Trulicity

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

dulaglutide

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

A10BJ05

INN (Internationale Bezeichnung):

dulaglutide

Therapiegruppe:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus, Type 2

Anwendungsgebiete:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Voor het onderzoek naar de resultaten met betrekking tot combinaties, effecten op de glycemische controle en cardiovasculaire gebeurtenissen, en de bestudeerde populaties, zie punt 4. 4, 4. 5 en 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2014-11-21

Gebrauchsinformation

                                73
B. BIJSLUITER
74
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
TRULICITY 0,75 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE PEN
TRULICITY 1,5 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE PEN
TRULICITY 3 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE PEN
TRULICITY 4,5 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE PEN
dulaglutide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Trulicity en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TRULICITY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Trulicity bevat een actieve stof die dulaglutide wordt genoemd en
wordt gebruikt om de bloedsuiker
(glucose) te verlagen bij volwassenen en kinderen van 10 jaar en ouder
met diabetes mellitus type 2 en
kan helpen om hartziekte te voorkomen.
Diabetes type 2 is een aandoening waarbij uw lichaam niet genoeg
insuline maakt, en de insuline die
uw lichaam wel maakt niet zo goed werkt als zou moeten. Als dat
gebeurt, hoopt de suiker (glucose)
zich in het bloed op.
Trulicity wordt gebruikt:
-
zonder andere geneesmiddelen als uw bloedsuiker met dieet en
lichaamsbeweging alleen niet goed
onder controle komt, en u geen metformine (een ander diabetes
geneesmiddel) kunt gebruiken.
-
of samen met andere diabetes geneesmiddelen als deze niet geno
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Trulicity 0,75 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen.
Trulicity 1,5 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen.
Trulicity 3 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen.
Trulicity 4,5 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Trulicity 0,75 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 0,75 mg dulaglutide* in 0,5 ml oplossing.
Trulicity 1,5 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 1,5 mg dulaglutide* in 0,5 ml oplossing.
Trulicity 3 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 3 mg dulaglutide* in 0,5 ml oplossing.
Trulicity 4,5 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 4,5 mg dulaglutide* in 0,5 ml oplossing.
*geproduceerd in CHO-cellen met DNA- recombinatietechniek.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Type 2-diabetes mellitus
Trulicity is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten van 10
jaar en ouder met onvoldoende
gereguleerde diabetes mellitus type 2 als toevoeging aan dieet en
lichaamsbeweging
•
als monotherapie wanneer metformine ongeschikt wordt geacht als gevolg
van intolerantie
of contra-indicaties.
•
in aanvulling op andere geneesmiddelen voor de behandeling van
diabetes.
Voor onderzoeksresultaten met betrekking tot combinaties, effecten op
glykemische controle en
cardiovasculaire events, en de onderzochte populaties, zie rubriek
4.4, 4.5 en 5.1.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
_Volwassenen _
_Monotherapie _
De aanbevolen dosering is 0,75 mg eenmaal per week.
_Adjuvante therapie _
De aanbevolen dosering is 1,5 mg eenmaal per week.
Indien nodig,
•
kan de dosering van 1,5 mg na ten minste 4 weken worden verhoogd tot 3
mg eenmaal per week.
•
kan de dosering van 3 mg
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen