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Tryptizol 50 mg

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Tryptizol 50 mg - Filmtabletten
  • Einheiten im Paket:
  • 50 Stück, Laufzeit: 36 Monate,100 Stück, Laufzeit: 36 Monate
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
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Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Tryptizol 50 mg - Filmtabletten
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Amitriptylin

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 17350
  • Letzte Änderung:
  • 29-08-2016

Packungsbeilage


Gebrauchsinformation 

Tryptizol 50 mg-FT 

GEBRAUCHSINFORMATION: 

INFORMATION FÜR DEN ANWENDER 

Tryptizol 50 mg-Filmtabletten 

Wirkstoff: Amitriptylin 

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses 

Arzneimittels beginnen: 

-  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals 

lesen. 

-  Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 

-  Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte 

weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden 

haben wie Sie. 

-  Wenn eine der angeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie 

Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, 

informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 

Diese Packungsbeilage beinhaltet 

1.  Was sind Tryptizol 50 mg-Filmtabletten und wofür werden sie angewendet? 

2.  Was müssen Sie vor der Anwendung von Tryptizol 50 mg-Filmtabletten beachten? 

3.  Wie sind Tryptizol 50 mg-Filmtabletten einzunehmen? 

4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich? 

5.  Wie sind Tryptizol 50 mg-Filmtabletten aufzubewahren? 

6.  Weitere Informationen 

1. Was sind Tryptizol 50 mg-Filmtabletten und wofür werden sie angewendet? 

Tryptizol wird zur Behandlung von Depressionen eingesetzt und gehört zur Klasse der so 

genannten trizyklischen Antidepressiva. Tryptizol hat beruhigende und dämpfende 

Eigenschaften.  

2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Tryptizol beachten? 

Tryptizol 50 mg-Filmtabletten dürfen nicht eingenommen werden, 

-  wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Amitriptylin oder einen der sonstigen 

Bestandteile von Tryptizol sind. 

-  wenn Sie gleichzeitig ein bestimmtes anderes Arzneimittel zur Behandlung von 

Depressionen einnehmen (so genannten Monoaminooxydase (MAO)-Hemmer). 

-  wenn Sie erst kürzlich (innerhalb des vergangenen Monats) einen Herzinfarkt erlitten 

haben. 

-  wenn Sie gleichzeitig ein bestimmtes Arzneimittel zur Behandlung von Sodbrennen 

oder Störungen der Magenentleerung (Cisaprid) einnehmen. 

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Tryptizol ist erforderlich , wenn Sie  

-  an Allergien oder weiteren Erkrankungen leiden, vor allem an Erkrankungen des 

Herzens, der Leber und der Schilddrüse. 

-  in der Vergangenheit an Krampfanfällen litten oder dazu neigen. 

-  an einem Engwinkel-Glaukom (bestimmte Augenerkrankung) oder erhöhtem 

Augeninnendruck leiden. 

Gebrauchsinformation 

Tryptizol 50 mg-FT 

-  Probleme haben, die Blase vollständig zu leeren (Harnretention). 

Wenn Sie an Depressionen und/oder Angststörungen leiden, können Sie manchmal auf den 

Gedanken kommen, sich selbst zu schädigen oder umbringen zu wollen. Dies kann vermehrt 

auftreten, wenn Sie mit einer medikamentösen Behandlung der Depression beginnen, da diese 

Medikamente (Antidepressiva) erst nach einiger Zeit wirken, üblicherweise nach zwei 

Wochen, manchmal aber später.  

Sie können eher solche Gedanken entwickeln, 

-  wenn Sie schon einmal daran dachten, sich das Leben zu nehmen oder selbst zu 

schädigen. 

-  wenn Sie ein junger Erwachsener sind. Informationen aus klinischen Studien haben 

bei jungen Erwachsenen unter 25 Jahren, die an psychiatrischen Erkrankungen litten 

und mit Antidepressiva behandelt wurden, ein höheres Risiko ergeben, Selbstmord 

begehen zu wollen.  

Informieren Sie oder Ihre Pflegeperson außerdem umgehend Ihren Arzt, wenn eines der 

folgenden Anzeichen bei Ihnen auftritt, insbesondere wenn Sie es als sehr schwerwiegend 

empfinden, bei früheren Einnahmen nicht beobachtet haben oder wenn es sehr plötzlich 

auftritt: 

-  Angst oder starke Ruhelosigkeit 

-  Panikattacken 

-  Schlafstörungen 

-  Feindseligkeit oder leichte Erregbarkeit 

-  Rastlosigkeit 

-  Überaktivität oder ungehemmtes Verhalten 

-  Selbstmordgedanken 

Wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt daran denken, sich das Leben nehmen zu wollen oder 

sich selbst zu schädigen, kontaktieren Sie unverzüglich einen Arzt oder suchen Sie das 

nächste Krankenhaus auf. Es kann für Sie hilfreich sein, einem Freund oder nahen 

Angehörigen zu erzählen, dass Sie depressiv sind oder eine Angststörung haben, und diese 

Person zu bitten, diese Gebrauchsinformation zu lesen. Sie könnten sie ersuchen, Ihnen 

mitzuteilen, ob sie glaubt, dass sich Ihre Depression oder Angststörung verschlechtert hat 

oder ob sie über Veränderungen in Ihrem Verhalten besorgt ist. 

Bei Einnahme von Tryptizol mit anderen Arzneimitteln 

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie noch andere Arzneimittel 

einnehmen bzw. erst vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht 

verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. 

Informieren Sie Ihren Arzt vor allem dann, wenn Sie  

-  andere Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (z.B. Monoaminooxydase 

(MAO)-Hemmer, Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Johanniskraut), 

Krampfanfällen (z.B. Carbamazepin), anderen psychischen Erkrankungen (z.B. 

Phenothiazine) 

-  bestimmte Arzneimittel zur Blutdrucksenkung (Guanethidin) 

-  bestimmte Arzneimittel, die auf das vegetative  Nervensystem wirken (so genannte 

anticholinerge/sympatomimetische Substanzen) 

-  bestimmte Arzneimittel, die dämpfend auf das Gehirn wirken (einschließlich Alkohol) 

-  Disulfiram (Arzneimittel zur Alkohol-Entwöhnung) 

Gebrauchsinformation 

Tryptizol 50 mg-FT 

-  Arzneimittel zur Behandlung von Schmerzen 

-  Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen (z.B. Propafenon, Chinidin) 

-  Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen (z.B. Ketoconazol, Itraconazol) 

-  Arzneimittel zur Behandlung einer HIV-Infektion (z.B. Ritonavir) einnehmen 

Bei Einnahme von Tryptizol zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken 

Die Aufnahme von Nahrung hat keinen Einfluss auf die Wirksamkeit von Tryptizol. Während 

der Behandlung mit Tryptizol sollten Sie möglichst auf Alkohol verzichten. 

Schwangerschaft und Stillzeit 

Ob Sie Tryptizol in der Schwangerschaft einnehmen dürfen oder nicht, entscheidet Ihr Arzt. 

Da Tryptizol in die Muttermilch übertritt, ist vor der Behandlung mit Tryptizol abzustillen. 

Informieren Sie daher umgehend Ihren Arzt, falls Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft 

planen oder stillen. 

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. 

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen 

  Achtung:   dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit

beeinträchtigen. 

Daher ist vom Lenken eines Fahrzeuges und Bedienen komplizierter Maschinen abzuraten. 

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Tryptizol 

Tryptizol enthält Milchzucker (Laktose). Sollten Sie an einer seltenen Unverträglichkeit für 

bestimmte Zuckerarten leiden, informieren Sie bitte vor Behandlungsbeginn Ihren Arzt. 

3. Wie ist Tryptizol einzunehmen? 

Wenden Sie Tryptizol immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem 

Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. 

Erwachsene: 

Die Dosierung muss bei jedem Patienten vom Arzt angepasst werden, da sie vom Ansprechen 

auf die Behandlung und der Schwere der Erkrankung abhängig ist. Halten Sie sich daher 

unbedingt an die Anweisungen Ihres Arztes. 

Üblicherweise beträgt die Anfangsdosis 75 mg Amitryptilin* pro Tag, die auf mehrere Gaben 

aufgeteilt werden. Danach kann Ihr Arzt bei Bedarf die Dosis bis auf max. 150 mg 

Amitryptilin steigern. 

Nach Einstellung der richtigen Dosis, beträgt die Dosierung zur Fortführung der Behandlung 

üblicherweise 50-100 mg Amitriptylin* pro Tag. 

* hierfür steht Tryptizol auch in anderen Stärken zur Verfügung 

Die beruhigende (sedierende) Wirkung tritt normalerweise rasch ein und der antidepressive 

Effekt kann bereits 3-4 Tage nach Beginn der Einnahme deutlich werden. Es kann jedoch bis 

zu 30 Tage dauernd bis eine ausreichende Wirkung eintritt. 

Gebrauchsinformation 

Tryptizol 50 mg-FT 

Kinder und Jugendliche: 

Aufgrund fehlender Daten zur Wirksamkeit und Unbedenklichkeit wird die Anwendung bei 

Patienten unter 18 Jahren nicht empfohlen. 

Die Filmtabletten werden unzerkaut, zu den Mahlzeiten oder unabhängig davon, mit 

ausreichend Flüssigkeit eingenommen. Wenn Sie die erforderliche Anzahl der Tabletten auf 

einmal einnehmen wollen, dann sollte dies vorzugsweise am späten Nachmittag oder vor dem 

Schlafen gehen erfolgen. 

Wenn Sie eine größere Menge von Tryptizol 50 mg-Filmtabletten eingenommen haben, als 

Sie sollten 

Falls Sie irrtümlich zu viele Filmtabletten eingenommen haben, verständigen Sie umgehend 

einen Arzt, der gegebenenfalls entsprechende Maßnahmen ergreifen wird.  

Wenn Sie die Einnahme von Tryptizol vergessen haben 

Es ist wichtig, dass Sie Tryptizol wie verordnet einnehmen. 

Wenn Sie die Einnahme einer Filmtablette vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal 

nicht die doppelte Dosis, sondern setzen Sie die Einnahme wie gewohnt fort. 

Wenn Sie die Einnahme von Tryptizol abbrechen 

Fragen Sie zuerst Ihren Arzt und brechen Sie die Einnahme von Tryptizol auf keinen Fall von 

sich aus ab. Wenn Sie glauben das Arzneimittel wirkt zu stark oder zu schwach, sprechen Sie 

mit Ihrem Arzt. 

Wenn die Behandlung mit Tryptizol abrupt abgebrochen wird, können Symptome wie 

Übelkeit, Müdigkeit und Kopfschmerzen auftreten. Eine schrittweise Verringerung der Dosis 

über einen Zeitraum von 2 Wochen kann Reizbarkeit, Ruhelosigkeit, abnormales Träumen 

und Schlafstörungen verursachen. 

Die Behandlung mit Tryptizol sollte daher nicht abrupt beendet werden. 

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder 

Apotheker. 

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 

Wie alle Arzneimittel, können Tryptizol 50 mg-Filmtabletten Nebenwirkungen haben, die 

aber nicht bei jedem auftreten müssen. 

Die Nebenwirkungen über die oft berichtet wird, sind: Mundtrockenheit, Verstopfung (bis hin 

zum Darmverschluss), Probleme beim Harnlassen, verschwommenes Sehen, Probleme beim 

Scharfsehen, erhöhter Augeninnendruck und ungewöhnlich hohes Fieber. 

Über die nachfolgend angeführten Nebenwirkungen wurde nicht nur im Zusammenhang mit 

Triptyzol berichtet. Da aber die Vertreter der Arzneimittelklasse der auch Tryptizol angehört 

jedoch sehr ähnlich sind, sind auch Nebenwirkungen, die mit verwandten Wirkstoffen 

aufgetreten sind, berücksichtigt.  

Die Häufigkeiten beruhen auf folgender Einteilung: 

Sehr häufig (> 1/10), häufig (≥ 1/100, < 1/10), gelegentlich (≥ 1/1000, < 1/100), selten (≥ 

1/10.000, < 1/1000), sehr selten (<1/10.000, nicht bekannt, Häufigkeit auf Grundlage der 

verfügbaren Daten nicht abschätzbar) 

Gebrauchsinformation 

Tryptizol 50 mg-FT 

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: 

Selten: Verminderung der weißen Blutkörperchen oder der Blutplättchen 

Sehr selten: schwere, unter Umständen lebensbedrohliche Veränderung des Blutbilds 

(Agranulozytose, Knochenmarksdepression, Eosinophilie, Purpura) 

Erkrankungen des Immunsystems: 

Sehr selten: plötzlich auftretende Schwellung im Bereich von Gesicht, Lippen und/oder Rachen, 

unter Umständen mit Atemnot (Angioödem) 

Psychiatrische Erkrankungen: 

Selten: Angst, Verwirrtheit, Konzentrationsstörungen, Benommenheit, Müdigkeit, Schläfrigkeit, 

Desorientierung, Albträume, Halluzinationen, Schlafstörungen, Ruhelosigkeit, 

Erregungszustände, Wahnvorstellungen, Zu- oder Abnahme des sexuellen Verlangens, 

hormonelle Störung des Wasserhaushalts im Organismus (Syndrom einer inadäquaten ADH-

Sekretion) 

Sehr selten: Selbstmordgedanken und entsprechendes Verhalten* 

Erkrankungen des Nervensystems: 

Selten: Bewegungsstörungen, erhöhtes Zittern, Krampfanfälle, Koma, schmerzhafte 

Muskelkrämpfe (tardive Dyskinesie), Sprachstörungen, vermehrte unwillkürliche Bewegungen, 

Taubheit und Kribbeln sowie Einschlafen der Glieder, Nervenerkrankungen in den Gliedern, 

Veränderungen der Gehirnwellen 

Augenerkrankungen: 

Selten: verschwommenes Sehen, Schwierigkeiten bei der Einstellung der Augen auf die 

jeweilige Sehentfernung, erhöhter Augeninnendruck, Pupillenerweiterung 

Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths: 

Selten: Schwellung der Ohrspeicheldrüse, Ohrklingeln 

Herzerkrankungen: 

Selten: sehr rascher Herzschlag, verstärktes Herzklopfen, unregelmäßiger Herzschlag 

Sehr selten: Herzinfarkt, Unterbrechung der Erregungsleitung zwischen Vorhof und Kammer 

des Herzens (Herzblock), Veränderungen im EKG (unspezifische EKG-Veränderungen, AV-

Überleitungsstörungen) 

Gefäßerkrankungen: 

Selten: Bluthochdruck, erniedrigter Blutdruck, Ohnmachtsanfälle 

Sehr selten: Schlaganfall 

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: 

Selten: Verstopfung, schwarz verfärbte Zunge, Durchfall, trockener Mund, Entzündung der 

Mundschleimhaut, Oberbauchbeschwerden, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, 

ungewöhnliche Geschmacksempfindungen 

Sehr selten: Darmverschluss (paralytischer Ileus) 

Leber- und Gallenerkrankungen: 

Selten: Entzündung der Leber, Leberfunktionsstörungen, Gelbsucht 

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: 

Selten: Haarausfall, vermehrtes Schwitzen, Hautausschlag mit und ohne Juckreiz (Exanthem, 

Pruritus, Urtikaria), Lichtüberempfindlichkeit 

Gebrauchsinformation 

Tryptizol 50 mg-FT 

Erkrankungen der Nieren und Harnwege: 

Selten: Harndrang  

Sehr selten: Unfähigkeit zu Urinieren, Erweiterung der Harnwege 

Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse: 

Selten: Hodenschwellung, Brustvergrößerung beim Mann, Schwellung der Brust bei Frauen, 

Milchabsonderung außerhalb der Stillzeit 

Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort: 

Selten: Gewichtsverlust, Gewichtszunahme, Schwäche, Wärmestauung 

Untersuchungen: 

Selten: Anstieg oder Absinken der Blutzuckerwerte, veränderte Werte der Leberfunktion 

Ihr Arzt oder Apotheker verfügt über eine genauere Auflistung möglicher Nebenwirkungen. 

Informieren Sie daher bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der angeführten 

Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht 

in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. 

Vor allem, wenn z.B. plötzliche Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge und/oder Rachen mit 

Atemnot auftreten, informieren Sie umgehend einen Arzt. 

5. Wie sind Tryptizol 50 mg-Filmtabletten aufzubewahren? 

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. 

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. 

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung unter "Verwendbar bis" angegebenen 

Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des 

Monats. 

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie 

Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. 

Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen. 

6. Weitere Informationen 

Was ist in Tryptizol 50 mg-Filmtabletten enthalten? 

-  Der Wirkstoff: Amitriptylin. 

-  Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Kalziumphosphat, 

hochdisperses Siliziumdioxid, Maisstärke, Stearinsäure, mikrokristalline Cellulose, 

Magnesiumstearat, Hypromellose, Hydroxypropylcellulose, Talk, Titandioxid (E 171), 

Eisenoxid gelb und braun (E 172). 

Wie sehen Tryptizol 50 mg-Filmtabletten aus und Inhalt der Packung 

Die Filmtabletten sind rund, bikonvex und hellbraun. 

Die Filmtabletten sind in Braunglasflaschen Typ III mit Schraubverschluss aus Aluminium, in 

Packungen zu 50 und 100 Stück erhältlich.   

Gebrauchsinformation 

Tryptizol 50 mg-FT 

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller 

Merck Sharp & Dohme GmbH  

Am Euro Platz 2 

1120 Wien 

Hersteller 

Merck Sharp & Dohme B.V., Haarlem/Niederlande 

Z. Nr.: 17.350 

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Juli 2010 

1-2-2018

Scientific guideline:  Dolutegravir film-coated tablets 10 mg, 25 mg and 50 mg product-specific bioequivalence guidance - First version, adopted

Scientific guideline: Dolutegravir film-coated tablets 10 mg, 25 mg and 50 mg product-specific bioequivalence guidance - First version, adopted

This guidance provides product-specific guidance on the demonstration of the dolutegravir.

Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

15-2-2018

LINCOMYCIN S 50 (Lincomycin Spectinomycin) Powder [Aspen Veterinary Resources]

LINCOMYCIN S 50 (Lincomycin Spectinomycin) Powder [Aspen Veterinary Resources]

Updated Date: Feb 15, 2018 EST

US - DailyMed

12-2-2018

HAWAIIAN NATURAL ZINC SUNSCREEN SPF 50 (Zinc Oxide) Lotion [Kokua Sun Care]

HAWAIIAN NATURAL ZINC SUNSCREEN SPF 50 (Zinc Oxide) Lotion [Kokua Sun Care]

Updated Date: Feb 12, 2018 EST

US - DailyMed

12-2-2018

Zoloft® 50/100 mg, Filmtabletten

Rote - Liste

5-2-2018

UV PROTECT FACE SPF 50 (Zinc Oxide, Titanium Dioxide) Cream [NAOS]

UV PROTECT FACE SPF 50 (Zinc Oxide, Titanium Dioxide) Cream [NAOS]

Updated Date: Feb 5, 2018 EST

US - DailyMed

5-2-2018

NO SUN FACE SPF 50 (Zinc Oxide, Titanium Dioxide) Cream [NAOS]

NO SUN FACE SPF 50 (Zinc Oxide, Titanium Dioxide) Cream [NAOS]

Updated Date: Feb 5, 2018 EST

US - DailyMed

5-2-2018

50% RUBBING (Isopropyl Alcohol) Liquid [Geiss, Destin Dunn, Inc]

50% RUBBING (Isopropyl Alcohol) Liquid [Geiss, Destin Dunn, Inc]

Updated Date: Feb 5, 2018 EST

US - DailyMed

1-2-2018

01.02.2018: Actos 30 mg, Tabletten, 28 Tablette(n), 50.70, -22.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55378007 ZulassungsinhaberTakeda Pharma AGNameActos 30 mg, TablettenRegistrierungsdatum27.09.2000Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz27.09.2000ATC-KlassierungPioglitazon (A10BG03)Revisionsdatum03.02.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.02.2021Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Advagraf 0.5 mg, Retardkapseln, 50 Kapsel(n), 116.00, -12.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58809002 ZulassungsinhaberAstellas Pharma AGNameAdvagraf 0.5 mg, RetardkapselnRegistrierungsdatum16.03.2012  Erstzulassung Sequenz16.03.2012ATC-KlassierungTacrolimus (L04AD02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis15.03.2022Index Therapeuticus (BSV)07.15.Packungsgrösse50 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungImmunsuppressivumFachinformationFIPatienteninformationPIExfact...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Advagraf 1 mg, Retardkapseln, 50 Kapsel(n), 178.40, -13.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58809004 ZulassungsinhaberAstellas Pharma AGNameAdvagraf 1 mg, RetardkapselnRegistrierungsdatum16.03.2012  Erstzulassung Sequenz16.03.2012ATC-KlassierungTacrolimus (L04AD02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis15.03.2022Index Therapeuticus (BSV)07.15.Packungsgrösse50 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungImmunsuppressivumFachinformationFIPatienteninformationPIExfactor...

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1-2-2018

01.02.2018: Advagraf 3 mg, Retardkapseln, 50 Kapsel(n), 465.20, -13.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58809009 ZulassungsinhaberAstellas Pharma AGNameAdvagraf 3 mg, RetardkapselnRegistrierungsdatum16.03.2012  Erstzulassung Sequenz03.05.2013ATC-KlassierungTacrolimus (L04AD02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis15.03.2022Index Therapeuticus (BSV)07.15.Packungsgrösse50 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungImmunsuppressivumFachinformationFIPatienteninformationPIExfactor...

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1-2-2018

01.02.2018: Advagraf 5 mg, Retardkapseln, 50 Kapsel(n), 741.45, -13.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58809008 ZulassungsinhaberAstellas Pharma AGNameAdvagraf 5 mg, RetardkapselnRegistrierungsdatum16.03.2012  Erstzulassung Sequenz16.03.2012ATC-KlassierungTacrolimus (L04AD02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis15.03.2022Index Therapeuticus (BSV)07.15.Packungsgrösse50 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungImmunsuppressivumFachinformationFIPatienteninformationPIExfactor...

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1-2-2018

01.02.2018: Allopur 100 mg, Tabletten, 50 Tablette(n), 7.10, -2.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer38398016 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameAllopur 100 mg, TablettenRegistrierungsdatum01.04.1974Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz01.04.1974ATC-KlassierungAllopurinol (M04AA01)Revisionsdatum07.04.2005WHOWHO-DDDGültig bis06.04.2020Index Therapeuticus (BSV)07.11.30.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.11.30.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUricostaticumFachinformationFIPa...

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1-2-2018

01.02.2018: Allopurinol Helvepharm 100 mg, Tabletten, 50 Tablette(n), 6.85, -5.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56050006 CMZulassungsinhaberHelvepharm AGNameAllopurinol Helvepharm 100 mg, TablettenRegistrierungsdatum08.11.2001Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz11.06.2008ATC-KlassierungAllopurinol (M04AA01)Revisionsdatum25.09.2002WHOWHO-DDDGültig bis10.06.2018Index Therapeuticus (BSV)07.11.30.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.11.30.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUrikostatikumFachinformatio...

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1-2-2018

01.02.2018: Allopurinol-Mepha 100 mg, Tabletten, 50 Tablette(n), 7.05, -6.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58129005 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAllopurinol-Mepha 100 mg, TablettenRegistrierungsdatum08.01.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.01.2009ATC-KlassierungAllopurinol (M04AA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.01.2019Index Therapeuticus (BSV)07.11.30.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.11.30.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUricostatikumFachinformationFIPatien...

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1-2-2018

01.02.2018: Anastrozol Orion, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 92.50, -5.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60010001 ZulassungsinhaberOrion Pharma AGNameAnastrozol Orion, FilmtablettenRegistrierungsdatum02.06.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz02.06.2010ATC-KlassierungAnastrozol (L02BG03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.06.2020Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOncologicumFachinformationFIPatienteninfo...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Anastrozol Sandoz, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 92.50, -21.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58757001 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameAnastrozol Sandoz, FilmtablettenRegistrierungsdatum15.12.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz15.12.2008ATC-KlassierungAnastrozol (L02BG03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis14.12.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOncologicumFachinformationFIPa...

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1-2-2018

01.02.2018: Anastrozol-Teva, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 92.50, -8.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58794001 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameAnastrozol-Teva, FilmtablettenRegistrierungsdatum29.01.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz29.01.2009ATC-KlassierungAnastrozol (L02BG03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis28.01.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOncologicumFachinformationFIPatienteninform...

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1-2-2018

01.02.2018: Axura 10 mg, Filmtabletten, 50 Tablette(n), 99.10, -8.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56925018 CMZulassungsinhaberMerz Pharma (Schweiz) AGNameAxura 10 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum19.11.2003Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz13.08.2012ATC-KlassierungMemantin (N06DX01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis18.11.2018Index Therapeuticus (BSV)01.99.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAlzheimer-KrankheitFachinformationFIPatiente...

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1-2-2018

01.02.2018: Azaimun 50 mg, Tabletten, 50 Tablette(n), 19.60, -45.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57059004 ZulassungsinhaberDermapharm AGNameAzaimun 50 mg, TablettenRegistrierungsdatum31.05.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz31.05.2006ATC-KlassierungAzathioprin (L04AX01)Revisionsdatum17.11.2006WHOWHO-DDDGültig bis30.05.2021Index Therapeuticus (BSV)07.15.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungImmunsuppressivumFachinformationFIPatienteninformat...

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1-2-2018

01.02.2018: Azaimun 50 mg, Tabletten, 100 Tablette(n), 38.65, -29.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57059006 ZulassungsinhaberDermapharm AGNameAzaimun 50 mg, TablettenRegistrierungsdatum31.05.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz31.05.2006ATC-KlassierungAzathioprin (L04AX01)Revisionsdatum17.11.2006WHOWHO-DDDGültig bis30.05.2021Index Therapeuticus (BSV)07.15.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungImmunsuppressivumFachinformationFIPatienteninforma...

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1-2-2018

01.02.2018: Azarek 25, Filmtabletten, 50 Tablette(n), 14.40, -25.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55578001 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameAzarek 25, FilmtablettenRegistrierungsdatum21.03.2001Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz21.03.2001ATC-KlassierungAzathioprin (L04AX01)Revisionsdatum19.10.2007WHOWHO-DDDGültig bis18.10.2022Index Therapeuticus (BSV)07.15.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungImmunsuppressivumFachinformationFIPatie...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Azarek 50, Filmtabletten, 50 Tablette(n), 20.30, -47.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55578003 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameAzarek 50, FilmtablettenRegistrierungsdatum21.03.2001Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz21.03.2001ATC-KlassierungAzathioprin (L04AX01)Revisionsdatum19.10.2007WHOWHO-DDDGültig bis18.10.2022Index Therapeuticus (BSV)07.15.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungImmunsuppressivumFachinformationFIPatie...

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1-2-2018

01.02.2018: Azarek 50, Filmtabletten, 100 Tablette(n), 38.65, -31.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55578005 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameAzarek 50, FilmtablettenRegistrierungsdatum21.03.2001Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz21.03.2001ATC-KlassierungAzathioprin (L04AX01)Revisionsdatum19.10.2007WHOWHO-DDDGültig bis18.10.2022Index Therapeuticus (BSV)07.15.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungImmunsuppressivumFachinformationFIPati...

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1-2-2018

01.02.2018: Azithromycin Pfizer, Pulver zur Herstellung einer Suspension, 15 ml, 9.50, -2.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61257001 CMZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameAzithromycin Pfizer, Pulver zur Herstellung einer SuspensionRegistrierungsdatum28.01.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.01.2010ATC-KlassierungAzithromycin (J01FA10)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.01.2020Index Therapeuticus (BSV)08.01.60.Packungsgrösse15 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)08.01.60.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungInfek...

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1-2-2018

01.02.2018: Azithromycin Pfizer, Pulver zur Herstellung einer Suspension, 30 ml, 18.50, -1.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61257002 CMZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameAzithromycin Pfizer, Pulver zur Herstellung einer SuspensionRegistrierungsdatum28.01.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.01.2010ATC-KlassierungAzithromycin (J01FA10)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.01.2020Index Therapeuticus (BSV)08.01.60.Packungsgrösse30 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)08.01.60.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungInfek...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Azithromycin-Mepha 200, Pulver zur Zubereitung einer Suspension zum Einnehmen, 30 ml, 18.50, -3.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58081004 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAzithromycin-Mepha 200, Pulver zur Zubereitung einer Suspension zum EinnehmenRegistrierungsdatum25.07.2007Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz25.07.2007ATC-KlassierungAzithromycin (J01FA10)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.07.2022Index Therapeuticus (BSV)08.01.60.Packungsgrösse30 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)08.01.60.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungIn...

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1-2-2018

01.02.2018: Betahistin-Mepha 16, Tabletten, 50 Tablette(n), 18.25, -6.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58124001 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameBetahistin-Mepha 16, TablettenRegistrierungsdatum29.10.2007Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz29.10.2007ATC-KlassierungBetahistin (N07CA01)Revisionsdatum29.10.2007WHOWHO-DDDGültig bis28.10.2022Index Therapeuticus (BSV)02.04.40.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.04.40.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungSchwindelFachinformationFIPatienteninf...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Bicalutamid Actavis 50 mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 116.45, -4.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59111001 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameBicalutamid Actavis 50 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum25.02.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz25.02.2009ATC-KlassierungBicalutamid (L02BB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.02.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProstatakarzinomFachinformation...

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1-2-2018

01.02.2018: Bicalutamid Actavis 50 mg, Filmtabletten, 100 Tablette(n), 346.00, -4.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59111002 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameBicalutamid Actavis 50 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum25.02.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz25.02.2009ATC-KlassierungBicalutamid (L02BB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.02.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProstatakarzinomFachinformatio...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Bicalutamid Sandoz 50 mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 120.20, -9.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57649001 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameBicalutamid Sandoz 50 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum09.06.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz09.06.2008ATC-KlassierungBicalutamid (L02BB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis08.06.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProstatakarzinomFachin...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Bicalutamid Sandoz 50 mg, Filmtabletten, 100 Tablette(n), 346.00, -10.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57649002 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameBicalutamid Sandoz 50 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum09.06.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz09.06.2008ATC-KlassierungBicalutamid (L02BB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis08.06.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProstatakarzinomFachi...

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1-2-2018

01.02.2018: Bicalutamid Sandoz eco 50 mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 115.30, -9.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62859001 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameBicalutamid Sandoz eco 50 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum10.09.2013Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz10.09.2013ATC-KlassierungBicalutamid (L02BB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis09.09.2023Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProstatakarzinomFa...

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1-2-2018

01.02.2018: Bicalutamid Sandoz eco 50 mg, Filmtabletten, 100 Tablette(n), 346.00, -10.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62859002 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameBicalutamid Sandoz eco 50 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum10.09.2013Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz10.09.2013ATC-KlassierungBicalutamid (L02BB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis09.09.2023Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProstatakarzinomF...

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1-2-2018

01.02.2018: Bicalutamid-Teva 50 mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 115.30, -9.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58427001 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameBicalutamid-Teva 50 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum14.05.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz14.05.2009ATC-KlassierungBicalutamid (L02BB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis13.05.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProstatakarzinomFachinformationFIPa...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Bicalutamid-Teva 50 mg, Filmtabletten, 100 Tablette(n), 346.00, -10.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58427002 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameBicalutamid-Teva 50 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum14.05.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz14.05.2009ATC-KlassierungBicalutamid (L02BB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis13.05.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProstatakarzinomFachinformationFIP...

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1-2-2018

01.02.2018: Bilol 10 mg, Filmtabletten, 100 Tablette(n), 50.75, -10.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54030045 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameBilol 10 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum11.08.2000Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz11.08.2000ATC-KlassierungBisoprolol (C07AB07)Revisionsdatum17.03.2006WHOWHO-DDDGültig bis16.03.2021Index Therapeuticus (BSV)02.03.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.03.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypertonieFachinformationFIPatienteni...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Bisoprolol Helvepharm 10 mg, Tablette, 100 Tablette(n), 50.75, -8.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65034006 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameBisoprolol Helvepharm 10 mg, TabletteRegistrierungsdatum30.09.2013Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz30.09.2013ATC-KlassierungBisoprolol (C07AB07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.09.2018Index Therapeuticus (BSV)02.03.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.03.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungBetarezeptorenblockerFachinformationFIPati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Carboplatin Labatec 50 mg / 5 ml, solution pour perfusion, Durchstechflasche(n), 18.55, -5.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62902004 ZulassungsinhaberLabatec Pharma SANameCarboplatin Labatec 50 mg / 5 ml, solution pour perfusionRegistrierungsdatum29.11.2012Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz24.10.2013ATC-KlassierungCarboplatin (L01XA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis28.11.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungCytost...

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1-2-2018

01.02.2018: Carboplatin Sandoz eco 50 mg / 5 ml, Infusionslösung, Durchstechflasche(n), 18.55, -2.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62873001 CMZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameCarboplatin Sandoz eco 50 mg / 5 ml, InfusionslösungRegistrierungsdatum10.08.2012Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz10.08.2012ATC-KlassierungCarboplatin (L01XA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis09.08.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZ...

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1-2-2018

01.02.2018: Carboplatin-Teva 50mg / 5ml, Infusionslösung, Durchstechflasche(n) à 5 ml, 19.50, -6.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer51481119 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameCarboplatin-Teva 50mg / 5ml, InfusionslösungRegistrierungsdatum03.12.1992Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz03.12.1992ATC-KlassierungCarboplatin (L01XA02)Revisionsdatum26.10.2007WHOWHO-DDDGültig bis25.10.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n) à 5 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatiku...

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1-2-2018

01.02.2018: Carboplatin-Teva liquid 50 mg / 5 ml, Infusionslösung, , 18.45, -5.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58289005 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameCarboplatin-Teva liquid 50 mg / 5 ml, InfusionslösungRegistrierungsdatum27.02.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz27.02.2008ATC-KlassierungCarboplatin (L01XA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis26.02.2023Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumFachinformation...

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1-2-2018

01.02.2018: Casodex 50 mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 208.60, -0.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53312012 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameCasodex 50 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum31.07.1995Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz31.07.1995ATC-KlassierungBicalutamid (L02BB03)Revisionsdatum16.12.2004WHOWHO-DDDGültig bis15.12.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProstatakarzinomFachinformationFIPatiente...

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1-2-2018

01.02.2018: Casodex 50 mg, Filmtabletten, 100 Tablette(n), 382.60, -1.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53312020 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameCasodex 50 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum31.07.1995Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz31.07.1995ATC-KlassierungBicalutamid (L02BB03)Revisionsdatum16.12.2004WHOWHO-DDDGültig bis15.12.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProstatakarzinomFachinformationFIPatient...

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1-2-2018

01.02.2018: Cisplatin Sandoz 50 mg/100 ml, Infusionskonzentrat, Durchstechflasche(n), 84.00, -1.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer51077043 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameCisplatin Sandoz 50 mg/100 ml, InfusionskonzentratRegistrierungsdatum15.11.1994Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz15.11.1994ATC-KlassierungCisplatin (L01XA01)Revisionsdatum27.11.2003WHOWHO-DDDGültig bis26.11.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZyt...

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1-2-2018

01.02.2018: Colestid, Granulat, 50 x 5 g, 50.70, -8.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer40855017 ZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameColestid, GranulatRegistrierungsdatum25.04.1978  Erstzulassung Sequenz25.04.1978ATC-KlassierungColestipol (C10AC02)Revisionsdatum27.04.2007WHOWHO-DDDGültig bis26.04.2022Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse50 x 5 gIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungSenkung des BlutcholesterinsFachinformationFIPatienteninformation...

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1-2-2018

01.02.2018: Concor 10, Lacktabletten, 100 Tablette(n), 50.75, -17.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer47311047 ZulassungsinhaberMerck (Schweiz) AGNameConcor 10, LacktablettenRegistrierungsdatum03.04.1986Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz03.04.1986ATC-KlassierungBisoprolol (C07AB07)Revisionsdatum22.12.2006WHOWHO-DDDGültig bis21.12.2021Index Therapeuticus (BSV)02.03.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.03.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungBetarezeptorenblockerFachinformationFIPatienten...

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1-2-2018

01.02.2018: Crestor 10 mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 47.50, -8.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56139006 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameCrestor 10 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum01.09.2006Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz01.09.2006ATC-KlassierungRosuvastatin (C10AA07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis31.08.2021Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentration.Vorbeu...

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