TruScient

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

dibotermin alfa

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QM05BC01

INN (Internationale Bezeichnung):

dibotermin alfa

Therapiegruppe:

Psi

Therapiebereich:

Morfogenetski proteini kosti

Anwendungsgebiete:

Osteoinduktivno sredstvo za uporabo pri zdravljenju zlomov z dolgimi kostmi kot dodatka k standardni kirurški posegi z uporabo zmanjšane odpovedi zlomov pri psih.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Umaknjeno

Berechtigungsdatum:

2011-12-14

Gebrauchsinformation

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
TruScient 0,66 mg komplet za implantacijo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala z liofilizatom vsebuje:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rekonstituciji TruScient vsebuje 0,2 mg/ml dibotermina alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinantni humani protein za morfogenezo kosti-2;
rhBMP-2) je človeški
protein, pridobljen iz rekombinantne vrste ovarijskih celic kitajskega
hrčka (CHO – _Chinese Hamster _
_Ovary_).
Dve gobici iz govejega kolagena tipa I.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Komplet za implantacijo
Bel liofilizat in bister brezbarven vehikel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje diafiznih zlomov kot dodatek k standardni oskrbi z uporabo
odprte redukcije zloma pri
psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih z nezrelim okostjem, aktivno okužbo v
operativnem območju, patološkim
zlomom ali katerimkoli malignim obolenjem.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini sme uporabljati samo
ustrezno usposobljen doktor
veterinarske medicine.
Medicinal product no longer authorised
3
Neupoštevanje navodil za pripravo in uporabo TruScient lahko ogrozi
njegovo varnost in učinkovitost.
Da bi preprečili povečano postoperativno otekanje, uporabite
najmanjšo količino pripravljene TruScient
gobice, potrebne za prekritje dostopnih prelomnih linij in defektov
(manj kot eno do dve pripravljeni
gobici).
TruScient lahko povzroči začetno resorpcijo okolne trabekularne
kostnine. Ker ni na voljo kliničnih
podatkov, se tega zdravila za upor
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
TruScient 0,66 mg komplet za implantacijo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala z liofilizatom vsebuje:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rekonstituciji TruScient vsebuje 0,2 mg/ml dibotermina alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinantni humani protein za morfogenezo kosti-2;
rhBMP-2) je človeški
protein, pridobljen iz rekombinantne vrste ovarijskih celic kitajskega
hrčka (CHO – _Chinese Hamster _
_Ovary_).
Dve gobici iz govejega kolagena tipa I.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Komplet za implantacijo
Bel liofilizat in bister brezbarven vehikel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje diafiznih zlomov kot dodatek k standardni oskrbi z uporabo
odprte redukcije zloma pri
psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih z nezrelim okostjem, aktivno okužbo v
operativnem območju, patološkim
zlomom ali katerimkoli malignim obolenjem.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini sme uporabljati samo
ustrezno usposobljen doktor
veterinarske medicine.
Medicinal product no longer authorised
3
Neupoštevanje navodil za pripravo in uporabo TruScient lahko ogrozi
njegovo varnost in učinkovitost.
Da bi preprečili povečano postoperativno otekanje, uporabite
najmanjšo količino pripravljene TruScient
gobice, potrebne za prekritje dostopnih prelomnih linij in defektov
(manj kot eno do dve pripravljeni
gobici).
TruScient lahko povzroči začetno resorpcijo okolne trabekularne
kostnine. Ker ni na voljo kliničnih
podatkov, se tega zdravila za upor
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-02-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen