Valdoxan

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Αγομελατίνη

Verfügbar ab:

Les Laboratoires Servier

ATC-Code:

N06AX22

INN (Internationale Bezeichnung):

Agomelatine

Therapiegruppe:

Psychoanaleptics,

Therapiebereich:

Καταθλιπτική διαταραχή, κύριος

Anwendungsgebiete:

Θεραπεία μεγάλων καταθλιπτικών επεισοδίων σε ενήλικες.

Produktbesonderheiten:

Revision: 24

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2009-02-19

Gebrauchsinformation

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VALDOXAN 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
αγομελατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει
και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Valdoxan και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Valdoxan
3.
Πώς να πάρετε το Valdoxan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Valdoxan
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Valdoxan 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 25 mg αγομελατίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 61,8 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Πορτοκαλοκίτρινο, επίμηκες, μήκους 9,5
mm, πλάτους 5,1 mm, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο, με
μπλε εκτύπωση του λογότυπου της
εταιρείας στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Valdoxan ενδείκνυται για τη
θεραπευτική αγωγή των μειζόνων
καταθλιπτικών επεισοδίων σε ενήλικες.
_ _
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_ _
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 25 mg μία φορά
την ημέρα, χορηγούμενη από το στόμα,
πριν τη βραδινή
κατάκλιση.
Μετά από δύο εβδομάδες αγωγής, εάν δε
σημειωθεί βελτίωση των συμπτωμάτων, η
δόση μπορεί να αυξηθεί
σε 50 mg μία φορά την ημέρα, δηλαδή δύο
δισκία των 25 mg, που θα λαμβάνονται μαζί
πριν τη βραδινή
κατάκλιση
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-01-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen