Tybost

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

кобицистат

Verfügbar ab:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-Code:

V03AX03

INN (Internationale Bezeichnung):

cobicistat

Therapiegruppe:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Therapiebereich:

HIV infekcije

Anwendungsgebiete:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2013-09-19

Gebrauchsinformation

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TYBOST 150
MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kobicistat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Tybost i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tybost
3.
Kako uzimati Tybost
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tybost
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TYBOST I ZA ŠTO SE KORISTI
Tybost sadrži djelatnu tvar kobicistat.
Tybost se koristi za liječenje infekcije virusom humane
imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1), virusom
koji uzrokuje sindrom stečene imunodeficijencije (engl.
_acquired immune deficiency syndrome_
,
AIDS). Primjenjuje se u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i
starijih zaraženih virusom
HIV-1:
•
tjelesne težine od najmanje 35 kg (kada se primjenjuje istodobno s
atazanavirom 300 mg) ili
•
tjelesne težine od najmanje 40 kg (kada se primjenjuje istodobno s
darunavirom 800 mg).
Tybost djeluje kao POJAČIVAČ ATAZANAVIRA ILI DARUNAVIRA
(oba su inhibitori proteaze) kako bi
poboljšao njihov učinak (vidjeti dio 3. ove upute).
TYBOST NE LIJEČI IZRAVNO VAŠ HIV, ALI POJAČAVA RAZINE ATAZANAVIRA I
DARUNAVIRA
u krvi. To čini
tako što usporava razgradnju atazanavira i darunavira te se oni dulje
zadržavaju u tijelu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TYBOST
NEMOJTE UZIMATI
TYBOST
•
AKO STE ALERGIČNI NA KOBICISTAT
ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6. ove
upute).
•
AKO UZIMATE LIJEKOVE KOJI SADRŽE
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Tybost 150 mg filmom obložene tablete
_ _
_ _
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kobicistata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 59 mikrograma bojila
_sunset yellow FCF_
(E110).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Narančasta, okrugla, bikonveksna, filmom obložena tableta promjera
10,3 mm, s utisnutom oznakom
„GSI“ na jednoj strani tablete i bez oznake na drugoj strani
tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tybost je indiciran kao farmakokinetički pojačivač atazanavira 300
mg jedanput na dan ili
darunavira 800 mg jedanput na dan kao dio kombinirane antiretrovirusne
terapije u odraslih osoba i
adolescenata u dobi od 12 godina i starijih, zaraženih virusom humane
imunodeficijencije-1 (HIV-1):
•
tjelesne težine od najmanje 35 kg ako se primjenjuje istodobno s
atazanavirom ili
•
tjelesne težine od najmanje 40 kg ako se primjenjuje istodobno s
darunavirom.
Vidjeti dijelove 4.2, 4.4, 5.1 i 5.2.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju infekcije
HIV-om.
_ _
Doziranje
Tybost se primjenjuje u kombinaciji s atazanavirom ili darunavirom,
stoga je potrebno proučiti sažetak
opisa svojstava lijeka atazanavira ili darunavira.
Tybost se mora primijeniti peroralno, jednom dnevno s hranom.
Doze lijeka Tybost i istodobno primijenjenog inhibitora proteaze,
atazanavira ili darunavira, prikazane
su u tablicama 1 i 2.
TABLICA 1: REŽIMI DOZIRANJA U ODRASLIH OSOBA
DOZA LIJEKA TYBOST
DOZA INHIBITORA PROTEAZE HIV
-
1
150 mg jednom dnevno
atazanavir 300 mg jednom dnevno
darunavir 800 mg jednom dnevno
3
TABLICA 2: REŽIMI DOZIRANJA U ADOLESCENATA U DOBI OD 12 GODINA I
STARIJIH, TJELESNE TEŽINE ≥ 35 KG
TJELESNA TEŽINA (KG)
DOZA LIJEKA TYBOST
DOZA INHIBITORA PROTEAZE HIV-1
≥ 40
150 mg jednom dnevno
atazanavir 300 mg jednom dnevno
darunavir 8
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-02-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-02-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-02-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-02-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-02-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-02-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-02-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-02-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-02-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-02-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-02-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-02-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-02-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-02-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-02-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-02-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-02-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-02-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-02-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-02-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-02-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-02-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-02-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen