UpCard

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Torasemid vandfri

Verfügbar ab:

Vétoquinol SA

ATC-Code:

QC03CA04

INN (Internationale Bezeichnung):

Torasemide

Therapiegruppe:

Hunde

Therapiebereich:

Sulfonamider, plain, Højt til loftet og diuretika

Anwendungsgebiete:

Til behandling af kliniske tegn, herunder ødemer og effusion, relateret til hjertesvigt hos hunde.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2015-07-31

Gebrauchsinformation

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
UPCARD 0,75 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 3 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 7,5 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 18 MG TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
UpCard 3 mg tabletter til hunde
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
UpCard 18 mg tabletter til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder:
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg tabletter til hunde
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg tabletter til hunde
18 mg torasemid
UpCard 0,75 mg tabletter er aflange hvide til off-white tabletter med
en delekærv på hver side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter: aflange hvide til off-white
tabletter med 3 delekærve på hver
side. Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
INDIKATIONER
Til behandling af kliniske tegn, herunder ødem og effusion, relateret
til kongestivt hjertesvigt.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af nyresvigt.
Bør ikke anvendes i tilfælde af svær dehydrering, hypovolæmi eller
hypotension.
Bør ikke anvendes samtidigt med andre loop-diuretika.
17
6.
BIVIRKNINGER
Forhøjede nyreparametre i blodet og nyreinsufficiens observeres meget
almindeligt i løbet af
behandlingen.
Som et resultat af torasemids diuretiske virkning observeres der
hæmokoncentration og, meget
almindeligt, polyuri og/eller polydipsi.
Ved langvarig behandling kan der opstå elektrolytmangel (herunder
hypokaliæmi, hypochloræmi,
hypomagn
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
UpCard 3 mg tabletter til hunde
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
UpCard 18 mg tabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg
18 mg torasemid
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
UpCard 0,75 mg tabletter: aflange hvide til off-white tabletter med 1
delekærv på hver side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter: aflange hvide til off-white
tabletter med 3 delekærve på hver
side. Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af kliniske tegn, herunder ødem og effusion, relateret
til kongestivt hjertesvigt.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af nyresvigt.
Bør ikke anvendes i tilfælde af svær dehydrering, hypovolæmi eller
hypotension.
Bør ikke anvendes samtidigt med andre loop-diuretika.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Til hunde i akut krise med lungeødem, pleuraeffusion og/eller
ascites, hvor akut behandling er
nødvendig, bør det overvejes først at anvende injicerbare
lægemidler, før behandling med orale
diuretika påbegyndes.
Nyrefunktion, status af hydrering og serum-elektrolytter bør
overvåges:
- når behandlingen påbegyndes
- fra 24 timer til 48 timer efter behandlingsstart
- fra 24 timer til 48 timer efter en dosisændring
- i tilfælde af uønsket hændelser.
Mens dyret er i behandlin
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-08-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen