Twist

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Twist
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Twist
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Fungizid

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • W-6386
  • Letzte Änderung:
  • 06-09-2017

Packungsbeilage

Produkt:

Handelsbezeichnung: Twist

Bewilligung beendet: Ausverkaufsfrist: 31.08.2017, Aufbrauchfrist: 31.08.2018

Produktekategorie

Bewilligungsinhaber Eidg. Zulassungsnummer

Fungizid

Bayer (Schweiz) AG W-6386

Stoff(e)

Gehalt

Formulierungscode

Wirkstoff:

Trifloxystrobin

43.7 % 500 g/l

SC Suspensionskonzentrat

Anwendungen

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

F Gerste

Echter Mehltau der Gerste

Netzfleckenkrankheit der Gerste

Rhynchosporium-Blattfleckenkrankheit

Aufwandmenge: 0.35 l/ha

Anwendung: Stadium 30-51 (BBCH).

1, 2, 3

F Roggen Braunrost

Aufwandmenge: 0.35 l/ha

Anwendung: Stadium 37-61 (BBCH).

1, 2, 4

F Roggen Rhynchosporium-Blattfleckenkrankheit

Aufwandmenge: 0.35 l/ha

Anwendung: Stadium 37-51 (BBCH).

1, 2, 5

F Roggen

Septoria-Blattdürre (S. tritici oder S.

nodorum)

Aufwandmenge: 0.35 l/ha

Anwendung: Stadium 37-51 (BBCH).

1, 2, 6

Tritical

Braunrost

Aufwandmenge: 0.35 l/ha

Anwendung: Stadium 37-61 (BBCH).

1, 2, 4

Tritical

Rhynchosporium-Blattfleckenkrankheit

Aufwandmenge: 0.35 l/ha

Anwendung: Stadium 37-51 (BBCH).

1, 2, 5

Tritical

Septoria-Blattdürre (S. tritici oder S.

nodorum)

Aufwandmenge: 0.35 l/ha

Anwendung: Stadium 37-51 (BBCH).

1, 2, 6

F Weizen Braunrost

Aufwandmenge: 0.35 l/ha

Anwendung: Stadium 37-61 (BBCH).

1, 2, 4

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

F Weizen Echter Mehltau des Weizens

Aufwandmenge: 0.35 l/ha

Anwendung: Stadium 31-61 (BBCH).

1, 2, 3

F Weizen

Septoria-Blattdürre (S. tritici oder S.

nodorum)

Aufwandmenge: 0.35 l/ha

Anwendung: Stadium 37-51 (BBCH).

1, 2, 6

F Weizen Septoria-Spelzenbräune (S. nodorum)

Aufwandmenge: 0.35 l/ha

Anwendung: Stadium 51-61 (BBCH).

1, 2, 7

Auflagen und Bemerkungen:

Maximal 1 Behandlung.

In Tankmischung mit Pronto Plus (1.0 l/ha).

Falls mehr als 30% der letzten drei Blätter der Haupttriebe befallen sind.

Bei empfindlichen Sorten ab Befallsbeginn (3-5%); bei anderen Sorten falls mehr als 20% der

Triebe auf den letzten drei Blätter Befall aufweisen.

Falls 15-25% der letzten drei Blätter der Haupttriebe befallen sind.

Bei empfindlichen Sorten falls mehr als 20% der letzten vier Blätter befallen sind.

In von Spelzenbräune gefährdeten Lagen und bei anfälligen Sorten.

Gefahrenkennzeichnungen:

R 50/53 Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen

haben.

S 02 Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

S 35 Abfälle und Behälter müssen in gesicherter Weise beseitigt werden.

S 57 Zur Vermeidung einer Kontamination der Umwelt geeigneten Behälter verwenden.

SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.

Gefahrensymbole und -bezeichnungen:

Kurzkennzeichnung

Symbol

Gefahrenbezeichnung Umweltgefährlich

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

22-5-2018

HeartMate 3™ Left Ventricular Assist System: Class I Recall - Due to Potential Malfunction that may Lead to Graft Occlusion

HeartMate 3™ Left Ventricular Assist System: Class I Recall - Due to Potential Malfunction that may Lead to Graft Occlusion

The class I recall is due to a malfunction in the device’s outflow graft assembly that may cause the outflow graft to twist and close up (occlusion) over time. Occlusion of the outflow graft can reduce or stop pump flow and set off a persistent low flow alarm in the system. A reduction in pump can lead to serious adverse events such as blood clots and death.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

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