Urorec

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

silodosin

Verfügbar ab:

Recordati Ireland Ltd

ATC-Code:

G04CA04

INN (Internationale Bezeichnung):

silodosin

Therapiegruppe:

Uroloģiskie līdzekļi

Therapiebereich:

Prostatas hiperplāzija

Anwendungsgebiete:

Labdabīgas prostatas hiperplāzijas (BPH) simptomu ārstēšana.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2010-01-29

Gebrauchsinformation

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
UROREC 8 MG CIETĀS KAPSULAS
UROREC 4 MG CIETĀS KAPSULAS
silodosin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Urorec un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Urorec lietošanas
3.
Kā lietot Urorec
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Urorec
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR UROREC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR UROREC
Urorec pieder zāļu grupai, ko sauc par alfa
1A
-adrenoreceptoru blokatoriem.
Urorec iedarbojas tieši uz receptoriem prostatā, urīnpūslī un
urīnizvadkanālā. Bloķējot šos receptorus,
gludā muskulatūra šajos audos atslābst. Tas atvieglo urinēšanu
un slimības simptomus.
KĀDAM NOLŪKAM UROREC LIETO
Urorec lieto pieaugušiem vīriešiem prostatas labdabīgas
palielināšanās (prostatas hiperplāzija)
simptomu ārstēšanai, piemēram:
•
grūtības uzsākt urināciju,
•
urīnpūšļa nepilnīgas iztukšošanās sajūta,
•
biežāka urinācija, arī naktī.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS UROREC LIETOŠANAS
NELIETOJIET UROREC ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir alerģija pret silodozīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Urorec lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
•
Ja Jums paredzēta acs operācija duļķainas acs lēcas dēļ (
KATARAKTAS OPERĀCIJA
), ir svarīgi
ne
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Urorec 4 mg cietās kapsulas
Urorec 8 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Urorec 4 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 4 mg silodozīna (silodosin).
Urorec 8 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 8 mg silodozīna (silodosin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
_ _
Urorec 4 mg cietās kapsulas
Dzeltenas, necaurspīdīgas, cietas želatīna kapsulas, 3. izmēra
(apmēram 15,9 x 5,8 mm).
Urorec 8 mg cietās kapsulas
Balta, necaurspīdīga, cieta želatīna kapsula, 0. izmēra (apmēram
21,7 x 7,6 mm).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Labdabīgās prostatas hiperplāzijas (LPH) pazīmju un simptomu
ārstēšana pieaugušiem vīriešiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena Urorec 8 mg kapsula dienā. Īpašām
pacientu populācijām ieteicams lietot
vienu Urorec 4 mg kapsulu dienā (skatīt zemāk).
_Gados vecāki cilvēki _
Nav nepieciešams pielāgot devu gados vecākiem pacientiem (skatīt
5.2. apakšpunktā).
_Nieru darbības traucējumi _
Nav nepieciešams pielāgot devu pacientiem ar viegliem nieru
darbības traucējumiem (CL
CR
≥ 50 līdz
≤80 ml/min).
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem ieteicamā
sākuma deva ir 4 mg vienu reizi
dienā (CL
CR
≥ 30 līdz <5 0 ml/min). Pēc vienas ārstēšanas nedēļas devu
var palielināt līdz 8 mg vienu
reizi dienā, vadoties pēc pacienta individuālās reakcijas. Zāles
nav ieteicams lietot pacientiem ar
smagiem nieru darbības traucējumiem (CL
CR
< 30 ml/min) (skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktā).
_ _
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegli vai vidēji smagiem aknu darbības traucējumiem
nav nepieciešams pielāgot devu.
Datu trūkuma dēļ zāles nav ieteicams lietot pacientiem ar smagiem
aknu darbības traucējumiem (skatīt
4.4. un 5.2. apakšpunktā).
3
_Pediatriskā populācija _
Urorec nav piemērots lietošanai pediatr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-10-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen