Ultibro Breezhaler

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

indacaterol, Glycopyrronium bromek

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

R03AL04

INN (Internationale Bezeichnung):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Therapiegruppe:

Adrenergics w połączeniu z antycholinergiczne WŁ. potrójnych kombinacjach z kortykosteroidy, leki na obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Therapiebereich:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Anwendungsgebiete:

Ultibro Breezhaler jest wskazany jako podtrzymujący lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2013-09-19

Gebrauchsinformation

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMÓW/43 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI
W KAPSUŁKACH
TWARDYCH
indakaterol/glikopironium
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ultibro Breezhaler i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ultibro Breezhaler
3.
Jak stosować lek Ultibro Breezhaler
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ultibro Breezhaler
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Wskazówki dotyczące stosowania inhalatora Ultibro Breezhaler
1.
CO TO JEST LEK ULTIBRO BREEZHALER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK ULTIBRO BREEZHALER
Lek ten zawiera dwie substancje czynne zwane indakaterol oraz
glikopironium. Należą one do grupy
leków zwanych lekami rozszerzającymi oskrzela.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK ULTIBRO BREEZHALER
Lek ten stosuje się w celu ułatwienia oddychania u dorosłych
pacjentów z trudnościami w oddychaniu
spowodowanymi chorobą płuc zwaną przewlekłą obturacyjną chorobą
płuc (POChP). W POChP
dochodzi do skurczu mięśni dróg oddechowych, co utrudnia
oddychanie. Lek ten hamuje skurcz tych
mięśni w płucach, dzięki czemu powietrze łatwiej dostaje się do
płuc i wydostaje z płuc.
Jeśli pacjent stosuje ten lek raz na dobę, pozwoli o
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ultibro Breezhaler 85 mikrogramów/43 mikrogramy, proszek do inhalacji
w kapsułkach twardych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 143 mikrogramy indakaterolu maleinianu, co
odpowiada 110 mikrogramom
indakaterolu oraz 63 mikrogramy glikopironiowego bromku, co odpowiada
50 mikrogramom
glikopironium.
Każda dostarczona dawka (dawka, która wydostaje się z ustnika
inhalatora) zawiera
110 mikrogramów indakaterolu maleinianu, co odpowiada 85 mikrogramom
indakaterolu oraz
54 mikrogramy glikopironiowego bromku, co odpowiada 43 mikrogramom
glikopironium.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 23,5 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji w kapsułce twardej (proszek do inhalacji)
Kapsułki z przezroczystym, żółtym wieczkiem oraz przezroczystym,
bezbarwnym korpusem
zawierające biały do prawie białego proszek, z oznaczeniem produktu
„IGP110.50” w kolorze
niebieskim wydrukowanym pod dwiema niebieskimi liniami na korpusie
kapsułki i logo wytwórcy (
) w kolorze czarnym, wydrukowanym na wieczku kapsułki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ultibro Breezhaler jest wskazany do stosowania w
podtrzymującym leczeniu
rozszerzającym oskrzela, w celu złagodzenia objawów choroby u
dorosłych pacjentów z przewlekłą
obturacyjną chorobą płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to inhalacja zawartości jednej kapsułki raz na dobę
za pomocą inhalatora Ultibro
Breezhaler.
Zaleca się, by produkt leczniczy Ultibro Breezhaler podawać o tej
samej porze każdego dnia. W razie
pominięcia dawki leku, należy ją przyjąć tak szybko, jak to
możliwe tego samego dnia. Należy
pouczyć pacjentów, by nie przyjmowali więcej niż jednej dawki na
dobę.
Szczególne grupy pacjentów
_Pacjenci w podeszłym wieku_
Produkt leczn
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 01-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 01-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-10-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen