Trocoxil 6 mg ad us. vet.

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Trocoxil® 6 mg ad us. vet., Kautabletten
  • Darreichungsform:
  • Kautabletten
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Trocoxil® 6 mg ad us. vet., Kautabletten
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Nichtsteroidaler Entzündungshemmer für Hunde

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • 59786
  • Letzte Änderung:
  • 03-11-2018

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

Trocoxil

6 mg ad us. vet., Kautabletten

Zoetis Schweiz GmbH

Nichtsteroidaler Entzündungshemmer für Hunde

ATCvet: QM01AH92

Zusammensetzung

Wirkstoff: Mavacoxib 6 mg

Hilfsstoffe: Saccharose, silikonisierte mikrokristalline Zellulose, Croscarmelose-Natrium,

Natriumdodecylsufat, Magnesiumstearat, künstliches Rindfleischaroma als Pulver.

Galenische Form: dreieckige, braun gesprenkelte Kautabletten mit Angabe der

Tablettenstärke auf der Vorderseite.

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Mavacoxib

Eigenschaften / Wirkungen

Mavacoxib ist ein nichtsteroidales Antiphlogistikum (NSAID) aus der Klasse der Coxibe.

Bei Mavacoxib handelt es sich um 4-[5-(4-Fluorophenyl)-3-(trifluoro-methyl)-1 H-pyrazol-1-

yl]-Benzensulfonamid, ein Diaryl-substituiertes Pyrazol. Der Wirkmechanismus beruht im

Wesentlichen auf einer Hemmung der Cyclooxygenase (COX).

COX ist ein Schlüsselenzym des Arachidonsäuremetabolismus. Seine Aktivität beruht auf

der Synthese lokaler Hormone und Entzündungsmediatoren, der sogenannten

Eicosanoide, zu denen verschiedene Prostaglandine zählen. Das Enzym liegt in den

beiden Isoformen COX-1 und COX-2 vor. Bei COX-1 handelt es sich um ein im Körper

verbreitet vorkommendes, konstitutives Enzym, das vor allem für die Aufrechterhaltung

von Organ- und Gewebefunktionen verantwortlich ist, während COX-2 in geschädigten

Geweben induzierbar, in manchen Organen aber auch als konstitutives Enzym vorkommt.

COX-2 spielt eine Hauptrolle für die Bildung von Prostaglandinen, die Schlüsselfunktionen

als Mediatoren von Schmerz, Entzündung und Fieber haben. Mavacoxib entfaltet seine

Wirkung über eine vorrangige Hemmung der COX-2- vermittelten Prostaglandinsynthese

und besitzt daher analgetische und entzündungshemmende Eigenschaften. Die Produkte

des COX-2-Metabolismus sind darüber hinaus an der Ovulation, der Implantation und dem

Verschluss des Ductus arteriosus beteiligt. Sowohl COX-1 als auch COX-2 sind in den

Nieren konstitutiv vorhanden und sollen bei ungünstigen physiologischen Bedingungen

eine Schutzfunktion erfüllen.

Den Ergebnissen von Untersuchungen mit Hundeblut zufolge führen

Plasmakonzentrationen von 2,46 µg/ml zu einer 20%igen COX-1-Hemmung und von

1,28 µg/ml zu einer 80%igen COX-2-Hemmung. Daraus ergibt sich eine

COX-1/IC

COX-2-Ratio von etwa 2:1, während die IC

COX- 1/IC

COX-2-Ratio bei

rund 40:1 liegt. Diese Hemmkonzentrationen sind mit den mittleren Spiegeln von

Mavacoxib im Plasma bei klinischen Probanden von 0,52 und 1,11 µg/ml nach der ersten

bzw. fünften Gabe zu vergleichen. Daher ist davon auszugehen, dass klinische Dosen

eine starke COX-2- bei schwacher COX-1-Hemmung bewirken.

Pharmakokinetik

Mavacoxib wird nach oraler Anwendung gut resorbiert. Die Bioverfügbarkeit betrug bei

gefütterten Hunden 87% und bei nüchternen Hunden 46%; die Dosisempfehlung geht von

einer Verabreichung mit dem Futter aus. Bei gefütterten Hunden werden rasch

therapeutische Konzentrationen erreicht; die Spitzenspiegel stellen sich innerhalb von

weniger als 24 Stunden nach Verabreichung ein. Mavacoxib wird zu ungefähr 98% an

Plasmaproteine gebunden. Der Wirkstoff wird im Körper breit verteilt, und bei fast allen

Mavacoxib-Rückständen im Plasma handelt es sich um die Muttersubstanz. Die

Körperclearance von Mavacoxib erfolgt langsam; der Haupteliminationsweg besteht in der

biliären Ausscheidung der Muttersubstanz.

Pharmakokinetische Studien lieferten keine Hinweise auf eine Veränderung der Clearance

von Mavacoxib durch Autoinhibition oder Autoinduktion nach Mehrfachgaben. Der

Wirkstoff zeigt bei oralen Dosen in einem Bereich von 2 bis 50 mg/kg eine lineare

Pharmakokinetik. In Laborstudien mit jungen erwachsenen Hunden lag die mittlere

Eliminationshalbwertszeit zwischen 13,8 und 19,3 Tagen. Bei privat gehaltenen Hunden

war eine längere Eliminationshalbwertszeit zu beobachten.

Populationspharmakokinetische Daten aus Patientenstudien mit einer überwiegend älteren

Population (mittleres Alter 9 Jahre) mit einem höheren Körpergewicht als in den

experimentellen Studien weisen eine Eliminationshalbwertszeit von im Mittel 39 Tagen und

in einer kleinen Teilpopulation (< 5%) von mehr als 80 Tagen aus. Bei diesen Tieren

wurde eine entsprechend erhöhte Exposition verzeichnet. Der Grund für diese längere

Halbwertszeit ist unbekannt. Bei den meisten Patienten stellte sich nach der vierten Gabe

eine Steady-state-Pharmakokinetik ein.

Indikationen

Zur Behandlung von Schmerz und Entzündung in Zusammenhang mit degenerativen

Gelenkerkrankungen bei Hunden, wenn eine durchgehende Behandlung über mehr als

einen Monat angezeigt ist.

Zum Eingeben.

DIESES NSAID IST NICHT FÜR DIE TÄGLICHE ANWENDUNG BESTIMMT. Die Dosis

liegt bei 2 mg Mavacoxib pro kg Körpergewicht. Sie wird unmittelbar vor oder während der

Hauptfütterung des Tiers verabreicht. Es ist darauf zu achten, dass die Tabletten

tatsächlich aufgenommen werden. 14 Tage nach Gabe der ersten Dosis wird erneut eine

Dosis angewendet, danach erfolgt die Anwendung EINMAL MONATLICH. Ein

Behandlungszyklus sollte 7 aufeinander folgende Anwendungen (6,5 Monate) nicht

überschreiten.

Gewicht

(kg)

Anzahl und Stärke der

anzuwendenden Tabletten

6

mg

20

mg

30

mg

75

mg

95

mg

5 - 6

7 - 10

11 - 15

16 - 20

21 - 23

24 - 30

31 - 37

38 - 47

48 - 52

53 - 62

63 - 75

Überdosierung

Die in Studien mit Überdosierungen beobachteten unerwünschten pharmakodynamischen

Wirkungen betrafen wie bei anderen NSAID den Gastrointestinaltrakt. Die nach

Anwendung der üblichen Dosierung in der Patientenpopulation auftretenden

Nebenwirkungen sind ebenfalls hauptsächlich gastrointestinaler Art.

Wiederholte Gaben von 5 mg/kg und 10 mg/kg waren in Sicherheitsstudien zur

Überdosierung nicht mit unerwünschten klinischen Ereignissen, auffälligen klinisch-

chemischen Befunden oder signifikanten histologischen Veränderungen verbunden. Bei

Verabreichung von 15 mg/kg traten Erbrechen und weicher/schleimiger Kot sowie ein

Anstieg klinisch-chemischer Nierenfunktionsparameter auf. Bei 25 mg/kg waren Hinweise

auf gastrointestinale Ulzeration zu verzeichnen.

Für den Fall einer Überdosierung von Mavacoxib steht kein spezifisches Antidot zur

Verfügung. Es sollte jedoch eine allgemeine unterstützende Therapie eingeleitet werden,

wie sie auch bei klinischer Überdosierung von NSAID durchgeführt wird.

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Nicht bei Tieren anwenden, die jünger als 12 Monate sind und/oder unter 5 kg wiegen.

Andere NSAID dürfen nicht innerhalb eines Monats nach der letzmaligen Gabe von

Trocoxil angewendet werden.

Nicht bei Tieren anwenden mit gastrointestinalen Störungen, dazu gehören Geschwüre

oder Blutungen.

Nicht anwenden bei Hinweis auf Blutgerinnungsstörung.

Nicht anwenden bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion.

Nicht anwenden bei Herzinsuffizienz.

Nicht anwenden bei Zuchttieren, trächtigen, oder laktierenden Tieren.

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem

der sonstigen Bestandteile.

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Sulfonamiden.

Nicht gleichzeitig anwenden mit Glukokortikoiden oder anderen NSAID (siehe Abschnitt

Wechselwirkungen).

Vorsichtsmassnahmen

Aufgrund seiner niedrigen Eliminationsrate verfügt Mavacoxib über eine lange

Halbwertszeit im Plasma (bis zu > 80 Tage, siehe Abschnitt Pharmakokinetik). Die

Wirkungsdauer ist nach Verabreichung der zweiten Dosis (und aller darauf folgenden

Dosen) 1 - 2 Monate. Bei Tieren, die eine langfristige Anwendung von NSAID nicht

vertragen könnten, ist daher Vorsicht geboten. Eine maximale Behandlungsdauer von

6,5 Monaten darf im Fall einer durchgehenden Anwendung nicht überschritten werden, um

die Plasmaspiegel von Mavacoxib bei Tieren mit verminderter Elimination zu handhaben.

Vor Einleitung der Behandlung mit Trocoxil sollten die Tiere sorgfältig klinisch untersucht

werden, geeignete labordiagnostische Untersuchungen zur Kontrolle der Hämatologie und

klinischen Chemie werden empfohlen. Tiere mit Hinweisen auf eine beeinträchtigte

Nieren- oder Leberfunktion bzw. auf eine mit Protein- oder Blutverlust einhergehende

Enteropathie sind für eine Behandlung mit Trocoxil nicht geeignet. Es wird empfohlen,

einen Monat nach Einleitung der Therapie sowie vor Anwendung der dritten Dosis erneut

eine klinische Untersuchung vorzunehmen sowie während dieser Behandlung, soweit

erforderlich, zusätzliche labordiagnostische Kontrolluntersuchungen durchzuführen.

Da Mavacoxib über die Galle eliminiert wird, kann es bei Hunden mit Leberproblemen zu

einer verminderten Elimination und damit zu einer übermässigen Kumulation kommen.

Hunde mit Leberfunktionsstörungen sollten angesichts dieser Tatsache kein Mavacoxib

erhalten.

Angesichts des möglichen Risikos einer erhöhten renalen Toxizität sollte das Produkt nicht

bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotonischen Tieren angewendet werden. Eine

gleichzeitige Gabe potentiell nephrotoxischer Arzneimittel ist zu vermeiden.

Wenn Tiere unter Trocoxil einer Anästhesie und/oder chirurgischen Eingriffen unterzogen

werden oder in einen Zustand kommen, der zu einer Austrocknung oder Beeinträchtigung

der Hämodynamik führen könnte, muss eine angemessene Flüssigkeitszufuhr erfolgen,

um die Hämodynamik sicherzustellen. Das Hauptziel der Intervention besteht im Erhalt der

renalen Perfusion. Bei Patienten mit bestehender renaler Erkrankung kann es während

der NSAID-Therapie zu einer Verschlimmerung oder Dekompensation der

Nierenerkrankung kommen (siehe auch Abschnitt Unerwünschte Wirkungen).

Anwendung während der Trächtigkeit oder Laktation

Nicht anwenden bei Zuchttieren, trächtigen oder laktierenden Tieren. Trocoxil wurde nicht

bei trächtigen und laktierenden Tieren auf seine Unbedenklichkeit geprüft.

In Laborstudien wurde gezeigt, dass es bei Hunden, denen andere NSAID verabreicht

wurden, vermehrt zu prä- und post-implantären Verlusten, embryo-foetaler Letalität und

Missbildungen kam.

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

Häufig wurde über Nebenwirkungen des Verdauungstraktes, wie Erbrechen und Durchfall,

berichtet. Gelegentlich wurde über Appetitlosigkeit, blutige Durchfälle und Teerstuhl

berichtet. Über gastrointestinale Ulzerationen wurde in seltenen Fällen berichtet. Über

Apathie, eine Verschlechterung von biochemischen Nierenparametern sowie eine

Beeinträchtigung der Nierenfunktion wurde gelegentlich berichtet. In seltenen Fällen

können diese Nebenwirkungen tödlich sein.

Falls es nach Gabe von Trocoxil zu Nebenwirkungen kommt, sollten keine weiteren

Tabletten mehr verabreicht werden. Zudem ist eine allgemeine unterstützende Therapie

einzuleiten, wie sie auch bei klinischer Überdosierung mit einem NSAID angezeigt ist.

Dabei ist besonders auf den Erhalt der Hämodynamik zu achten.

Magenschützende Mittel und parenterale Flüssigkeiten können unter Umständen bei

Tieren erforderlich sein, bei denen gastrointestinale oder renale Nebenwirkungen

auftreten.

Der Tierarzt sollte sich bewusst sein, dass klinische Symptome nach Beendigung der

unterstützenden Therapie (z.B. Behandlung mit magenschützenden Mitteln) fortbestehen

können.

Wechselwirkungen

Es wurden keine Studien über Wechselwirkungen durchgeführt. Allerdings sollte Trocoxil,

wie auch andere NSAID, nicht gleichzeitig mit anderen NSAID oder Glukokortikoiden

angewendet werden. Die Gefahr von Wechselwirkungen sollte während der gesamten

Wirkungsdauer des Arzneimittels bedacht werden, d.h. über einen Zeitraum von 1 -

2 Monaten nach Gabe von Trocoxil. Eine gleichzeitige Anwendung von Trocoxil und

Antikoagulantien erfordert eine sorgfältige Überwachung der behandelten Hunde.

NSAID werden stark an Plasmaproteine gebunden und können mit anderen stark

gebundenen Wirkstoffen konkurrieren, so dass eine gleichzeitige Applikation zu toxischen

Wirkungen führen kann.

Eine Vorbehandlung mit anderen Antiphlogistika kann zu zusätzlichen oder verstärkten

Nebenwirkungen führen. Um derartige Wirkungen zu vermeiden, sollte bei vorheriger

Anwendung anderer NSAID ein ausreichender behandlungsfreier Zeitraum von

mindestens 24 Stunden eingehalten werden, bevor die erste Dosis von Trocoxil appliziert

wird. Im Hinblick auf diesen behandlungsfreien Zeitraum sind jedoch die

pharmakologischen Eigenschaften der zuvor eingesetzten Arzneimittel zu berücksichtigen.

Falls nach einer Behandlung mit Trocoxil ein anderes NSAID eingesetzt wird, sollte ein

behandlungsfreier Zeitraum von mindestens EINEM MONAT eingehalten werden, um das

Auftreten von Nebenwirkungen auszuschliessen.

Sonstige Hinweise

Lagerungshinweise/Verwendbarkeitsfrist

Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich, es

soll jedoch in der Originalverpackung und ausserhalb der Reich- und Sichtweite von

Kindern aufbewahrt werden.

Das Arzneimittel darf nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum hinter

"EXP" nicht mehr angewendet werden.

Warnhinweise für den Anwender

Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die

Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

Die Aufnahme von Trocoxil kann für Kinder gesundheitsschädlich sein. Durch die

verlängerten pharmakologischen Effekte könnten beispielsweise gastrointestinale

Störungen auftreten. Um eine unbeabsichtigte Aufnahme zu vermeiden, sollte dem Hund

die Tablette immer sofort nach der Entnahme aus der Durchdrückpackung verabreicht

werden.

Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber NSAID sollten den Kontakt mit

dem Tierarzneimittel vermeiden.

Während des Umgangs mit dem Tierarzneimittel nicht essen, trinken oder rauchen und

anschliessend die Hände waschen.

Packungen

Packungen à je 2 Tabletten zu 6 mg Mavacoxib (B)

Abgabekategorie: B

Swissmedic Nr. 59'786

Informationsstand: 07/2011

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

14-2-2019

Modification of the existing maximum residue levels for mandipropamid in various crops

Modification of the existing maximum residue levels for mandipropamid in various crops

Published on: Wed, 13 Feb 2019 In accordance with Article 6 of Regulation (EC) No 396/2005, the applicants Syngenta Crop Protection B.V. and Agriculture and Horticulture Development Board (AHDB) submitted, respectively, a request to the competent national authorities in the Netherlands and United Kingdom to modify the existing maximum residue levels (MRLs) for the active substance mandipropamid in various crops. The data submitted in support of the request were found to be sufficient to derive MRL propo...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

13-2-2019

CADOREX 300 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

CADOREX 300 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

● Die Neuzulassung erfolgte am 13.02.2019.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

5-2-2019

Phlogal ad us. vet., Salbe

Phlogal ad us. vet., Salbe

● Die Zulassung ist am 05.02.2019 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

4-2-2019

Dr. Reddy's Laboratories Continues its Voluntary Nationwide Recall of Levetiracetam in 0.54% Sodium Chloride Injection 1500mg/100mL Due to Mislabeling

Dr. Reddy's Laboratories Continues its Voluntary Nationwide Recall of Levetiracetam in 0.54% Sodium Chloride Injection 1500mg/100mL Due to Mislabeling

Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY) announced that it’s wholly owned subsidiary, Dr Reddy’s Laboratories, Inc is continuing its voluntary nationwide recall of lot ABD807 of Levetiracetram in 0.54% Sodium Chloride Injection, 1,500 mg/100 mL (15 mg/mL) single-dose infusion bags to the hospital level in U.S.A.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

19-2-2019

BENDACITABIN 38 mg/ml

Rote - Liste

15-2-2019

magno sanol® uno 245 mg Kapseln

Rote - Liste

13-2-2019

Canemes® 1 mg Kapseln

Rote - Liste

13-2-2019

Syrea® 500 mg Kapsel

Rote - Liste

12-2-2019

Bendadocel 20 mg/ml

Rote - Liste

11-2-2019

Leukeran® 2 mg Filmtabletten

Rote - Liste

11-2-2019

Rocornal® 200 mg Kapseln

Rote - Liste

8-2-2019

Naramig® 2,5 mg Filmtabletten

Rote - Liste

7-2-2019

Equisolon (Le Vet B.V.)

Equisolon (Le Vet B.V.)

Equisolon (Active substance: Prednisolone) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2019)936 of Thu, 07 Feb 2019 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/2382/R/04

Europe -DG Health and Food Safety

7-2-2019

Cilostazol-Elpen 100 mg Tabletten

Rote - Liste

7-2-2019

Zeffix 100 mg Filmtabletten

Rote - Liste

7-2-2019

Zeffix 5 mg/ml Lösung zum Einnehmen

Rote - Liste

5-2-2019

FORMIGRAN® 2,5 mg Filmtabletten

Rote - Liste

5-2-2019

Juluca 50 mg/25 mg Filmtabletten

Rote - Liste

5-2-2019

Calciumacetat-Nefro 950 mg

Rote - Liste

5-2-2019

ferro sanol® 40 mg Dragees

Rote - Liste

5-2-2019

Modafinil Heumann 100 mg Tabletten

Rote - Liste

5-2-2019

Minette® 2 mg/0,03 mg Filmtabletten

Rote - Liste

1-2-2019

Diotop 75 mg / 20 mg modified-release capsules, hard and associated names

Diotop 75 mg / 20 mg modified-release capsules, hard and associated names

Diotop 75 mg / 20 mg modified-release capsules, hard and associated names (Active substance: diclofenac/omeprazole) - Community Referrals - Art 29 - Commission Decision (2019)845 of Fri, 01 Feb 2019 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/A-29(4)/1474

Europe -DG Health and Food Safety

1-2-2019

RISPERDAL® Lösung 1 mg/ml

Rote - Liste

1-2-2019

OeKolp®-Tabletten 2 mg

Rote - Liste

1-2-2019

Clionara® 2 mg/1 mg Filmtabletten

Rote - Liste

1-2-2019

Gynokadin® Tabletten 2 mg

Rote - Liste

31-1-2019

Isoderm 10 mg/20 mg

Rote - Liste