Trocoxil 20 mg ad us. vet.

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Trocoxil® 20 mg ad us. vet., Kautabletten
  • Darreichungsform:
  • Kautabletten
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Trocoxil® 20 mg ad us. vet., Kautabletten
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Nichtsteroidaler Entzündungshemmer für Hunde

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • 59786
  • Letzte Änderung:
  • 02-09-2017

Packungsbeilage

Trocoxil

20 mg ad us. vet., Kautabletten

Zoetis Schweiz GmbH

Nichtsteroidaler Entzündungshemmer für Hunde

ATCvet: QM01AH92

Zusammensetzung

Wirkstoff: Mavacoxib 20 mg

Hilfsstoffe: Saccharose, silikonisierte mikrokristalline Zellulose, Croscarmelose-Natrium,

Natriumdodecylsufat, Magnesiumstearat, künstliches Rindfleischaroma als Pulver.

Galenische Form: dreieckige, braun gesprenkelte Kautabletten mit Angabe der

Tablettenstärke auf der Vorderseite.

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Mavacoxib

Eigenschaften / Wirkungen

Mavacoxib ist ein nichtsteroidales Antiphlogistikum (NSAID) aus der Klasse der Coxibe.

Bei Mavacoxib handelt es sich um 4-[5-(4-Fluorophenyl)-3-(trifluoro-methyl)-1 H-pyrazol-1-

yl]-Benzensulfonamid, ein Diaryl-substituiertes Pyrazol. Der Wirkmechanismus beruht im

Wesentlichen auf einer Hemmung der Cyclooxygenase (COX).

COX ist ein Schlüsselenzym des Arachidonsäuremetabolismus. Seine Aktivität beruht auf

der Synthese lokaler Hormone und Entzündungsmediatoren, der sogenannten

Eicosanoide, zu denen verschiedene Prostaglandine zählen. Das Enzym liegt in den

beiden Isoformen COX-1 und COX-2 vor. Bei COX-1 handelt es sich um ein im Körper

verbreitet vorkommendes, konstitutives Enzym, das vor allem für die Aufrechterhaltung

von Organ- und Gewebefunktionen verantwortlich ist, während COX-2 in geschädigten

Geweben induzierbar, in manchen Organen aber auch als konstitutives Enzym vorkommt.

COX-2 spielt eine Hauptrolle für die Bildung von Prostaglandinen, die Schlüsselfunktionen

als Mediatoren von Schmerz, Entzündung und Fieber haben. Mavacoxib entfaltet seine

Wirkung über eine vorrangige Hemmung der COX-2- vermittelten Prostaglandinsynthese

und besitzt daher analgetische und entzündungshemmende Eigenschaften. Die Produkte

des COX-2-Metabolismus sind darüber hinaus an der Ovulation, der Implantation und dem

Verschluss des Ductus arteriosus beteiligt. Sowohl COX-1 als auch COX-2 sind in den

Nieren konstitutiv vorhanden und sollen bei ungünstigen physiologischen Bedingungen

eine Schutzfunktion erfüllen.

Den Ergebnissen von Untersuchungen mit Hundeblut zufolge führen

Plasmakonzentrationen von 2,46 µg/ml zu einer 20%igen COX-1-Hemmung und von

1,28 µg/ml zu einer 80%igen COX-2-Hemmung. Daraus ergibt sich eine IC

COX-

1/IC

COX-2-Ratio von etwa 2:1, während die IC

COX- 1/IC

COX-2-Ratio bei rund

40:1 liegt. Diese Hemmkonzentrationen sind mit den mittleren Spiegeln von Mavacoxib im

Plasma bei klinischen Probanden von 0,52 und 1,11 µg/ml nach der ersten bzw. fünften

Gabe zu vergleichen. Daher ist davon auszugehen, dass klinische Dosen eine starke

COX-2- bei schwacher COX-1-Hemmung bewirken.

Pharmakokinetik

Mavacoxib wird nach oraler Anwendung gut resorbiert. Die Bioverfügbarkeit betrug bei

gefütterten Hunden 87% und bei nüchternen Hunden 46%; die Dosisempfehlung geht von

einer Verabreichung mit dem Futter aus. Bei gefütterten Hunden werden rasch

therapeutische Konzentrationen erreicht; die Spitzenspiegel stellen sich innerhalb von

weniger als 24 Stunden nach Verabreichung ein. Mavacoxib wird zu ungefähr 98% an

Plasmaproteine gebunden. Der Wirkstoff wird im Körper breit verteilt, und bei fast allen

Mavacoxib-Rückständen im Plasma handelt es sich um die Muttersubstanz. Die

Körperclearance von Mavacoxib erfolgt langsam; der Haupteliminationsweg besteht in der

biliären Ausscheidung der Muttersubstanz.

Pharmakokinetische Studien lieferten keine Hinweise auf eine Veränderung der Clearance

von Mavacoxib durch Autoinhibition oder Autoinduktion nach Mehrfachgaben. Der

Wirkstoff zeigt bei oralen Dosen in einem Bereich von 2 bis 50 mg/kg eine lineare

Pharmakokinetik. In Laborstudien mit jungen erwachsenen Hunden lag die mittlere

Eliminationshalbwertszeit zwischen 13,8 und 19,3 Tagen. Bei privat gehaltenen Hunden

war eine längere Eliminationshalbwertszeit zu beobachten.

Populationspharmakokinetische Daten aus Patientenstudien mit einer überwiegend älteren

Population (mittleres Alter 9 Jahre) mit einem höheren Körpergewicht als in den

experimentellen Studien weisen eine Eliminationshalbwertszeit von im Mittel 39 Tagen und

in einer kleinen Teilpopulation (< 5%) von mehr als 80 Tagen aus. Bei diesen Tieren

wurde eine entsprechend erhöhte Exposition verzeichnet. Der Grund für diese längere

Halbwertszeit ist unbekannt. Bei den meisten Patienten stellte sich nach der vierten Gabe

eine Steady-state-Pharmakokinetik ein.

Indikationen

Zur Behandlung von Schmerz und Entzündung in Zusammenhang mit degenerativen

Gelenkerkrankungen bei Hunden, wenn eine durchgehende Behandlung über mehr als

einen Monat angezeigt ist.

Zum Eingeben.

DIESES NSAID IST NICHT FÜR DIE TÄGLICHE ANWENDUNG BESTIMMT. Die Dosis

liegt bei 2 mg Mavacoxib pro kg Körpergewicht. Sie wird unmittelbar vor oder während der

Hauptfütterung des Tiers verabreicht. Es ist darauf zu achten, dass die Tabletten

tatsächlich aufgenommen werden. 14 Tage nach Gabe der ersten Dosis wird erneut eine

Dosis angewendet, danach erfolgt die Anwendung EINMAL MONATLICH. Ein

Behandlungszyklus sollte 7 aufeinander folgende Anwendungen (6,5 Monate) nicht

überschreiten.

Gewicht Anzahl und Stärke der

(kg)

anzuwendenden Tabletten

6

mg

20

mg

30

mg

75

mg

95

mg

5 - 6

7 - 10

11 - 15

16 - 20

21 - 23

24 - 30

31 - 37

38 - 47

48 - 52

53 - 62

63 - 75

Überdosierung

Die in Studien mit Überdosierungen beobachteten unerwünschten pharmakodynamischen

Wirkungen betrafen wie bei anderen NSAID den Gastrointestinaltrakt. Die nach

Anwendung der üblichen Dosierung in der Patientenpopulation auftretenden

Nebenwirkungen sind ebenfalls hauptsächlich gastrointestinaler Art.

Wiederholte Gaben von 5 mg/kg und 10 mg/kg waren in Sicherheitsstudien zur

Überdosierung nicht mit unerwünschten klinischen Ereignissen, auffälligen klinisch-

chemischen Befunden oder signifikanten histologischen Veränderungen verbunden. Bei

Verabreichung von 15 mg/kg traten Erbrechen und weicher/schleimiger Kot sowie ein

Anstieg klinisch-chemischer Nierenfunktionsparameter auf. Bei 25 mg/kg waren Hinweise

auf gastrointestinale Ulzeration zu verzeichnen.

Für den Fall einer Überdosierung von Mavacoxib steht kein spezifisches Antidot zur

Verfügung. Es sollte jedoch eine allgemeine unterstützende Therapie eingeleitet werden,

wie sie auch bei klinischer Überdosierung von NSAID durchgeführt wird.

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Nicht bei Tieren anwenden, die jünger als 12 Monate sind und/oder unter 5 kg wiegen.

Andere NSAID dürfen nicht innerhalb eines Monats nach der letzmaligen Gabe von

Trocoxil angewendet werden.

Nicht bei Tieren anwenden mit gastrointestinalen Störungen, dazu gehören Geschwüre

oder Blutungen.

Nicht anwenden bei Hinweis auf Blutgerinnungsstörung.

Nicht anwenden bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion.

Nicht anwenden bei Herzinsuffizienz.

Nicht anwenden bei Zuchttieren, trächtigen, oder laktierenden Tieren.

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem

der sonstigen Bestandteile.

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Sulfonamiden.

Nicht gleichzeitig anwenden mit Glukokortikoiden oder anderen NSAID (siehe Abschnitt

Wechselwirkungen).

Vorsichtsmassnahmen

Aufgrund seiner niedrigen Eliminationsrate verfügt Mavacoxib über eine lange

Halbwertszeit im Plasma (bis zu > 80 Tage, siehe Abschnitt Pharmakokinetik). Die

Wirkungsdauer ist nach Verabreichung der zweiten Dosis (und aller darauf folgenden

Dosen) 1 - 2 Monate. Bei Tieren, die eine langfristige Anwendung von NSAID nicht

vertragen könnten, ist daher Vorsicht geboten. Eine maximale Behandlungsdauer von

6,5 Monaten darf im Fall einer durchgehenden Anwendung nicht überschritten werden, um

die Plasmaspiegel von Mavacoxib bei Tieren mit verminderter Elimination zu handhaben.

Vor Einleitung der Behandlung mit Trocoxil sollten die Tiere sorgfältig klinisch untersucht

werden, geeignete labordiagnostische Untersuchungen zur Kontrolle der Hämatologie und

klinischen Chemie werden empfohlen. Tiere mit Hinweisen auf eine beeinträchtigte

Nieren- oder Leberfunktion bzw. auf eine mit Protein- oder Blutverlust einhergehende

Enteropathie sind für eine Behandlung mit Trocoxil nicht geeignet. Es wird empfohlen,

einen Monat nach Einleitung der Therapie sowie vor Anwendung der dritten Dosis erneut

eine klinische Untersuchung vorzunehmen sowie während dieser Behandlung, soweit

erforderlich, zusätzliche labordiagnostische Kontrolluntersuchungen durchzuführen.

Da Mavacoxib über die Galle eliminiert wird, kann es bei Hunden mit Leberproblemen zu

einer verminderten Elimination und damit zu einer übermässigen Kumulation kommen.

Hunde mit Leberfunktionsstörungen sollten angesichts dieser Tatsache kein Mavacoxib

erhalten.

Angesichts des möglichen Risikos einer erhöhten renalen Toxizität sollte das Produkt nicht

bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotonischen Tieren angewendet werden. Eine

gleichzeitige Gabe potentiell nephrotoxischer Arzneimittel ist zu vermeiden.

Wenn Tiere unter Trocoxil einer Anästhesie und/oder chirurgischen Eingriffen unterzogen

werden oder in einen Zustand kommen, der zu einer Austrocknung oder Beeinträchtigung

der Hämodynamik führen könnte, muss eine angemessene Flüssigkeitszufuhr erfolgen,

um die Hämodynamik sicherzustellen. Das Hauptziel der Intervention besteht im Erhalt der

renalen Perfusion. Bei Patienten mit bestehender renaler Erkrankung kann es während

der NSAID-Therapie zu einer Verschlimmerung oder Dekompensation der

Nierenerkrankung kommen (siehe auch Abschnitt Unerwünschte Wirkungen).

Anwendung während der Trächtigkeit oder Laktation

Nicht anwenden bei Zuchttieren, trächtigen oder laktierenden Tieren. Trocoxil wurde nicht

bei trächtigen und laktierenden Tieren auf seine Unbedenklichkeit geprüft.

In Laborstudien wurde gezeigt, dass es bei Hunden, denen andere NSAID verabreicht

wurden, vermehrt zu prä- und post-implantären Verlusten, embryo-foetaler Letalität und

Missbildungen kam.

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

Häufig wurde über Nebenwirkungen des Verdauungstraktes, wie Erbrechen und Durchfall,

berichtet. Gelegentlich wurde über Appetitlosigkeit, blutige Durchfälle und Teerstuhl

berichtet. Über gastrointestinale Ulzerationen wurde in seltenen Fällen berichtet. Über

Apathie, eine Verschlechterung von biochemischen Nierenparametern sowie eine

Beeinträchtigung der Nierenfunktion wurde gelegentlich berichtet. In seltenen Fällen

können diese Nebenwirkungen tödlich sein.

Falls es nach Gabe von Trocoxil zu Nebenwirkungen kommt, sollten keine weiteren

Tabletten mehr verabreicht werden. Zudem ist eine allgemeine unterstützende Therapie

einzuleiten, wie sie auch bei klinischer Überdosierung mit einem NSAID angezeigt ist.

Dabei ist besonders auf den Erhalt der Hämodynamik zu achten.

Magenschützende Mittel und parenterale Flüssigkeiten können unter Umständen bei

Tieren erforderlich sein, bei denen gastrointestinale oder renale Nebenwirkungen

auftreten.

Der Tierarzt sollte sich bewusst sein, dass klinische Symptome nach Beendigung der

unterstützenden Therapie (z.B. Behandlung mit magenschützenden Mitteln) fortbestehen

können.

Wechselwirkungen

Es wurden keine Studien über Wechselwirkungen durchgeführt. Allerdings sollte Trocoxil,

wie auch andere NSAID, nicht gleichzeitig mit anderen NSAID oder Glukokortikoiden

angewendet werden. Die Gefahr von Wechselwirkungen sollte während der gesamten

Wirkungsdauer des Arzneimittels bedacht werden, d.h. über einen Zeitraum von 1 -

2 Monaten nach Gabe von Trocoxil. Eine gleichzeitige Anwendung von Trocoxil und

Antikoagulantien erfordert eine sorgfältige Überwachung der behandelten Hunde.

NSAID werden stark an Plasmaproteine gebunden und können mit anderen stark

gebundenen Wirkstoffen konkurrieren, so dass eine gleichzeitige Applikation zu toxischen

Wirkungen führen kann.

Eine Vorbehandlung mit anderen Antiphlogistika kann zu zusätzlichen oder verstärkten

Nebenwirkungen führen. Um derartige Wirkungen zu vermeiden, sollte bei vorheriger

Anwendung anderer NSAID ein ausreichender behandlungsfreier Zeitraum von

mindestens 24 Stunden eingehalten werden, bevor die erste Dosis von Trocoxil appliziert

wird. Im Hinblick auf diesen behandlungsfreien Zeitraum sind jedoch die

pharmakologischen Eigenschaften der zuvor eingesetzten Arzneimittel zu berücksichtigen.

Falls nach einer Behandlung mit Trocoxil ein anderes NSAID eingesetzt wird, sollte ein

behandlungsfreier Zeitraum von mindestens EINEM MONAT eingehalten werden, um das

Auftreten von Nebenwirkungen auszuschliessen.

Sonstige Hinweise

Lagerungshinweise/Verwendbarkeitsfrist

Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich, es

soll jedoch in der Originalverpackung und ausserhalb der Reich- und Sichtweite von

Kindern aufbewahrt werden.

Das Arzneimittel darf nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum hinter

"EXP" nicht mehr angewendet werden.

Warnhinweise für den Anwender

Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die

Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

Die Aufnahme von Trocoxil kann für Kinder gesundheitsschädlich sein. Durch die

verlängerten pharmakologischen Effekte könnten beispielsweise gastrointestinale

Störungen auftreten. Um eine unbeabsichtigte Aufnahme zu vermeiden, sollte dem Hund

die Tablette immer sofort nach der Entnahme aus der Durchdrückpackung verabreicht

werden.

Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber NSAID sollten den Kontakt mit

dem Tierarzneimittel vermeiden.

Während des Umgangs mit dem Tierarzneimittel nicht essen, trinken oder rauchen und

anschliessend die Hände waschen.

Packungen

Packungen à je 2 Tabletten zu 20 mg Mavacoxib (B)

Abgabekategorie: B

Swissmedic Nr. 59'786

Informationsstand: 07/2011

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

18-7-2018

Hy-Vee Voluntarily Recalls Spring Pasta Salad Due to Reported Illnesses

Hy-Vee Voluntarily Recalls Spring Pasta Salad Due to Reported Illnesses

WEST DES MOINES, Iowa (July 17, 2018) — Hy-Vee, Inc., based in West Des Moines, Iowa, is voluntarily recalling its Hy-Vee Spring Pasta Salad due to the potential that it may be contaminated with Salmonella. The potential for contamination was brought to Hy-Vee’s attention last night when approximately 20 illnesses in Minnesota, South Dakota, Nebraska and Iowa were potentially linked back to customers consuming the salad. The voluntary recall includes Hy-Vee Spring Pasta Salads in both 1 pound (16 oz.) an...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

10-7-2018

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.07.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

7-7-2018

Europäische Arzneibuchkommission

Europäische Arzneibuchkommission

Die Europäische Arzneibuch-Kommission hat in der 160. Sitzung vom 20. bis 21. März 2018 folgende Texte verabschiedet.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

4-7-2018

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

● Änderung Text "Sonstige Hinweise" (Dauer der Haltbarkeit)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

● Neue Zieltierart: Katze

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

22-6-2018

June 20, 2018: Fitchburg Woman and Saugus Man Sentenced for Roles in Counterfeit Steroid Conspiracy

June 20, 2018: Fitchburg Woman and Saugus Man Sentenced for Roles in Counterfeit Steroid Conspiracy

June 20, 2018: Fitchburg Woman and Saugus Man Sentenced for Roles in Counterfeit Steroid Conspiracy

FDA - U.S. Food and Drug Administration

22-6-2018

Bescheid vom 20.06.2018

Bescheid vom 20.06.2018

Bescheid vom 20.06.2018

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

21-6-2018

Valproat: Risiko angeborener Missbildungen und Entwicklungsstörungen bei Anwendung in der Schwangerschaft

Valproat: Risiko angeborener Missbildungen und Entwicklungsstörungen bei Anwendung in der Schwangerschaft

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) setzt mit Bescheid vom 20.06.2018 den entsprechenden Durchführungsbeschluss der Europäischen Kommission C(2018) 3623 final vom 31. Mai 2018 um.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

21-6-2018

Tagesordnung für die 129. Beratung des Ausschusses Analytik der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission

Tagesordnung für die 129. Beratung des Ausschusses Analytik der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission

Das BfArM gibt die Tagesordnung für die 129. Beratung des Ausschusses Analytik der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission am 20.-21. Juni 2018 bekannt.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

21-6-2018

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

● Die Neuzulassung erfolgte am 21.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-6-2018

Enforcement Report for the Week of June 20, 2018

Enforcement Report for the Week of June 20, 2018

FDA - U.S. Food and Drug Administration

20-6-2018

Vulketan ad us. vet., Gel

Vulketan ad us. vet., Gel

● Wiederzulassung des Präparates

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-6-2018

Signature of the framework agreement for the ESA Platform: strengthening epidemiological surveillance in animal health

Signature of the framework agreement for the ESA Platform: strengthening epidemiological surveillance in animal health

The signing of the new framework agreement for the Epidemiological Surveillance Platform for Animal Health (ESA Platform) on 20 June 2018 by the Director General for Food in the presence of Roger Genet, Director General of ANSES, and eight other members, signals a new departure for this platform, which has demonstrated its usefulness and effectiveness ever since it was set up in October 2011.  

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

18-6-2018

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

● Die Neuzulassung erfolgte am 18.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

13-6-2018

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung ist am 13.06.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Blokhuis: harde feiten gif in sigaretten zeer zorgelijk

Blokhuis: harde feiten gif in sigaretten zeer zorgelijk

Teer, nicotine en koolmonoxide gehalten in sigaretten die gemeten worden volgens de Canadian Intense (CI) methode zijn minimaal twee keer zo hoog als de gehalten gemeten met de wettelijke voorgeschreven ISO methode waarmee de EU en dus ook Nederland werkt. In sommige gevallen liggen de gehaltes zelfs tot meer dan 20 keer hoger. Dat blijkt uit onderzoek van het RIVM, dat 100 sigaretten onder de loep nam. Staatssecretaris Paul Blokhuis (VWS) heeft als opdrachtgever het onderzoek vandaag in ontvangst genome...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

12-6-2018

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

● Die Zulassung wird am 18.11.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung wird am 17.12.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

7-6-2018

Minister Bruno Bruins (Sport) opent Special Olympics 2018

Minister Bruno Bruins (Sport) opent Special Olympics 2018

Dit weekend worden in de Achterhoek de Special Olympics Nationale Spelen gehouden. Meer dan 2000 sporters met een verstandelijke beperking gaan de strijd aan in 20 takken van sport. Sportminister Bruno Bruins zal de Spelen vrijdagavond officieel openen tijdens een feestelijke ceremonie in Stadion de Vijverberg in Doetinchem. Bruno Bruins: ‘Sporten is gezond en vooral leuk. Ik vind het belangrijk dat iedereen kan sporten en er lol aan beleeft. Dat is ook een belangrijk onderdeel van het sportakkoord dat i...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

6-6-2018

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-7-2018

Agenda:  Agenda - CAT agenda of the 18-20 July 2018 meeting

Agenda: Agenda - CAT agenda of the 18-20 July 2018 meeting

Committee for Advanced Therapies (CAT) agenda for the meeting on 18-20 July 2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

17-7-2018

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register.  #Pediatrics  https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevicepic.twitter.c

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register. #Pediatrics https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevicepic.twitter.c

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register. #Pediatrics https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevice pic.twitter.com/hL7vawmOgR

FDA - U.S. Food and Drug Administration

12-7-2018

Morphin Merck® 10 mg/- 20 mg

Rote - Liste

11-7-2018

Trocoxil (Zoetis Belgium S.A.)

Trocoxil (Zoetis Belgium S.A.)

Trocoxil (Active substance: Mavacoxib) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4524 of Wed, 11 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

9-7-2018

Pridax 20 Mikrogramm/ml

Rote - Liste

5-7-2018

L-Polamidon® 20 mg Tabletten

Rote - Liste

4-7-2018

Lemtrada (Genzyme Therapeutics Ltd)

Lemtrada (Genzyme Therapeutics Ltd)

Lemtrada (Active substance: Alemtuzumab) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2018) 4348 of Wed, 04 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3718/R/20

Europe -DG Health and Food Safety

1-7-2018

Umckaloabo® 20 mg Filmtabletten

Rote - Liste

29-6-2018

A past diagnosis of asthma is also associated with #COPD in 20% of the cases. Visit  https://bit.ly/1xErH2t  to learn more. #FactFridaypic.twitter.com/JWK672XtdI

A past diagnosis of asthma is also associated with #COPD in 20% of the cases. Visit https://bit.ly/1xErH2t  to learn more. #FactFridaypic.twitter.com/JWK672XtdI

A past diagnosis of asthma is also associated with #COPD in 20% of the cases. Visit https://bit.ly/1xErH2t  to learn more. #FactFriday pic.twitter.com/JWK672XtdI

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-6-2018

EU/3/18/2030 (Biophytis)

EU/3/18/2030 (Biophytis)

EU/3/18/2030 (Active substance: 20-hydroxyecdysone) - Orphan designation - Commission Decision (2018)4175 of Fri, 29 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/020/18

Europe -DG Health and Food Safety

28-6-2018

Glucosteril 20 % Injektionslösung

Rote - Liste

27-6-2018

Glucosteril® 20 % Infusionslösung

Rote - Liste

22-6-2018

Agenda:  Agenda - CAT agenda of the 20-22 June 2018 meeting

Agenda: Agenda - CAT agenda of the 20-22 June 2018 meeting

Europe - EMA - European Medicines Agency

22-6-2018

News and press releases:  Reinforced EU/US collaboration on medicines

News and press releases: Reinforced EU/US collaboration on medicines

Update on the European Commission/EMA–FDA bilateral of 18-19 June 2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

21-6-2018

Memantine Merz® 20 mg Filmtabletten

Rote - Liste

20-6-2018

Blincyto (Amgen Europe B.V.)

Blincyto (Amgen Europe B.V.)

Blincyto (Active substance: blinatumomab) - Centralised - Authorisation - Switch to non-conditional - Commission Decision (2018)3953 of Wed, 20 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3731/II/9

Europe -DG Health and Food Safety

20-6-2018

Rhiniseng (Laboratorios Hipra, S.A.)

Rhiniseng (Laboratorios Hipra, S.A.)

Rhiniseng (Active substance: inactivated vaccine against atrophic rhinitis in pigs) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3952 of Wed, 20 Jun 2018

Europe -DG Health and Food Safety

20-6-2018

Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

Our annual survey measures satisfaction with a range of services and activities including our role and performance

Therapeutic Goods Administration - Australia

18-6-2018

Eve® 20 0,02 mg/0,5 mg Filmtabletten

Rote - Liste

6-6-2018

Antra MUPS® 10 mg/20 mg

Rote - Liste