Ubro Yello

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Ubro Yello - Injektoren für Rinder
  • Einheiten im Paket:
  • 20 x 5 ml, Laufzeit: 24 Monate
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Ubro Yello - Injektoren für Rinder
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 17243
  • Letzte Änderung:
  • 29-08-2016

Packungsbeilage

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 

Katalin Podzimek  Seite 1  26.08.2008 

[Version 7.1, 10/2006] 

B. PACKUNGSBEILAGE 

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 

GEBRAUCHSINFORMATION 

  –  Injektoren für Rinder 

1.   NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN 

UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE 

VERANTWORTLICH IST 

Zulassungsinhaber: 

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, 55216 Ingelheim, Deutschland 

Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: 

Lohmann Animal Health GmbH&Co. KG, Heinz-Lohmann-Strasse 4, 27472 Cuxhafen, Deutschland 

2.  BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS 

  –  Injektoren für Rinder 

3.  WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 

1 Injektor zu 5 ml enthält: 

150 mg Penethamathydrojodid, 

188 mg Dihydrostreptomycinsulfat (entspricht 150 mg Dihydrostreptomycin), 

50 mg Framycetinsulfat, 

5 mg Prednisolon 

4.  ANWENDUNGSGEBIET(E) 

Mastitis bei laktierenden Rindern. 

5.  GEGENANZEIGEN 

Überempfindlichkeit gegen Bestandteile des Präparates. 

6.  NEBENWIRKUNGEN 

Keine bekannt. 

Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage 

aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. 

7.  ZIELTIERART(EN) 

Rind. 

8.  DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG 

Zur intramammären Anwendung. 

Ein Injektor pro infiziertes Euterviertel. 

Je nach Reaktion die Behandlung im Abstand von 24 Stunden ein- oder mehrmals wiederholen. 

9.  HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG 

Die Euterviertel sorgfältig ausmelken. Zitzen gründlich reinigen und desinfizieren. Verschlusskappe 

des Injektors entfernen und den gesamten Inhalt über den Strichkanal in das Euter eindrücken. Zur 

gleichmäßigen Verteilung der Suspension Euter massieren. 

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 

10.  WARTEZEIT 

Milch:      12 Tage. 

Eßbares Gewebe:   4 Tage. 

11.  BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE 

Arzneimittel unzugänglich für von Kinder aufbewahren. 

Nicht über 25°C lagern. Lichtschutz erforderlich, Injektoren daher stets im Überkarton aufbewahren. 

12.  BESONDERE WARNHINWEISE 

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren 

Präparat vor Gebrauch schütteln. 

Verfalldatum beachten! 

Für Kinder unerreichbar aufbewahren ! 

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender 

Bei empfindlichen Personen kann das enthaltene Penicillin zu Hautreizungen führen. Zur 

Vermeidungen direkten Kontaktes der Haut mit dem Arzneimittel wird das Tragen von Handschuhen 

empfohlen. Das Euter kann erst dann als geheilt betrachtet werden, wenn die Milch drei Wochen nach 

Behandlung bakteriologisch negativ ist. 

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen 

Die bakterizid wirkende Antibiotikakombination darf nicht mit bakteriostatisch wirkenden 

Verbindungen (z.B. Tetrazykline, Sulfonamide) kombiniert werden, weil dadurch die antibakterielle 

Wirksamkeit beeinträchtigt werden kann. 

13.  BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT 

VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN 

ERFORDERLICH 

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den 

örtlichen Vorschriften zu entsorgen. 

14.  GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE 

15.  WEITERE ANGABEN 

Falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem 

örtlichen Vertreter des Zulassungsinhabers in Verbindung. 

Boehringer Ingelheim Austria GmbH 

Dr. Boehringer-Gasse 5-11 

1121 Wien 

2-7-2018

Fagron Sterile Services Issues Voluntary Nationwide Recall of Neostigmine Methylsulfate 1mg/mL, 5mg per 5mL and Neostigmine Methylsulfate 1mg/mL, 3mg per 3mL, in a 5mL syringe Due to Mislabeling

Fagron Sterile Services Issues Voluntary Nationwide Recall of Neostigmine Methylsulfate 1mg/mL, 5mg per 5mL and Neostigmine Methylsulfate 1mg/mL, 3mg per 3mL, in a 5mL syringe Due to Mislabeling

Fagron Sterile Services is voluntarily recalling two (2) lots of Neostigmine Methylsulfate 5mL syringes to the user/hospital/clinic level. The specified product lots are being recalled because of a confirmed customer complaint that some syringe units containing Neostigmine Methylsulfate 1mg/mL, 5mg per 5mL are incorrectly labelled as Neostigmine Methylsulfate 1mg/mL, 3mg per 3mL. Secondary packages are properly labelled as Neostigmine Methylsulfate 1mg/mL, 5mg per 5mL.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

12-6-2018

EU/3/17/1956 (Sangamo Therapeutics UK LTD)

EU/3/17/1956 (Sangamo Therapeutics UK LTD)

EU/3/17/1956 (Active substance: Adeno-associated viral vector serotype 2/6 encoding zinc-finger nucleases and the human iduronate 2-sulfatase gene) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)3811 of Tue, 12 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/168/17/T/01

Europe -DG Health and Food Safety