Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
urokinasum
Regulix GmbH
B01AD04
urokinasum
Poudre pour injectable/pour Perfusion
Praeparatio cryodesiccata: urokinasum 500000 U.I., dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, albuminum humanum, pro vitro corresp. natrium 19.71 mg.
B
Biotechnologika
Fibrinolyticum
zugelassen
1988-08-25
FACHINFORMATION Urokinase HS medac Pharma Consulting Marion Senn AG Composition Principe actif: Urokinase extraite d'urine humaine; pays d'origine: République Populaire de Chine. Excipients: Hydrogénophosphate de sodium, dihydrogénophosphate de sodium, albumine humaine. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Poudre pour la préparation d'une solution à injecter ou à perfuser. Urokinase 10'000 HS medac: un flacon de lyophilisat contient 10'000 U.I. d'urokinase, soit 5'000 U.I./ml après reconstitution avec 2 ml d'eau pour préparations injectables. Urokinase 50'000 HS medac: un flacon de lyophilisat contient 50'000 U.I. d'urokinase, soit 25'000 U.I./ml après reconstitution avec 2 ml d'eau pour préparations injectables. Urokinase 100'000 HS medac: un flacon de lyophilisat contient 100'000 U.I. d'urokinase, soit 50'000 U.I./ml après reconstitution avec 2 ml d'eau pour préparations injectables. Urokinase 250'000 HS medac: un flacon de lyophilisat contient 250'000 U.I. d'urokinase, soit 50'000 U.I./ml après reconstitution avec 5 ml d'eau pour préparations injectables. Urokinase 500'000 HS medac: un flacon de lyophilisat contient 500'000 U.I. d'urokinase, soit 50'000 U.I./ml après reconstitution avec 10 ml d'eau pour préparations injectables. Indications/Possibilités d’emploi Traitement des oblitérations vasculaires aiguës provoquées par les thromboses ou embolies de type suivant: ·thrombose veineuse profonde ·embolie pulmonaire grave ·oblitérations vasculaires périphériques. Oblitération des shunts d'hémodialyse par des dépôts de fibrine. Posologie/Mode d’emploi Il faut adapter la dose à la situation du patient considéré. Les posologies mentionnées ci-dessous le sont à titre indicatif. La dose peut être augmentée en fonction de la situation clinique. En général, un allongement du temps de thrombine correspondant à 3 à 5 fois la valeur normale est considéré comme optimal pour l'effet souhaité. Il faut également contrôler les paramètres usuels de la coa Lesen Sie das vollständige Dokument