu empfehlen, da Wirkung und

Verträglichkeit beeinträchtigt werden können.

Überdosierung:

Bei Überdosierungen können gastrointestinale Störungen sowie Herz- und Kreislaufversagen

auftreten.

Inkompatibilitäten:

Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen

Tierarzneimitteln gemischt werden.

13.

BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT

VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN

ERFORDERLICH

Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.

Fragen Sie ihren Tierarzt, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen

dienen dem Umweltschutz.

14.

GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE

15.

WEITERE ANGABEN

Z.Nr.: 16 408

Packungsgröße:

Durchstechflasche zu 50 ml, 100 ml, 12 x 50 ml und 12 x 100 ml

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Für den Tierarzt:

Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem

örtlichen Vertreter des Zulassungsinhabers in Verbindung.

19-6-2018

Various Aortic Endovascular Graft Systems: Letter to Health Care Providers - UPDATE on Type III Endoleaks

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Based on new information, the Endologix AFX with Strata device is at greater risk for a Type III endoleak compared to other endovascular AAA graft systems.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

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