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Tryptizol 75 mg

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Tryptizol 75 mg - Filmtabletten
  • Einheiten im Paket:
  • 50 Stück, Laufzeit: 36 Monate
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
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Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Tryptizol 75 mg - Filmtabletten
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Amitriptylin

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 17351
  • Letzte Änderung:
  • 29-08-2016

Packungsbeilage


Gebrauchsinformation 

Tryptizol 75 mg-FT 

GEBRAUCHSINFORMATION:  

INFORMATION FÜR DEN ANWENDER 

Tryptizol 75 mg-Filmtabletten 

Wirkstoff: Amitriptylin 

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses 

Arzneimittels beginnen: 

-  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals 

lesen. 

-  Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 

-  Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte 

weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden 

haben wie Sie. 

-  Wenn eine der angeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie 

Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, 

informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 

Diese Packungsbeilage beinhaltet 

1.  Was sind Tryptizol 75 mg-Filmtabletten und wofür werden sie angewendet? 

2.  Was müssen Sie vor der Anwendung von Tryptizol 75 mg-Filmtabletten beachten? 

3.  Wie sind Tryptizol 75 mg-Filmtabletten einzunehmen? 

4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich? 

5.  Wie sind Tryptizol 75 mg-Filmtabletten aufzubewahren? 

6.  Weitere Informationen 

1. Was sind Tryptizol 75 mg-Filmtabletten und wofür werden sie angewendet? 

Tryptizol wird zur Behandlung von Depressionen eingesetzt und gehört zur Klasse der so 

genannten trizyklischen Antidepressiva. Tryptizol hat beruhigende und dämpfende 

Eigenschaften.  

2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Tryptizol beachten? 

Tryptizol 75 mg-Filmtabletten dürfen nicht eingenommen werden, 

-  wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Amitriptylin oder einen der sonstigen 

Bestandteile von Tryptizol sind. 

-  wenn Sie gleichzeitig ein bestimmtes anderes Arzneimittel zur Behandlung von 

Depressionen einnehmen (so genannten Monoaminooxydase (MAO)-Hemmer). 

-  wenn Sie erst kürzlich (innerhalb des vergangenen Monats) einen Herzinfarkt erlitten 

haben. 

-  wenn Sie gleichzeitig ein bestimmtes Arzneimittel zur Behandlung von Sodbrennen 

oder Störungen der Magenentleerung (Cisaprid) einnehmen. 

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Tryptizol ist erforderlich , wenn Sie  

-  an Allergien oder weiteren Erkrankungen leiden, vor allem an Erkrankungen des 

Herzens, der Leber und der Schilddrüse. 

-  in der Vergangenheit an Krampfanfällen litten oder dazu neigen. 

-  an einem Engwinkel-Glaukom (bestimmte Augenerkrankung) oder erhöhtem 

Augeninnendruck leiden. 

-  Probleme haben, die Blase vollständig zu leeren (Harnretention). 

Gebrauchsinformation 

Tryptizol 75 mg-FT 

Wenn Sie an Depressionen und/oder Angststörungen leiden, können Sie manchmal auf den 

Gedanken kommen, sich selbst zu schädigen oder umbringen zu wollen. Dies kann vermehrt 

auftreten, wenn Sie mit einer medikamentösen Behandlung der Depression beginnen, da diese 

Medikamente (Antidepressiva) erst nach einiger Zeit wirken, üblicherweise nach zwei 

Wochen, manchmal aber später. 

Sie können eher solche Gedanken entwickeln, 

-  wenn Sie schon einmal daran dachten, sich das Leben zu nehmen oder selbst zu 

schädigen. 

-  wenn Sie ein junger Erwachsener sind. Informationen aus klinischen Studien haben 

bei jungen Erwachsenen unter 25 Jahren, die an psychiatrischen Erkrankungen litten 

und mit Antidepressiva behandelt wurden, ein höheres Risiko ergeben, Selbstmord 

begehen zu wollen. 

Informieren Sie oder Ihre Pflegeperson außerdem umgehend Ihren Arzt, wenn eines der 

folgenden Anzeichen bei Ihnen auftritt, insbesondere wenn Sie es als sehr schwerwiegend 

empfinden, bei früheren Einnahmen nicht beobachtet haben oder wenn es sehr plötzlich 

auftritt: 

-  Angst oder starke Ruhelosigkeit 

-  Panikattacken 

-  Schlafstörungen 

-  Feindseligkeit oder leichte Erregbarkeit 

-  Rastlosigkeit 

-  Überaktivität oder ungehemmtes Verhalten 

-  Selbstmordgedanken 

Wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt daran denken, sich das Leben nehmen zu wollen oder 

sich selbst zu schädigen, kontaktieren Sie unverzüglich einen Arzt oder suchen Sie das 

nächste Krankenhaus auf. 

Es kann für Sie hilfreich sein, einem Freund oder nahen Angehörigen zu erzählen, dass Sie 

depressiv sind oder eine Angststörung haben und diese Person zu bitten, diese 

Gebrauchsinformation zu lesen. Sie könnten sie ersuchen, Ihnen mitzuteilen, ob sie glaubt, 

dass sich Ihre Depression oder Angststörung verschlechtert hat oder ob sie über 

Veränderungen in Ihrem Verhalten besorgt ist. 

Bei Einnahme von Tryptizol mit anderen Arzneimitteln 

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie noch andere Arzneimittel 

einnehmen bzw. erst vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht 

verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. 

Informieren Sie Ihren Arzt vor allem dann, wenn Sie  

-  andere Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (z. B. Monoaminooxydase 

(MAO)-Hemmer, Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Johanniskraut), 

Krampfanfällen (z. B. Carbamazepin), anderen psychischen Erkrankungen (z. B. 

Phenothiazine) 

-  bestimmte Arzneimittel zur Blutdrucksenkung (Guanethidin) 

-  bestimmte Arzneimittel die auf das vegetative Nervensystem wirken (so genannte 

anticholinerge/sympatomimetische Substanzen) 

-  bestimmte Arzneimittel, die dämpfend auf das Gehirn wirken (einschließlich Alkohol) 

-  Disulfiram (Arzneimittel zur Alkohol-Entwöhnung) 

-  Arzneimittel zur Behandlung von Schmerzen 

Gebrauchsinformation 

Tryptizol 75 mg-FT 

-  Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen (z. B. Propafenon, 

Chinidin) 

-  Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen (z. B. Ketoconazol, Itraconazol) 

-  Arzneimittel zur Behandlung einer HIV-Infektion/AIDS (z. B. Ritonavir) einnehmen. 

Bei Einnahme von Tryptizol zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken 

Die Aufnahme von Nahrung hat keinen Einfluss auf die Wirksamkeit von Tryptizol. Während 

der Behandlung mit Tryptizol sollten Sie möglichst auf Alkohol verzichten. 

Schwangerschaft und Stillzeit 

Ob Sie Tryptizol in der Schwangerschaft einnehmen dürfen oder nicht, entscheidet Ihr Arzt. 

Da Tryptizol in die Muttermilch übertritt, ist vor der Behandlung mit Tryptizol abzustillen. 

Informieren Sie daher umgehend Ihren Arzt, falls Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft 

planen oder stillen. 

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. 

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen 

  Achtung:   dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit

beeinträchtigen. 

Daher ist vom Lenken eines Fahrzeuges und Bedienen komplizierter Maschinen abzuraten. 

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Tryptizol 

Tryptizol enthält Milchzucker (Laktose). Sollten Sie an einer seltenen Unverträglichkeit für 

bestimmte Zuckerarten leiden, informieren Sie bitte vor Behandlungsbeginn Ihren Arzt. 

3. Wie ist Tryptizol einzunehmen? 

Wenden Sie Tryptizol immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem 

Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. 

Erwachsene: 

Die Dosierung muss bei jedem Patienten vom Arzt angepasst werden, da sie vom Ansprechen 

auf die Behandlung und der Schwere der Erkrankung abhängig ist. Halten Sie sich daher 

unbedingt an die Anweisungen Ihres Arztes. 

Üblicherweise beträgt die Anfangsdosis 75 mg Amitryptilin* pro Tag, die auf mehrere Gaben 

aufgeteilt werden. Danach kann Ihr Arzt bei Bedarf die Dosis bis auf max. 150 mg 

Amitryptilin steigern. 

Nach Einstellung der richtigen Dosis, beträgt die Dosierung zur Fortführung der Behandlung 

üblicherweise 50-100 mg Amitriptylin* pro Tag. 

* hierfür steht Tryptizol auch in anderen Stärken zur Verfügung 

Die beruhigende (sedierende) Wirkung tritt normalerweise rasch ein und der antidepressive 

Effekt kann bereits 3-4 Tage nach Beginn der Einnahme deutlich werden. Es kann jedoch bis 

zu 30 Tage dauernd bis eine ausreichende Wirkung eintritt. 

Kinder und Jugendliche: 

Aufgrund fehlender Daten zur Wirksamkeit und Unbedenklichkeit wird die Anwendung bei 

Patienten unter 18 Jahren nicht empfohlen. 

Gebrauchsinformation 

Tryptizol 75 mg-FT 

Die Filmtabletten werden unzerkaut, zu den Mahlzeiten oder unabhängig davon, mit 

ausreichend Flüssigkeit eingenommen. Wenn Sie die erforderliche Anzahl der Tabletten auf 

einmal einnehmen wollen, dann sollte dies vorzugsweise am späten Nachmittag oder vor dem 

Schlafen gehen erfolgen. 

Wenn Sie eine größere Menge von Tryptizol 75 mg-Filmtabletten eingenommen haben, als 

Sie sollten 

Falls Sie irrtümlich zu viele Filmtabletten eingenommen haben, verständigen Sie umgehend 

einen Arzt, der gegebenenfalls entsprechende Maßnahmen ergreifen wird.  

Wenn Sie die Einnahme von Tryptizol vergessen haben 

Es ist wichtig, dass Sie Tryptizol wie verordnet einnehmen. 

Wenn Sie die Einnahme einer Filmtablette vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal 

nicht die doppelte Dosis, sondern setzen Sie die Einnahme wie gewohnt fort. 

Wenn Sie die Einnahme von Tryptizol abbrechen 

Fragen Sie zuerst Ihren Arzt und brechen Sie die Einnahme von Tryptizol auf keinen Fall von 

sich aus ab. Wenn Sie glauben das Arzneimittel wirkt zu stark oder zu schwach, sprechen Sie 

mit Ihrem Arzt. 

Wenn die Behandlung mit Tryptizol abrupt abgebrochen wird, können Symptome wie 

Übelkeit, Müdigkeit und Kopfschmerzen auftreten. Eine schrittweise Verringerung der Dosis 

über einen Zeitraum von 2 Wochen kann Reizbarkeit, Ruhelosigkeit, abnormales Träumen 

und Schlafstörungen verursachen. 

Die Behandlung mit Tryptizol sollte daher nicht abrupt beendet werden.  

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder 

Apotheker. 

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 

Wie alle Arzneimittel, können Tryptizol 75 mg-Filmtabletten Nebenwirkungen haben, die 

aber nicht bei jedem auftreten müssen. 

Die Nebenwirkungen über die oft berichtet wird, sind: Mundtrockenheit, Verstopfung (bis hin 

zum Darmverschluss), Probleme beim Harnlassen, verschwommenes Sehen, Probleme beim 

Scharfsehen, erhöhter Augeninnendruck und ungewöhnlich hohes Fieber. 

Über die nachfolgend angeführten Nebenwirkungen wurde nicht nur im Zusammenhang mit 

Triptyzol berichtet. Da aber die Vertreter der Arzneimittelklasse der auch Tryptizol angehört 

jedoch sehr ähnlich sind, sind auch Nebenwirkungen, die mit verwandten Wirkstoffen 

aufgetreten sind, berücksichtigt.  

Die Häufigkeiten beruhen auf folgender Einteilung: 

Sehr häufig (> 1/10), häufig (≥ 1/100, < 1/10), gelegentlich (≥ 1/1000, < 1/100), selten (≥ 

1/10.000, < 1/1000), sehr selten (<1/10.000, nicht bekannt, Häufigkeit auf Grundlage der 

verfügbaren Daten nicht abschätzbar) 

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: 

Selten: Verminderung der weißen Blutkörperchen oder der Blutplättchen 

Sehr selten: schwere, unter Umständen lebensbedrohliche Veränderung des Blutbilds 

(Agranulozytose, Knochenmarksdepression, Eosinophilie, Purpura) 

Gebrauchsinformation 

Tryptizol 75 mg-FT 

Erkrankungen des Immunsystems: 

Sehr selten: plötzlich auftretende Schwellung im Bereich von Gesicht, Lippen und/oder Rachen, 

unter Umständen mit Atemnot (Angioödem) 

Psychiatrische Erkrankungen: 

Selten: Angst, Verwirrtheit, Konzentrationsstörungen, Benommenheit, Müdigkeit, Schläfrigkeit, 

Desorientierung, Albträume, Halluzinationen, Schlafstörungen, Ruhelosigkeit, 

Erregungszustände, Wahnvorstellungen, Zu- oder Abnahme des sexuellen Verlangens, 

hormonelle Störung des Wasserhaushalts im Organismus (Syndrom einer inadäquaten ADH-

Sekretion) 

Sehr selten: Selbstmordgedanken und entsprechendes Verhalten* 

Erkrankungen des Nervensystems: 

Selten: Bewegungsstörungen, erhöhtes Zittern, Krampfanfälle, Koma, schmerzhafte 

Muskelkrämpfe (tardive Dyskinesie), Sprachstörungen, vermehrte unwillkürliche Bewegungen, 

Taubheit und Kribbeln sowie Einschlafen der Glieder, Nervenerkrankungen in den Gliedern, 

Veränderungen der Gehirnwellen 

Augenerkrankungen: 

Selten: verschwommenes Sehen, Schwierigkeiten bei der Einstellung der Augen auf die 

jeweilige Sehentfernung, erhöhter Augeninnendruck, Pupillenerweiterung 

Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths: 

Selten: Schwellung der Ohrspeicheldrüse, Ohrklingeln 

Herzerkrankungen: 

Selten: sehr rascher Herzschlag, verstärktes Herzklopfen, unregelmäßiger Herzschlag 

Sehr selten: Herzinfarkt, Unterbrechung der Erregungsleitung zwischen Vorhof und Kammer 

des Herzens (Herzblock), Veränderungen im EKG (unspezifische EKG-Veränderungen, AV-

Überleitungsstörungen) 

Gefäßerkrankungen: 

Selten: Bluthochdruck, erniedrigter Blutdruck, Ohnmachtsanfälle 

Sehr selten: Schlaganfall 

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: 

Selten: Verstopfung, schwarz verfärbte Zunge, Durchfall, trockener Mund, Entzündung der 

Mundschleimhaut, Oberbauchbeschwerden, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, 

ungewöhnliche Geschmacksempfindungen 

Sehr selten: Darmverschluss (paralytischer Ileus) 

Leber- und Gallenerkrankungen: 

Selten: Entzündung der Leber, Leberfunktionsstörungen, Gelbsucht 

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: 

Selten: Haarausfall, vermehrtes Schwitzen, Hautausschlag mit und ohne Juckreiz (Exanthem, 

Pruritus, Urtikaria), Lichtüberempfindlichkeit 

Erkrankungen der Nieren und Harnwege: 

Selten: Harndrang  

Sehr selten: Unfähigkeit zu Urinieren, Erweiterung der Harnwege 

Gebrauchsinformation 

Tryptizol 75 mg-FT 

Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse: 

Selten: Hodenschwellung, Brustvergrößerung beim Mann, Schwellung der Brust bei Frauen, 

Milchabsonderung außerhalb der Stillzeit 

Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort: 

Selten: Gewichtsverlust, Gewichtszunahme, Schwäche, Wärmestauung 

Untersuchungen: 

Selten: Anstieg oder Absinken der Blutzuckerwerte, veränderte Werte der Leberfunktion 

Ihr Arzt oder Apotheker verfügt über eine genauere Auflistung möglicher Nebenwirkungen. 

Informieren Sie daher bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der angeführten 

Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht 

in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. 

Vor allem, wenn z. B. plötzliche Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge und/oder Rachen 

mit Atemnot auftreten, informieren Sie umgehend einen Arzt. 

5. Wie sind Tryptizol 75 mg-Filmtabletten aufzubewahren? 

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. 

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. 

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung unter "Verwendbar bis" angegebenen 

Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des 

Monats. 

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie 

Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. 

Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen. 

6. Weitere Informationen 

Was ist in Tryptizol 75 mg-Filmtabletten enthalten? 

-  Der Wirkstoff: Amitriptylin. 

-  Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Kalziumphosphat, 

hochdisperses Siliziumdioxid, Maisstärke, Stearinsäure, mikrokristalline Cellulose, 

Magnesiumstearat, Hypromellose, Hydroxypropylcellulose, Talk, Titandioxid (E 171), 

Gelborange S (E 110), Carnaubawachs. 

Wie sehen Tryptizol 75 mg-Filmtabletten aus und Inhalt der Packung 

Die Filmtabletten sind rund, bikonvex und orange, mit der Prägung "MSD 430" auf einer 

Seite. 

Die Filmtabletten sind in einer Braunglasflasche Typ III mit Schraubverschluss aus Aluminium, in einer 

Packung zu 50 Stück erhältlich.   

Gebrauchsinformation 

Tryptizol 75 mg-FT 

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller 

Merck Sharp & Dohme GmbH  

Am Euro Platz 2 

1120 Wien 

Hersteller 

Merck Sharp & Dohme B.V., Haarlem/Niederlande 

Z. Nr.: 17.351 

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt Juli 2010 

Es gibt keine Sicherheitswarnungen betreffend dieses Produktes.

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1-2-2018

01.02.2018: Amaryl 3 mg, comprimés, 120 Tablette(n), 54.75, -1.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53130070 ZulassungsinhaberSanofi-Aventis (Suisse) SANameAmaryl 3 mg, comprimésRegistrierungsdatum22.06.1995Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz22.06.1995ATC-KlassierungGlimepirid (A10BB12)Revisionsdatum28.04.2006WHOWHO-DDDGültig bis20.12.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOrales AntidiabeticumFachinformatio...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin Pfizer 5 mg, Tabletten, 30 Tablette(n), 19.75, -2.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59261001 CMZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameAmlodipin Pfizer 5 mg, TablettenRegistrierungsdatum03.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz03.06.2009ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis02.06.2019Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinform...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin Pfizer 10 mg, Tabletten, 30 Tablette(n), 28.75, -1.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59261003 CMZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameAmlodipin Pfizer 10 mg, TablettenRegistrierungsdatum03.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz03.06.2009ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis02.06.2019Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinfor...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Antramups 10, Tabletten, 14 Tablette(n), 14.75, -9.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54380186 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameAntramups 10, TablettenRegistrierungsdatum19.12.1997Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz19.12.1997ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum09.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis08.10.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse14 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.BeschreibungKunststoffbehälterAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFa...

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1-2-2018

01.02.2018: Antramups 10, Tabletten, 28 Tablette(n), 19.75, -25.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54380038 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameAntramups 10, TablettenRegistrierungsdatum19.12.1997Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz19.12.1997ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum09.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis08.10.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.BeschreibungKunststoffbehälterAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFa...

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1-2-2018

01.02.2018: Atenil, Filmtabletten, 20 Tablette(n), 8.75, -0.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer49619030 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameAtenil, FilmtablettenRegistrierungsdatum28.04.1989Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.04.1989ATC-KlassierungAtenolol (C07AB03)Revisionsdatum15.03.2004WHOWHO-DDDGültig bis14.03.2019Index Therapeuticus (BSV)02.03.Packungsgrösse20 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.03.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungBeta-RezeptorenblockerFachinformationFIPatien...

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1-2-2018

01.02.2018: Bilol 10 mg, Filmtabletten, 100 Tablette(n), 50.75, -10.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54030045 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameBilol 10 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum11.08.2000Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz11.08.2000ATC-KlassierungBisoprolol (C07AB07)Revisionsdatum17.03.2006WHOWHO-DDDGültig bis16.03.2021Index Therapeuticus (BSV)02.03.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.03.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypertonieFachinformationFIPatienteni...

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1-2-2018

01.02.2018: Bilol comp. 10/25, Filmtabletten, 100 Tablette(n), 43.75, -3.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57382007 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameBilol comp. 10/25, FilmtablettenRegistrierungsdatum29.11.2005Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz29.11.2005ATC-KlassierungBisoprolol und Thiazide (C07BB07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis28.11.2020Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypertonieFachin...

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1-2-2018

01.02.2018: Bisoprolol Helvepharm 10 mg, Tablette, 100 Tablette(n), 50.75, -8.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65034006 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameBisoprolol Helvepharm 10 mg, TabletteRegistrierungsdatum30.09.2013Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz30.09.2013ATC-KlassierungBisoprolol (C07AB07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.09.2018Index Therapeuticus (BSV)02.03.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.03.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungBetarezeptorenblockerFachinformationFIPati...

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1-2-2018

01.02.2018: Celecoxib Pfizer 200 mg, Kapseln, 30 Kapsel(n), 43.75, -3.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65095002 CMZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameCelecoxib Pfizer 200 mg, KapselnRegistrierungsdatum07.03.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz07.03.2014ATC-KlassierungCelecoxib (M01AH01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis06.03.2019Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse30 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungselektiver COX-2 HemmerFachin...

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1-2-2018

01.02.2018: Concor 10, Lacktabletten, 100 Tablette(n), 50.75, -17.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer47311047 ZulassungsinhaberMerck (Schweiz) AGNameConcor 10, LacktablettenRegistrierungsdatum03.04.1986Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz03.04.1986ATC-KlassierungBisoprolol (C07AB07)Revisionsdatum22.12.2006WHOWHO-DDDGültig bis21.12.2021Index Therapeuticus (BSV)02.03.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.03.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungBetarezeptorenblockerFachinformationFIPatienten...

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1-2-2018

01.02.2018: Concor 10 plus, Filmtabletten, 100 Tablette(n), 43.75, -11.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer52034078 ZulassungsinhaberMerck (Schweiz) AGNameConcor 10 plus, FilmtablettenRegistrierungsdatum24.05.1993Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz24.05.1993ATC-KlassierungBisoprolol und Thiazide (C07BB07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis17.02.2019Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypertonieFachinformationFI...

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1-2-2018

01.02.2018: Cytotec, Tabletten, 30 Tablette(n), 18.75, -9.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer46945034 ZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameCytotec, TablettenRegistrierungsdatum21.06.1985  Erstzulassung Sequenz21.06.1985ATC-KlassierungMisoprostol (A02BB01)Revisionsdatum28.10.2004WHOWHO-DDDGültig bis27.10.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcus duodeni und Ulcus ventriculiFachinformationFIPatient...

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1-2-2018

01.02.2018: Ecofenac CR 75, Zweischichttabletten, 20 Tablette(n), 8.45, -6.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55513002 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameEcofenac CR 75, ZweischichttablettenRegistrierungsdatum29.11.2000Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz29.11.2000ATC-KlassierungDiclofenac (M01AB05)Revisionsdatum31.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis30.10.2021Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse20 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumatikumFachinf...

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1-2-2018

01.02.2018: Ecofenac CR 75, Zweischichttabletten, 100 Tablette(n), 38.25, -6.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55513004 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameEcofenac CR 75, ZweischichttablettenRegistrierungsdatum29.11.2000Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz29.11.2000ATC-KlassierungDiclofenac (M01AB05)Revisionsdatum31.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis30.10.2021Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumatikumFachin...

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1-2-2018

01.02.2018: Ecofenac Sandoz, Lipogel, 50 g, 5.75, -16.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54296030 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameEcofenac Sandoz, LipogelRegistrierungsdatum02.11.1998Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz02.11.1998ATC-KlassierungDiclofenac (M02AA15)Revisionsdatum21.11.2007WHOWHO-DDDGültig bis21.08.2018Index Therapeuticus (BSV)07.10.40.Packungsgrösse50 gIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.10.40.Beschreibung AbgabekategorieD  SL EintragJaAnwendungKutanes AntiphlogisticumFachinformationFIPat...

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1-2-2018

01.02.2018: Escitalopram Helvepharm 10 mg, Filmtabletten, 100 Tablette(n), 57.75, -0.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62960006 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameEscitalopram Helvepharm 10 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum28.11.2013Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.11.2013ATC-KlassierungEscitalopram (N06AB10)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.11.2018Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungSelektiver Serotonin-Wiederaufnah...

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1-2-2018

01.02.2018: Estradot 75, Transdermales Pflaster, 8 Pflaster, 18.35, -1.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55976009 ZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameEstradot 75, Transdermales PflasterRegistrierungsdatum25.06.2002  Erstzulassung Sequenz25.06.2002ATC-KlassierungEstradiol (G03CA03)Revisionsdatum25.06.2007WHOWHO-DDDGültig bis24.06.2022Index Therapeuticus (BSV)07.08.20.Packungsgrösse8 PflasterIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.08.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungperi- / postmenopausale Oestrogensubstitut...

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1-2-2018

01.02.2018: Estradot 75, Transdermales Pflaster, 24 Pflaster, 42.65, -1.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55976011 ZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameEstradot 75, Transdermales PflasterRegistrierungsdatum25.06.2002  Erstzulassung Sequenz25.06.2002ATC-KlassierungEstradiol (G03CA03)Revisionsdatum25.06.2007WHOWHO-DDDGültig bis24.06.2022Index Therapeuticus (BSV)07.08.20.Packungsgrösse24 PflasterIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.08.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungperi- / postmenopausale Oestrogensubstitu...

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1-2-2018

01.02.2018: Fentanyl Helvepharm TTS 75, Pflaster, 5 Pflaster, 83.30, -2.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58341012 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameFentanyl Helvepharm TTS 75, PflasterRegistrierungsdatum21.09.2007Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz21.09.2007ATC-KlassierungFentanyl (N02AB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis20.09.2022Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse5 PflasterIndex Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformationFIPatienteninforma...

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1-2-2018

01.02.2018: Gonal-f 75 U.I.(5.5 µg), Injektionspräparat, Set(s), 60.00, -7.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer52971012 ZulassungsinhaberMerck (Schweiz) AGNameGonal-f 75 U.I.(5.5 µg), InjektionspräparatRegistrierungsdatum23.11.1995  Erstzulassung Sequenz23.11.1995ATC-KlassierungFollitropin alfa (G03GA05)Revisionsdatum07.03.2005WHOWHO-DDDGültig bis06.03.2020Index Therapeuticus (BSV)07.08.10.PackungsgrösseSet(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.08.10.Beschreibung1 Durchstichflasche Pulver, 1 Fertigspritze LösungsmittelAbgabekategorieA  SL Eintra...

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1-2-2018

01.02.2018: Gonal-f 450 U.I./0.75 mL (33 µg/0.75 mL), Injektionspräparat, Set(s), 251.00, -9.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer52971114 ZulassungsinhaberMerck (Schweiz) AGNameGonal-f 450 U.I./0.75 mL (33 µg/0.75 mL), InjektionspräparatRegistrierungsdatum23.11.1995  Erstzulassung Sequenz02.05.2003ATC-KlassierungFollitropin alfa (G03GA05)Revisionsdatum07.03.2005WHOWHO-DDDGültig bis06.03.2020Index Therapeuticus (BSV)07.08.10.PackungsgrösseSet(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.08.10.Beschreibung1 Durchstichflasche Pulver, 1 Fertigspritze LösungsmittelAbgabekategorieA&nbs...

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1-2-2018

01.02.2018: Gonal-f 1050 U.I./1.75 mL (77 µg/1.75 mL), Injektionspräparat, Set(s), 555.95, -10.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer52971106 ZulassungsinhaberMerck (Schweiz) AGNameGonal-f 1050 U.I./1.75 mL (77 µg/1.75 mL), InjektionspräparatRegistrierungsdatum23.11.1995  Erstzulassung Sequenz09.08.2001ATC-KlassierungFollitropin alfa (G03GA05)Revisionsdatum07.03.2005WHOWHO-DDDGültig bis06.03.2020Index Therapeuticus (BSV)07.08.10.PackungsgrösseSet(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.08.10.Beschreibung1 Durchstichflasche Pulver, 1 Fertigspritze LösungsmittelAbgabekategorieA&nb...

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1-2-2018

01.02.2018: Gonal-f PEN 450 U.I./0.75 ml, Injektionslösung, Set(s), 242.90, -9.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56689008 ZulassungsinhaberMerck (Schweiz) AGNameGonal-f PEN 450 U.I./0.75 ml, InjektionslösungRegistrierungsdatum20.04.2004  Erstzulassung Sequenz20.04.2004ATC-KlassierungFollitropin alfa (G03GA05)Revisionsdatum07.03.2005WHOWHO-DDDGültig bis19.04.2019Index Therapeuticus (BSV)07.08.10.PackungsgrösseSet(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.08.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungStimulierung der Follikelreifung bei...

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1-2-2018

01.02.2018: Imurek 50 mg, Filmtabletten, 50 Tablette(n), 25.75, -38.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer31887046 ZulassungsinhaberAspen Pharma Schweiz GmbHNameImurek 50 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum15.11.1965Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz15.11.1965ATC-KlassierungAzathioprin (L04AX01)Revisionsdatum19.12.2006WHOWHO-DDDGültig bis18.12.2021Index Therapeuticus (BSV)07.15.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungImmunsuppressivumFachinformationFIPat...

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1-2-2018

01.02.2018: Inegy 10/40 mg, Tabletten, 28 Tablette(n), 75.70, -10.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56953006 PSZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameInegy 10/40 mg, TablettenRegistrierungsdatum04.11.2005  Erstzulassung Sequenz04.11.2005ATC-KlassierungSimvastatin and ezetimibe (C10BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentrat...

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1-2-2018

01.02.2018: Janumet 50/500, Filmtabletten, 196 Tablette(n), 170.75, -21.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58450003 PSZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameJanumet 50/500, FilmtablettenRegistrierungsdatum08.04.2008  Erstzulassung Sequenz08.04.2008ATC-KlassierungMetformin und Sitagliptin (A10BD07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.04.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse196 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinfo...

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1-2-2018

01.02.2018: Janumet 50/850, Filmtabletten, 196 Tablette(n), 170.75, -21.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58450007 PSZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameJanumet 50/850, FilmtablettenRegistrierungsdatum08.04.2008  Erstzulassung Sequenz08.04.2008ATC-KlassierungMetformin und Sitagliptin (A10BD07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.04.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse196 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinfo...

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1-2-2018

01.02.2018: Janumet 50/1000, Filmtabletten, 196 Tablette(n), 170.75, -21.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58450011 PSZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameJanumet 50/1000, FilmtablettenRegistrierungsdatum08.04.2008  Erstzulassung Sequenz08.04.2008ATC-KlassierungMetformin und Sitagliptin (A10BD07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.04.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse196 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinf...

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1-2-2018

01.02.2018: Levocetirizin Sandoz 5mg, Filmtabletten, 10 Tablette(n), 7.75, -1.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62522001 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameLevocetirizin Sandoz 5mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum30.11.2012Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz30.11.2012ATC-KlassierungLevocetirizine (R06AE09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.11.2022Index Therapeuticus (BSV)07.13.10.Packungsgrösse10 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.13.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntiallergikumFachi...

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1-2-2018

01.02.2018: Levocetirizin Spirig HC 5 mg, Filmtabletten, 10 Tablette(n), 7.75, -4.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62920001 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameLevocetirizin Spirig HC 5 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum31.07.2013Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz31.07.2013ATC-KlassierungCetirizin (R06AE07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis30.07.2018Index Therapeuticus (BSV)07.13.10.Packungsgrösse10 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.13.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntiallergikum, Antihista...

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1-2-2018

01.02.2018: Levocetirizin-Mepha 5mg, Lactab, 10 Tablette(n), 7.75, -2.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62519001 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameLevocetirizin-Mepha 5mg, LactabRegistrierungsdatum18.10.2012Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz18.10.2012ATC-KlassierungLevocetirizine (R06AE09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis17.10.2022Index Therapeuticus (BSV)07.13.10.Packungsgrösse10 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.13.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntihistaminikumFachinformationFIPati...

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1-2-2018

01.02.2018: Losartan HCT Helvepharm 100/12.5 mg, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 35.75, -1.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61314003 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameLosartan HCT Helvepharm 100/12.5 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum14.02.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz14.02.2011ATC-KlassierungLosartan und Diuretika (C09DA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis13.02.2021Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAngiotensin-...

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1-2-2018

01.02.2018: Losartan HCT Helvepharm 100/25 mg, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 35.75, -1.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61314005 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameLosartan HCT Helvepharm 100/25 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum14.02.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz14.02.2011ATC-KlassierungLosartan und Diuretika (C09DA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis13.02.2021Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAngiotensin-II...

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1-2-2018

01.02.2018: Losartan-HCT-Mepha 100/12.5mg, Lactab, 28 Tablette(n), 35.75, -0.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58787011 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameLosartan-HCT-Mepha 100/12.5mg, LactabRegistrierungsdatum19.05.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz06.12.2011ATC-KlassierungLosartan und Diuretika (C09DA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis18.05.2019Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntihypertensivumFachin...

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1-2-2018

01.02.2018: Losartan-HCT-Mepha 100/25mg, Lactab, 28 Tablette(n), 35.75, -0.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58787005 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameLosartan-HCT-Mepha 100/25mg, LactabRegistrierungsdatum19.05.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz19.05.2009ATC-KlassierungLosartan und Diuretika (C09DA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis18.05.2019Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntihypertensivumFachinfo...

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1-2-2018

01.02.2018: Maxalt lingual 5 mg, Tabletten, 6 Tablette(n), 50.75, -4.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54591012 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameMaxalt lingual 5 mg, TablettenRegistrierungsdatum27.06.2000Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz27.06.2000ATC-KlassierungRizatriptan (N02CC04)Revisionsdatum16.12.2005WHOWHO-DDDGültig bis15.12.2020Index Therapeuticus (BSV)02.05.10.Packungsgrösse6 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.05.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAkutbehandlung von Migränean...

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1-2-2018

01.02.2018: Miacalcic 200, Nasalspray, 2800 IE, 64.75, -39.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer47473047 ZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameMiacalcic 200, NasalsprayRegistrierungsdatum18.03.1986  Erstzulassung Sequenz16.02.1998ATC-KlassierungCalcitonin (Lachs, synthetisch) (H05BA01)Revisionsdatum30.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis29.10.2021Index Therapeuticus (BSV)07.05.20.Packungsgrösse2800 IEIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.05.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungMorbus Paget, Hyperkalzämie, Algo...

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1-2-2018

01.02.2018: Miacalcic mite 100, Nasalspray, 1400 IE, 64.75, -39.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer47473055 ZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameMiacalcic mite 100, NasalsprayRegistrierungsdatum18.03.1986  Erstzulassung Sequenz18.03.1986ATC-KlassierungCalcitonin (Lachs, synthetisch) (H05BA01)Revisionsdatum30.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis29.10.2021Index Therapeuticus (BSV)07.05.20.Packungsgrösse1400 IEIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.05.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungMorbus Paget, Hyperkalzämie,...

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1-2-2018

01.02.2018: Minirin, Nasalspray, 6 ml, 68.75, -12.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer48069053 ZulassungsinhaberFerring AGNameMinirin, NasalsprayRegistrierungsdatum13.01.1987Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz27.01.1999ATC-KlassierungDesmopressin (H01BA02)Revisionsdatum18.12.2007WHOWHO-DDDGültig bis17.12.2022Index Therapeuticus (BSV)07.03.20.Packungsgrösse6 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.03.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungDiabetes insipidus, Polyurie, Polydipsie nach Hypophysenoperati...

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1-2-2018

01.02.2018: Moduretic, Tabletten, 100 Tablette(n), 15.75, -8.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer37254029 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameModuretic, TablettenRegistrierungsdatum16.05.1972Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz16.05.1972ATC-KlassierungHydrochlorothiazid und Kalium sparende Mittel (C03EA01)Revisionsdatum06.02.2007WHOWHO-DDDGültig bis05.02.2022Index Therapeuticus (BSV)05.01.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)05.01.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungDiuretic...

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1-2-2018

01.02.2018: Olmesartan Sandoz 10 mg, Filmtabletten, 28, 33.75, -0.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65933001 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOlmesartan Sandoz 10 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum28.09.2016Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.09.2016ATC-KlassierungOlmesartan medoxomil (C09CA08)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.09.2021Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse28Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungEssentielle HypertonieFach...

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1-2-2018

01.02.2018: Omeprax-Drossapharm 10mg, magensaftresistente Kapseln, 98 Kapsel(n), 41.75, -19.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65979004 CMZulassungsinhaberDrossapharm AGNameOmeprax-Drossapharm 10mg, magensaftresistente KapselnRegistrierungsdatum04.11.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.11.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse98 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-El...

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1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol MUT Sandoz 10 mg, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 15.75, -15.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60486006 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOmeprazol MUT Sandoz 10 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum05.11.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz05.11.2010ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis04.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ell...

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1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Spirig HC 10 mg, Kapseln, 28, 15.75, -16.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer66009014 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameOmeprazol Spirig HC 10 mg, KapselnRegistrierungsdatum16.12.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz16.12.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis15.12.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachinformat...

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1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol-Mepha 10 mg, magensaftresistente Kapseln, 98 Kapsel(n), 41.75, -19.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62875032 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameOmeprazol-Mepha 10 mg, magensaftresistente KapselnRegistrierungsdatum20.11.2013Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz20.11.2013ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis19.11.2018Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse98 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Elliso...

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1-2-2018

01.02.2018: Orlistat Sandoz 120, Kapseln, 84 Kapsel(n), 79.75, -4.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62107002 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOrlistat Sandoz 120, KapselnRegistrierungsdatum16.12.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz16.12.2011ATC-KlassierungOrlistat (A08AB01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis15.12.2021Index Therapeuticus (BSV)07.99.Packungsgrösse84 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntiadipositum, LipasehemmerFachinformationF...

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1-2-2018

01.02.2018: Pamorelin LA 3.75 mg, poudre et solvant pour reconstitution d'une suspension pour injection, Set(s), 182.85, -9.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer52815029 ZulassungsinhaberDebiopharm Research & Manufacturing SANamePamorelin LA 3.75 mg, poudre et solvant pour reconstitution d'une suspension pour injectionRegistrierungsdatum14.01.1998  Erstzulassung Sequenz14.01.1998ATC-KlassierungTriptorelin (L02AE04)Revisionsdatum10.12.2004WHOWHO-DDDGültig bis21.12.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.PackungsgrösseSet(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieA &nb...

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1-2-2018

01.02.2018: Pantoprazol Axapharm 40 mg, magensaftresistente Filmtabletten, 15 Tablette(n), 15.75, -5.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59384009 ZulassungsinhaberAxapharm AGNamePantoprazol Axapharm 40 mg, magensaftresistente FilmtablettenRegistrierungsdatum29.04.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz29.04.2010ATC-KlassierungPantoprazol (A02BC02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis28.04.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse15 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Reflu...

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1-2-2018

01.02.2018: Pantoprazol Nycomed 40 mg, magensaftresistente Tabletten, 60 Tablette(n), 40.75, -10.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59437009 ZulassungsinhaberTakeda Pharma AGNamePantoprazol Nycomed 40 mg, magensaftresistente TablettenRegistrierungsdatum07.10.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz07.10.2009ATC-KlassierungPantoprazol (A02BC02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis06.10.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse60 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProtonenpumpenhemmer...

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1-2-2018

01.02.2018: Pantoprazol Spirig HC 40 mg, magensaftresistente Filmtabletten, 15 Tablette(n), 15.75, -9.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59351014 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNamePantoprazol Spirig HC 40 mg, magensaftresistente FilmtablettenRegistrierungsdatum28.10.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.10.2009ATC-KlassierungPantoprazol (A02BC02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.10.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse15 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcusthera...

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1-2-2018

01.02.2018: Pantoprazol-Mepha 40 mg, Lactab, 60 Tablette(n), 40.75, -10.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59079009 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNamePantoprazol-Mepha 40 mg, LactabRegistrierungsdatum18.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz18.06.2009ATC-KlassierungPantoprazol (A02BC02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis17.06.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse60 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, RefluxoesophagitisFachinformati...

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1-2-2018

01.02.2018: Pantoprazol-Mepha Teva 40 mg, magensaftresistente Filmtabletten, 60, 40.75, -10.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59834036 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNamePantoprazol-Mepha Teva 40 mg, magensaftresistente FilmtablettenRegistrierungsdatum06.05.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz06.05.2010ATC-KlassierungPantoprazol (A02BC02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis05.05.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse60Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Refluxoesop...

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1-2-2018

01.02.2018: Pemzek 16 mg, Tabletten, 28 Tablette(n), 19.75, -23.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62498004 CMZulassungsinhaberAstraZeneca AGNamePemzek 16 mg, TablettenRegistrierungsdatum06.01.2012Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz06.01.2012ATC-KlassierungCandesartan (C09CA06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis05.01.2022Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungEssentielle Hypertonie und HerzinsuffizienzFachi...

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1-2-2018

01.02.2018: Pentasa 1g, Depot-Granulat, 50 Sachet(s), 75.10, -3.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53431011 ZulassungsinhaberFerring AGNamePentasa 1g, Depot-GranulatRegistrierungsdatum28.06.2000  Erstzulassung Sequenz28.06.2000ATC-KlassierungMesalazin (A07EC02)Revisionsdatum07.10.2005WHOWHO-DDDGültig bis06.10.2020Index Therapeuticus (BSV)04.09.Packungsgrösse50 Sachet(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.09.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungColitis ulcerosaFachinformationFIPatienteninformationPIExfactory-Preis5...

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1-2-2018

01.02.2018: Pergoveris 150/75, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung, Set(s), 114.90, -4.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58154001 ZulassungsinhaberMerck (Schweiz) AGNamePergoveris 150/75, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungRegistrierungsdatum13.05.2008  Erstzulassung Sequenz13.05.2008ATC-KlassierungCombinations (G03GA30)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis12.05.2023Index Therapeuticus (BSV)07.08.10.PackungsgrösseSet(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.08.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungStimulation...

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1-2-2018

01.02.2018: Pergoveris 150/75, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung, 10 Set(s), 1001.60, -5.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58154005 ZulassungsinhaberMerck (Schweiz) AGNamePergoveris 150/75, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungRegistrierungsdatum13.05.2008  Erstzulassung Sequenz13.05.2008ATC-KlassierungCombinations (G03GA30)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis12.05.2023Index Therapeuticus (BSV)07.08.10.Packungsgrösse10 Set(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.08.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungStimulat...

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