Valsartan EG

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Valsartan EG Filmtablette 320 mg
  • Dosierung:
  • 320 mg
  • Darreichungsform:
  • Filmtablette
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


    Fordern Sie die Packungsbeilage für medizinisches Fachpersonal.

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Valsartan EG Filmtablette 320 mg
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • angiotensin-II-Antagonisten, single

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE361435
  • Letzte Änderung:
  • 13-04-2018

Packungsbeilage

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER

Valsartan EG 320 mg Filmtabletten

Valsartan

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann

anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch

für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

1. Was ist Valsartan EG und wofür wird es angewendet?

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Valsartan EG beachten?

3. Wie ist Valsartan EG einzunehmen?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist Valsartan EG aufzubewahren?

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Valsartan EG und wofür wird es angewendet?

Valsartan EG gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten

bekannt sind und helfen, einen hohen Blutdruck zu kontrollieren. Angiotensin II ist eine körpereigene

Substanz, welche die Blutgefäße verengt und damit bewirkt, dass Ihr Blutdruck ansteigt. Valsartan EG

wirkt durch eine Blockade des Effekts von Angiotensin II. Dadurch werden die Blutgefäße erweitert und

der Blutdruck gesenkt.

Valsartan EG 320 mg Filmtabletten können eingesetzt werden:

zur Behandlung eines hohen Blutdrucks bei Erwachsenen und bei Kindern und Jugendlichen im

Alter von 6 bis 18 Jahren. Ein hoher Blutdruck vergrößert die Belastung für Herz und Arterien.

Wenn ein hoher Blutdruck über einen längeren Zeitraum besteht, kann dies die Blutgefäße von Gehirn,

Herz und Nieren schädigen. Dies kann zu Schlaganfall, Herz- oder Nierenversagen führen. Ein hoher

Blutdruck erhöht das Risiko für einen Herzinfarkt. Die Senkung Ihres Blutdrucks auf Normalwerte

verringert das Risiko, eine dieser Erkrankungen zu erleiden.

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Valsartan EG beachten?

Valsartan EG darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Valsartan oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile

dieses Arzneimittels sind

wenn Sie eine schwere Lebererkrankung haben

wenn Sie Diabetes mellitus oder eine eingeschränkte Nierenfunktion haben und mit einem

blutdrucksenkenden Arzneimittel, das Aliskiren enthält, behandelt werden

wenn Sie seit mehr als 3 Monaten schwanger sind (Valsartan EG sollte besser auch nicht in der frühen

Schwangerschaft eingenommen werden – siehe Abschnitt in Bezug auf die Schwangerschaft).

Wenn irgendeiner dieser Punkte auf Sie zutrifft, dürfen Sie Valsartan EG nicht einnehmen.

Gebrauchsinformation

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor sie Valsartan EG einnehmen.

wenn Sie eine Lebererkrankung haben

wenn Sie eine schwere Nierenerkrankung haben oder dialysiert werden müssen

wenn Sie an einer Verengung der Nierenarterie leiden

wenn bei Ihnen vor kurzem eine Nierentransplantation (Erhalt einer neuen Niere) durchgeführt wurde.

Wenn Sie nach einem Herzinfarkt oder wegen einer Herzleistungsschwäche behandelt werden, wird

Ihr Arzt Ihre Nierenfunktion möglicherweise überprüfen.

wenn Sie außer einer Herzleistungsschwäche oder einem Herzinfarkt eine andere schwere

Herzerkrankung haben

wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die das Kalium in Ihrem Blut erhöhen. Dazu gehören

Kaliumpräparate oder kaliumhaltige Salzersatzmittel, kaliumsparende Arzneimittel und Heparin. Es

kann dann notwendig sein, die Kaliumwerte in Ihrem Blut regelmäßig zu kontrollieren.

wenn Sie unter 18 Jahre alt sind und Valsartan EG zusammen mit anderen Arzneimitteln einnehmen,

die das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System hemmen (Arzneimittel, die den Blutdruck senken). Ihr

Arzt wird Ihre Nierenfunktion und den Kaliumgehalt in Ihrem Blut in regelmäßigen Abständen prüfen.

wenn Sie an Hyperaldosteronismus leiden, einer Krankheit, bei der Ihre Nebennieren eine zu große

Menge des Hormons Aldosteron bilden. In diesem Fall wird die Anwendung von Valsartan EG nicht

empfohlen.

wenn Sie aufgrund von Durchfall, Erbrechen oder der Einnahme von hohen Dosen harntreibender

Medikamente (Diuretika) viel Flüssigkeit verloren haben (d.h. dehydriert sind)

wenn

Einnahme

sonstiger

Arzneimittel

(einschließlich

Angiotensinkonversionsenzymhemmern) eine Schwellung hatten, insbesondere des Gesichts und des

Rachens.

Wenn die Symptome bei Ihnen auftreten, beenden Sie die Einnahme dieses Arzneimittels und wenden

Sie sich umgehend an Ihren Arzt. Sie dürfen nie mehr Valsartan enthaltende Arzneimittel (Valsartan

EG) einnehmen.

Sie müssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie denken, dass Sie schwanger sind (oder schwanger

werden könnten). Valsartan EG wird nicht zur Anwendung in der frühen Schwangerschaft empfohlen

und darf nach dem dritten Schwangerschaftsmonat nicht mehr eingenommen werden, da es in diesem

Stadium schwere Schäden bei Ihrem ungeborenen Kind hervorrufen kann (siehe Abschnitt in Bezug

auf die Schwangerschaft).

wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck einnehmen:

- einen ACE-Hemmer (z. B. Enalapril, Lisinopril, Ramipril), insbesondere wenn Sie

Nierenprobleme aufgrund von Diabetes mellitus haben.

- Aliskiren

Ihr Arzt wird gegebenenfalls Ihre Nierenfunktion, Ihren Blutdruck und die Elektrolytwerte (z. B. Kalium)

in Ihrem Blut in regelmäßigen Abständen überprüfen.

Siehe auch Abschnitt „Valsartan EG darf nicht eingenommen werden“.

Einnahme von Valsartan EG zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere

Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.

Der Behandlungserfolg kann beeinflusst werden, wenn Valsartan EG zusammen mit bestimmten anderen

Arzneimitteln verwendet wird. Ihr Arzt muss unter Umständen Ihre Dosierung anpassen und/oder sonstige

Vorsichtsmaßnahmen treffen, oder in einigen Fällen die Anwendung eines Arzneimittels zu beenden. Dies

gilt sowohl für verschreibungspflichtige als auch für nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel,

insbesondere für:

andere Arzneimittel, die den Blutdruck senken, vor allem für harntreibende Mittel (Diuretika).

Gebrauchsinformation

Arzneimittel, die das Kalium in Ihrem Blut erhöhen. Dazu gehören Kaliumpräparate oder

kaliumhaltige Salzersatzmittel, kaliumsparende Arzneimittel und Heparin.

bestimmte Schmerzmittel, die als nichtsteroidale Entzündungshemmer (NSAID) bezeichnet werden.

Lithium, ein Arzneimittel zur Behandlung psychiatrischer Erkrankungen.

Bestimmte Antibiotika (der Rifamycin-Gruppe), ein Arzneimittel, das nach einer Organtransplantation

vor einer Abstoßungsreaktion schützt (Ciclosporin) oder ein antiretrovirales Arzneimittel zur

Behandlung einer HIV-/AIDS-Infektion (Ritonavir). Diese Arzneimittel können die Wirkung von

Valsartan EG verstärken.

wenn Sie einen ACE-Hemmer oder Aliskiren einnehmen (siehe auch Abschnitte „Valsartan EG darf

nicht eingenommen werden“ und „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“).

Einnahme von Valsartan EG zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Sie können Valsartan EG mit oder ohne Nahrung einnehmen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,

schwanger zu werden,fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um

Rat.

Sie müssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie denken, dass Sie schwanger sind (oder schwanger

werden könnten). Üblicherweise wird Ihr Arzt Sie anweisen, die Einnahme von Valsartan EG zu

beenden, bevor Sie schwanger werden oder sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind, und

stattdessen

anderes

Arzneimittel

einzunehmen.

Valsartan

wird

während

Frühschwangerschaft nicht empfohlen und darf nach dem dritten Schwangerschaftsmonat nicht mehr

eingenommen werden, da es Ihr Kind schwer schädigen kann, wenn es nach dem dritten

Schwangerschaftsmonat eingenommen wird.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder mit dem Stillen beginnen möchten. Valsartan EG

wird für die Anwendung bei stillenden Müttern nicht empfohlen und Ihr Arzt wird Ihnen

möglicherweise eine andere Behandlung verordnen, wenn Sie stillen möchten, insbesondere wenn es

sich um ein Neugeborenes oder eine Frühgeburt handelt.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Bevor Sie ein Fahrzeug, Werkzeuge oder eine Maschine bedienen oder eine andere Tätigkeit ausüben, die

Konzentration erfordert, sollten Sie vorher wissen, wie Sie auf die Wirkung von Valsartan EG reagieren.

Wie viele andere Arzneimittel zur Behandlung des Bluthochdrucks kann Valsartan EG Schwindel

verursachen und die Konzentrationsfähigkeit beeinflussen.

Valsartan EG enthält Milchzucker (Lactose)

Bitte nehmen Sie Valsartan EG erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass

Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

3. Wie ist Valsartan EG einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem

Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Personen mit hohem Blutdruck merken oft keine Anzeichen dieses Problems. Viele können sich völlig

gesund fühlen. Das macht es umso wichtiger, die Termine bei Ihrem Arzt einzuhalten, auch wenn Sie sich

wohl fühlen.

Erwachsene Patienten mit Bluthochdruck

Gebrauchsinformation

Die empfohlene Dosis beträgt 80 mg pro Tag. In einigen Fällen kann Ihr Arzt eine höhere Dosis (z. B. 160

mg oder 320 mg) oder zusätzlich ein anderes Arzneimittel (z. B. ein Diuretikum) verschreiben.

Kinder und Jugendliche (im Alter von 6 bis 18 Jahren) mit Bluthochdruck

Bei Patienten, die weniger als 35 kg wiegen, beträgt die empfohlene Dosis einmal täglich 40 mg Valsartan.

Bei Patienten, die 35 kg oder mehr wiegen, beträgt die empfohlene Anfangsdosis einmal täglich 80 mg

Valsartan. In einigen Fällen kann Ihr Arzt höhere Dosen verschreiben (die Dosis kann auf 160 mg und bis

zu maximal 320 mg erhöht werden).

Art der Anwendung

Sie können Valsartan EG mit oder ohne Nahrung einnehmen. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt

werden. Schlucken Sie Valsartan EG mit einem Glas Wasser. Nehmen Sie Valsartan EG jeden Tag etwa

zur gleichen Zeit ein.

Wenn Sie eine größere Menge von Valsartan EG eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine größere Menge von Valsartan EG eingenommen haben, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt,

Ihren Apotheker, das Antigiftzentrum (070/245.245) oder ein Krankenhaus.

Falls es zum Auftreten von starkem Schwindel kommt und/oder Sie das Gefühl haben, ohnmächtig zu

werden, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt und legen sich hin.

Wenn Sie die Einnahme von Valsartan EG vergessen haben

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie sie, sobald Sie sich daran erinnern. Wenn es jedoch

schon fast Zeit ist, die nächste Dosis zu nehmen, lassen Sie die vergessene Dosis aus.

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Valsartan EG abbrechen

Das Abbrechen der Behandlung mit Valsartan EG kann dazu führen, dass sich Ihre Krankheit

verschlechtert. Beenden Sie die Behandlung nicht, es sei denn, Ihr Arzt sagt Ihnen, dass Sie die

Behandlung beenden sollen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder

Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen.

Einige Symptome bedürfen einer unverzüglichen medizinischen Aufmerksamkeit:

Es kann sein, dass Sie Anzeichen eines Angioödems (eine spezielle allergische Reaktion) bemerken, wie

Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen

Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken

Nesselsucht und Juckreiz

Wenn Sie eines oder mehrere dieser Symptome an sich bemerken, suchen Sie unverzüglich einen Arzt auf.

Andere mögliche Nebenwirkungen sind:

Häufig (betrifft möglicherweise bis zu 1 von 10 Menschen)

Schwindel

Gebrauchsinformation

niedriger Blutdruck mit oder ohne Symptomen wie Schwindel und Ohnmacht beim Aufstehen

herabgesetzte Nierenfunktion (Zeichen einer Nierenfunktionseinschränkung)

Gelegentlich (betrifft möglicherweise bis zu 1 von 100 Menschen)

Angioödeme (siehe Abschnitt „Einige Symptome bedürfen einer unverzüglichen medizinischen

Aufmerksamkeit“)

plötzlicher Bewusstseinsverlust (Synkope)

Drehschwindel (Vertigo)

stark verminderte Nierenfunktion (Zeichen von akutem Nierenversagen)

Muskelkrämpfe, Herzrhythmusstörungen (Zeichen einer Hyperkaliämie)

Atemnot, Schwierigkeiten beim Atmen im Liegen, geschwollene Füße oder Beine (Zeichen einer

Herzleistungsschwäche)

Kopfschmerzen

Husten

Bauchschmerzen

Übelkeit

Durchfall

Müdigkeit (Erschöpfung)

Schwäche (Asthenie)

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

Blasenbildung der Haut (Symptom der bullösen Dermatitis)

Allergische Reaktionen mit Hautausschlag, Juckreiz und Nesselsucht; Symptome wie Fieber,

geschwollene Gelenke und Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, geschwollene Lymphknoten

und/oder grippeartige Symptome (Zeichen der Serumkrankheit) können auftreten

purpurrote punktförmige Hauterscheinungen, Fieber, Juckreiz (Zeichen einer Entzündung der

Blutgefäße, auch als Vaskulitis bezeichnet)

ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse (Zeichen einer Thrombozytopenie)

Muskelschmerzen (Myalgie)

Fieber, Halsschmerzen oder Geschwüre im Mund aufgrund von Infektionen (Symptome einer

niedrigen Zahl von weißen Blutzellen, auch als Neutropenie bezeichnet)

erniedrigte Hämoglobinwerte und verminderter prozentualer Anteil roter Blutzellen im Blut (die in

schweren Fällen zu einer Anämie führen können)

erhöhte Kaliumwerte im Blut (die in schweren Fällen Muskelkrämpfe und Herzrhythmusstörungen

hervorrufen können)

erhöhte Leberfunktionswerte (die auf eine Leberschädigung hinweisen können) einschließlich einer

Erhöhung der Bilirubinwerte im Blut (die in schweren Fällen eine Gelbfärbung der Haut und der

Augenbindehaut hervorrufen kann)

Erhöhung der Harnstoffstickstoffwerte im Blut und erhöhte Serumkreatininwerte (die auf eine gestörte

Nierenfunktion hindeuten können)

Niedriger Natriumspiegel im Blut (in schweren Fällen möglicherweise zu Müdigkeit, Verwirrung,

Muskelzuckungen und/oder Konvulsionen führend)

Die Häufigkeit mancher Nebenwirkungen kann in Abhängigkeit von Ihrer persönlichen Erkrankung

variieren. Zum Beispiel wurden Nebenwirkungen wie Schwindel und eine herabgesetzte Nierenfunktion

bei erwachsenen Patienten, die gegen hohen Blutdruck behandelt wurden, weniger häufig beobachtet als

bei erwachsenen Patienten, die gegen Herzinsuffizienz oder nach einem vor kurzem aufgetretenen

Herzinfarkt behandelt wurden.

Die Nebenwirkungen bei Kindern und Jugendlichen sind ähnlich wie die bei Erwachsenen beobachteten

Nebenwirkungen.

Gebrauchsinformation

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für

Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch

direkt über die www.fagg-afmps.be anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu

beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt

werden.

5. Wie ist Valsartan EG aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Verpackung nach „EXP“ angegebenen Verfalldatum

nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie bemerken, dass die Verpackung

Beschädigungen oder Zeichen einer Produktfälschung aufweist.

Nicht über 30 °C lagern.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie

das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der

Umwelt bei.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Valsartan EG enthält

Der Wirkstoff ist Valsartan.

Jede Valsartan EG 320 mg Filmtablette enthält 320 mg Valsartan.

Die sonstigen Bestandteile im Tablettenkern sind:

Lactosemonohydrat

Cellulose, Pulver

Hypromellose

Croscarmellose-Natrium

Hochdisperses wasserfreies Siliciumdioxid

Magnesiumstearat

Die sonstigen Bestandteile im Filmüberzug sind:

Hypromellose

Macrogol 8000

Titandioxid (E171)

Talkum

rotes Eisenoxid (E172)

schwarzes Eisenoxid (E172)

gelbes Eisenoxid (E172)

Wie Valsartan EG aussieht und Inhalt der Packung

Valsartan EG 320 mg Filmtabletten sind braune, längliche und bikonvexe Tabletten. Sie haben eine

Bruchkerbe auf einer Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

Gebrauchsinformation

Valsartan EG 320 mg Filmtabletten sind in PVC/PVDC-Aluminium-Blisterpackungen mit 10, 14, 28, 30,

50, 56, 98, 100, 112, 126, 154, 168, 182 und 196 Tabletten erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Eurogenerics NV - Heizel Esplanade b22 - 1020 Brüssel

Hersteller

Centrafarm Services BV - Nieuwe Donk 9 - 4879 AC Etten Leur – Die Niederlande

Clonmel Healthcare Ltd. - Waterford Road - Clonmel, Co. Tipperary - Irland

Eurogenerics NV - Heizel Esplanade b 22 - 1020 Brüssel

LAMP S. Prospero S.p.A. - Via della Pace, 25/A - I-41030 San Prospero (Modena) - Italien

PharmaCoDane ApS - Marielundvej 46A - DK-2730 Herlev - Dänemark

STADA Arzneimittel AG - Stadastr. 2-18 - D-61118 Bad Vilbel - Deutschland

STADA Arzneimittel GmbH - Muthgasse 36/2 - A-1190 Wien - Österreich

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter

den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Österreich:

Valsavil 320 mg Filmtabletten

Belgien:

Valsartan EG 320 mg Filmtabletten

Dänemark:

Valsavil 320 mg, filmovertrukne tabletter

Finnland:

Valsarstad 320 mg tabletti, kalvopäälllysteinen

Deutschland:

Valsartan STADA 320 mg Filmtabletten

Irland:

Valtan 320 mg film-coated tablets

Italie:

Valsartan EG 320 mg compresse rivestite con film

Luxemburg:

Valsartan EG 320 mg comprimés pelliculés

Portugal:

Valsartan STADA

Spanien:

Valsartán STADA Genéricos 320 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Schweden:

Valsartore 320 mg filmdragerade tabletter

Die Niederlande:

Valsartan CF 320 mg, filmomhulde tabletten

Zulassungsnummer: BE361435

Abgabeform: verschreibungspflichtig.

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet/genehmigt/ im 03/2015 / 04/2015.

4-5-2018

Valsartan Art. 46

Valsartan Art. 46

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

24-3-2018

EMA bewertet die Anwendung von Omega-3-Fettsäure-haltigen Arzneimitteln nach Herzinfarkt

EMA bewertet die Anwendung von Omega-3-Fettsäure-haltigen Arzneimitteln nach Herzinfarkt

Das BfArM informiert über die Einleitung eines europäischen Risikobewertungsverfahrens nach Artikel 31 der Richtlinie 2001/83/EG zur Anwendung von Omega-3-Fettsäure-haltigen Arzneimitteln nach Herzinfarkt.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

1-12-2017

Vancomycinhaltige Antibiotika: Änderungen der Produktinformationen 
Aktualisierung zur Minimierung von Resistenzentwicklungen

Vancomycinhaltige Antibiotika: Änderungen der Produktinformationen Aktualisierung zur Minimierung von Resistenzentwicklungen

Zur Minimierung von Resistenzentwicklungen hat der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP der Europäischen Arzneimittelagentur EMA in einem Verfahren nach Artikel 31 der Richtlinie 2001/83/EG die Produktinformationen vancomycinhaltiger Arzneimittel umfassend aktualisiert und Vorgaben für den Wirkstoffgehalt/die Zusammensetzung gemacht. Das BfArM setzt den Durchführungsbeschluss der EU-Kommission per Bescheid um.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

3-5-2018

Entresto (Novartis Europharm Limited)

Entresto (Novartis Europharm Limited)

Entresto (Active substance: sacubitril / valsartan) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)2779 of Thu, 03 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4062/T/18

Europe -DG Health and Food Safety

29-3-2018

DIOVAN (Valsartan) Tablet [Lake Erie Medical DBA Quality Care Products LLC]

DIOVAN (Valsartan) Tablet [Lake Erie Medical DBA Quality Care Products LLC]

Updated Date: Mar 29, 2018 EST

US - DailyMed

28-3-2018

VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE Tablet, Film Coated [Aurobindo Pharma Limited]

VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE Tablet, Film Coated [Aurobindo Pharma Limited]

Updated Date: Mar 28, 2018 EST

US - DailyMed

26-3-2018

Valsartan-Hormosan comp Filmtabletten

Rote - Liste

19-3-2018

VALSARTAN Tablet, Film Coated [A-S Medication Solutions]

VALSARTAN Tablet, Film Coated [A-S Medication Solutions]

Updated Date: Mar 19, 2018 EST

US - DailyMed

9-2-2018

VALSARTAN Tablet [Torrent Pharmaceuticals Limited]

VALSARTAN Tablet [Torrent Pharmaceuticals Limited]

Updated Date: Feb 9, 2018 EST

US - DailyMed

8-2-2018

VALSARTAN Tablet, Film Coated [Mylan Pharmaceuticals Inc.]

VALSARTAN Tablet, Film Coated [Mylan Pharmaceuticals Inc.]

Updated Date: Feb 8, 2018 EST

US - DailyMed

6-2-2018

VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE Tablet, Film Coated [AvKARE, Inc.]

VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE Tablet, Film Coated [AvKARE, Inc.]

Updated Date: Feb 6, 2018 EST

US - DailyMed

1-2-2018

Cozaar vs. Diovan

Cozaar vs. Diovan

Cozaar (losartan) and Diovan (valsartan) are angiotensin receptor blockers (ARBs) that are prescribed for treating hypertension. Diovan is also used after a heart attack and to treat heart failure.

US - RxList

1-2-2018

01.02.2018: Co-Valsartan Sandoz 80/12.5, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 19.85, -0.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61874001 CMZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameCo-Valsartan Sandoz 80/12.5, FilmtablettenRegistrierungsdatum14.12.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz14.12.2010ATC-KlassierungValsartan und Diuretika (C09DA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis13.12.2020Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHyper...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Co-Valsartan Sandoz 80/12.5, Filmtabletten, 98 Tablette(n), 54.10, -0.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61874003 CMZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameCo-Valsartan Sandoz 80/12.5, FilmtablettenRegistrierungsdatum14.12.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz14.12.2010ATC-KlassierungValsartan und Diuretika (C09DA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis13.12.2020Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHyper...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Co-Valsartan Sandoz 160/12.5, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 26.15, -0.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61874004 CMZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameCo-Valsartan Sandoz 160/12.5, FilmtablettenRegistrierungsdatum14.12.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz14.12.2010ATC-KlassierungValsartan und Diuretika (C09DA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis13.12.2020Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHype...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Co-Valsartan Sandoz 160/12.5, Filmtabletten, 98 Tablette(n), 64.80, -0.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61874006 CMZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameCo-Valsartan Sandoz 160/12.5, FilmtablettenRegistrierungsdatum14.12.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz14.12.2010ATC-KlassierungValsartan und Diuretika (C09DA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis13.12.2020Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHype...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Co-Valsartan Sandoz 160/25, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 26.15, -0.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61874007 CMZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameCo-Valsartan Sandoz 160/25, FilmtablettenRegistrierungsdatum14.12.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz14.12.2010ATC-KlassierungValsartan und Diuretika (C09DA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis13.12.2020Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypert...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Co-Valsartan Sandoz 160/25, Filmtabletten, 98 Tablette(n), 64.80, -0.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61874009 CMZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameCo-Valsartan Sandoz 160/25, FilmtablettenRegistrierungsdatum14.12.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz14.12.2010ATC-KlassierungValsartan und Diuretika (C09DA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis13.12.2020Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypert...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Valsartan Actavis 80 mg, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 19.90, -1.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61289018 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameValsartan Actavis 80 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum28.04.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.04.2011ATC-KlassierungValsartan (C09CA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.04.2021Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypertonieFachinformationFIPatiente...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Valsartan Actavis 80 mg, Filmtabletten, 56 Tablette(n), 29.10, -13.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61289028 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameValsartan Actavis 80 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum28.04.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.04.2011ATC-KlassierungValsartan (C09CA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.04.2021Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse56 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypertonieFachinformationFIPatiente...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Valsartan Actavis 80 mg, Filmtabletten, 98 Tablette(n), 54.20, -1.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61289010 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameValsartan Actavis 80 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum28.04.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.04.2011ATC-KlassierungValsartan (C09CA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.04.2021Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypertonieFachinformationFIPatiente...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Valsartan Actavis 160 mg, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 26.40, -1.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61289014 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameValsartan Actavis 160 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum28.04.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.04.2011ATC-KlassierungValsartan (C09CA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.04.2021Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypertonieFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Valsartan Actavis 160 mg, Filmtabletten, 56 Tablette(n), 37.95, -1.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61289034 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameValsartan Actavis 160 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum28.04.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.04.2011ATC-KlassierungValsartan (C09CA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.04.2021Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse56 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypertonieFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Valsartan Actavis 160 mg, Filmtabletten, 98 Tablette(n), 66.15, -1.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61289016 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameValsartan Actavis 160 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum28.04.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.04.2011ATC-KlassierungValsartan (C09CA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.04.2021Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypertonieFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Valsartan Axapharm 80 mg, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 19.90, -1.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer63094004 ZulassungsinhaberAxapharm AGNameValsartan Axapharm 80 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum15.05.2013Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz15.05.2013ATC-KlassierungValsartan (C09CA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis14.05.2023Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypertonieFachinformationFIPatientenin...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Valsartan Axapharm 80 mg, Filmtabletten, 98 Tablette(n), 54.20, -1.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer63094006 ZulassungsinhaberAxapharm AGNameValsartan Axapharm 80 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum15.05.2013Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz15.05.2013ATC-KlassierungValsartan (C09CA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis14.05.2023Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypertonieFachinformationFIPatientenin...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Valsartan Axapharm 160 mg, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 26.40, -1.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer63094007 ZulassungsinhaberAxapharm AGNameValsartan Axapharm 160 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum15.05.2013Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz15.05.2013ATC-KlassierungValsartan (C09CA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis14.05.2023Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypertonieFachinformationFIPatienteni...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Valsartan Axapharm 160 mg, Filmtabletten, 98 Tablette(n), 66.15, -1.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer63094009 ZulassungsinhaberAxapharm AGNameValsartan Axapharm 160 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum15.05.2013Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz15.05.2013ATC-KlassierungValsartan (C09CA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis14.05.2023Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypertonieFachinformationFIPatienteni...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Valsartan HCT Helvepharm 80/12.5 mg, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 19.85, -0.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61472007 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameValsartan HCT Helvepharm 80/12.5 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum13.09.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz12.11.2012ATC-KlassierungValsartan und Diuretika (C09DA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis12.09.2021Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypertonieF...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Valsartan HCT Helvepharm 80/12.5 mg, Filmtabletten, 98 Tablette(n), 54.10, -0.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61472008 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameValsartan HCT Helvepharm 80/12.5 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum13.09.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz12.11.2012ATC-KlassierungValsartan und Diuretika (C09DA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis12.09.2021Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypertonieF...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Valsartan HCT Helvepharm 160/12.5 mg, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 26.15, -0.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61472009 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameValsartan HCT Helvepharm 160/12.5 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum13.09.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz12.11.2012ATC-KlassierungValsartan und Diuretika (C09DA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis12.09.2021Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypertonie...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Valsartan HCT Helvepharm 160/12.5 mg, Filmtabletten, 98 Tablette(n), 64.80, -0.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61472010 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameValsartan HCT Helvepharm 160/12.5 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum13.09.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz12.11.2012ATC-KlassierungValsartan und Diuretika (C09DA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis12.09.2021Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypertonie...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Valsartan HCT Helvepharm 160/25 mg, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 26.15, -0.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61472011 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameValsartan HCT Helvepharm 160/25 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum13.09.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz12.11.2012ATC-KlassierungValsartan und Diuretika (C09DA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis12.09.2021Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypertonieFa...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Valsartan HCT Helvepharm 160/25 mg, Filmtabletten, 98 Tablette(n), 64.80, -0.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61472012 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameValsartan HCT Helvepharm 160/25 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum13.09.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz12.11.2012ATC-KlassierungValsartan und Diuretika (C09DA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis12.09.2021Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypertonieFa...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Valsartan Helvepharm 80mg, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 16.00, -8.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61491001 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameValsartan Helvepharm 80mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum03.08.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz03.08.2011ATC-KlassierungValsartan (C09CA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis25.07.2021Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntihypertensivum, Angiotensin-II-R...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Valsartan Helvepharm 80mg, Filmtabletten, 98 Tablette(n), 54.20, -11.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61491002 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameValsartan Helvepharm 80mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum03.08.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz03.08.2011ATC-KlassierungValsartan (C09CA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis25.07.2021Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntihypertensivum, Angiotensin-II-R...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Valsartan Helvepharm 160mg, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 19.15, -7.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61491006 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameValsartan Helvepharm 160mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum03.08.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.08.2012ATC-KlassierungValsartan (C09CA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis25.07.2021Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntihypertensivum, Angiotensin-II-...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Valsartan Helvepharm 160mg, Filmtabletten, 98 Tablette(n), 66.15, -10.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61491007 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameValsartan Helvepharm 160mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum03.08.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.08.2012ATC-KlassierungValsartan (C09CA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis25.07.2021Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntihypertensivum, Angiotensin-II-...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Valsartan Sandoz 80, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 19.90, -20.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62039002 CMZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameValsartan Sandoz 80, FilmtablettenRegistrierungsdatum24.11.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz24.11.2010ATC-KlassierungValsartan (C09CA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis23.11.2020Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypertonieFachinformationFI...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Valsartan Sandoz 80, Filmtabletten, 98 Tablette(n), 54.20, -6.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62039003 CMZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameValsartan Sandoz 80, FilmtablettenRegistrierungsdatum24.11.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz24.11.2010ATC-KlassierungValsartan (C09CA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis23.11.2020Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypertonieFachinformationFI...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Valsartan Sandoz 160, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 26.40, -4.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62039004 CMZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameValsartan Sandoz 160, FilmtablettenRegistrierungsdatum24.11.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz24.11.2010ATC-KlassierungValsartan (C09CA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis23.11.2020Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypertonieFachinformationF...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Valsartan Sandoz 160, Filmtabletten, 98 Tablette(n), 66.15, -6.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62039005 CMZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameValsartan Sandoz 160, FilmtablettenRegistrierungsdatum24.11.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz24.11.2010ATC-KlassierungValsartan (C09CA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis23.11.2020Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypertonieFachinformationF...

ODDB -Open Drug Database

10-1-2018

AMLODIPINE AND VALSARTAN Tablet, Film Coated [Alembic Pharmaceuticals Limited]

AMLODIPINE AND VALSARTAN Tablet, Film Coated [Alembic Pharmaceuticals Limited]

Updated Date: Jan 10, 2018 EST

US - DailyMed

4-1-2018

Norvasc vs. Diovan

Norvasc vs. Diovan

Norvasc (amlodipine) and Diovan (valsartan) are used to treat high blood pressure (hypertension). Norvasc is also prescribed for the prevention and treatment of heart pain or chest pain from angina.

US - RxList

18-12-2017

BYVALSON (Nebivolol Hydrochloride And Valsartan) Tablet, Film Coated [Allergan, Inc]

BYVALSON (Nebivolol Hydrochloride And Valsartan) Tablet, Film Coated [Allergan, Inc]

Updated Date: Dec 18, 2017 EST

US - DailyMed

14-12-2017

VALSARTAN (Valsartan) Tablet [Jubilant Cadista Pharmaceuticals Inc.]

VALSARTAN (Valsartan) Tablet [Jubilant Cadista Pharmaceuticals Inc.]

Updated Date: Dec 14, 2017 EST

US - DailyMed

12-12-2017

VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE Tablet, Film Coated [A-S Medication Solutions]

VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE Tablet, Film Coated [A-S Medication Solutions]

Updated Date: Dec 12, 2017 EST

US - DailyMed

12-12-2017

VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE Tablet, Film Coated [Actavis Pharma, Inc.]

VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE Tablet, Film Coated [Actavis Pharma, Inc.]

Updated Date: Dec 12, 2017 EST

US - DailyMed

11-12-2017

VALSARTAN Tablet [H. J. Harkins Company Inc.]

VALSARTAN Tablet [H. J. Harkins Company Inc.]

Updated Date: Dec 11, 2017 EST

US - DailyMed

11-12-2017

VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE Tablet, Film Coated [Apotex Corp.]

VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE Tablet, Film Coated [Apotex Corp.]

Updated Date: Dec 11, 2017 EST

US - DailyMed

7-12-2017

VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE Tablet, Film Coated [Proficient Rx LP]

VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE Tablet, Film Coated [Proficient Rx LP]

Updated Date: Dec 7, 2017 EST

US - DailyMed