TruScient

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

diboterminas alfa

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QM05BC01

INN (Internationale Bezeichnung):

dibotermin alfa

Therapiegruppe:

Šunys

Therapiebereich:

Kaulų morfogenetiniai baltymai

Anwendungsgebiete:

Osteoinduktivinis agentas ilgalaikiams kaulų lūžiams gydyti, kaip priedas prie standartinės chirurginės priežiūros, naudojant šunų atviros lūžių sumažėjimą.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2011-12-14

Gebrauchsinformation

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
TruScient 0,66 mg rinkinys implantuoti šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename liofilizato buteliuke yra:
alfa dibotermino (rhBMP-2)*
0,66 mg.
Atskiestame TruScient yra 0,2 mg/ml alfa dibotermino (rhBMP-2)
*Alfa diboterminas (rekombinantinis žmogaus morfogenetinis kaulų
baltymas-2; rhBMP-2) yra
žmogaus baltymas gautas iš rekombinantinių kinų žiurkėnų
kiaušidžių ląstelių linijos.
Dvi kempinės, pagamintos iš I tipo galvijų kolageno.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Rinkinys implantuoti.
Baltas liofilizatas ir skaidrus bespalvis skiediklis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims diafiziniams lūžiams gydyti, kaip papildoma priemonė
taikant standartinį chirurginį gydymą,
kai lūžiai operuojami atviru būdu.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai,
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti šunims, kurių skeletas nesubrendęs, operacijos
vieta infekuota, lūžis patologinis ar
esant bet kokiam piktybiniam augliui.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Šį veterinarinį vaistą gali naudoti tik atitinkamos kvalifikacijos
veterinarijos gydytojas.
Medicinal product no longer authorised
3
TruScient paruošimo ir naudojimo instrukcijų nesilaikymas gali
turėti neigiamos įtakos vaisto
saugumui ir efektyvumui.
Norint išvengti didelių pooperacinių tynių, reikia naudoti tik
tokį kiekį paruoštos TruScient kempinės,
kurios reikia padengti pasiekiamoms lūžių linijoms ir defektams
(nuo mažiau nei vienos iki dviejų
paruoštų kempinių).
TruScient gali sukelti pirminę apli
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
TruScient 0,66 mg rinkinys implantuoti šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename liofilizato buteliuke yra:
alfa dibotermino (rhBMP-2)*
0,66 mg.
Atskiestame TruScient yra 0,2 mg/ml alfa dibotermino (rhBMP-2)
*Alfa diboterminas (rekombinantinis žmogaus morfogenetinis kaulų
baltymas-2; rhBMP-2) yra
žmogaus baltymas gautas iš rekombinantinių kinų žiurkėnų
kiaušidžių ląstelių linijos.
Dvi kempinės, pagamintos iš I tipo galvijų kolageno.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Rinkinys implantuoti.
Baltas liofilizatas ir skaidrus bespalvis skiediklis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims diafiziniams lūžiams gydyti, kaip papildoma priemonė
taikant standartinį chirurginį gydymą,
kai lūžiai operuojami atviru būdu.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai,
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti šunims, kurių skeletas nesubrendęs, operacijos
vieta infekuota, lūžis patologinis ar
esant bet kokiam piktybiniam augliui.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Šį veterinarinį vaistą gali naudoti tik atitinkamos kvalifikacijos
veterinarijos gydytojas.
Medicinal product no longer authorised
3
TruScient paruošimo ir naudojimo instrukcijų nesilaikymas gali
turėti neigiamos įtakos vaisto
saugumui ir efektyvumui.
Norint išvengti didelių pooperacinių tynių, reikia naudoti tik
tokį kiekį paruoštos TruScient kempinės,
kurios reikia padengti pasiekiamoms lūžių linijoms ir defektams
(nuo mažiau nei vienos iki dviejų
paruoštų kempinių).
TruScient gali sukelti pirminę apli
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-02-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen