Triumeq

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate)

Verfügbar ab:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-Code:

J05AR13

INN (Internationale Bezeichnung):

abacavir sulfate / dolutegravir sodium / lamivudine

Therapiegruppe:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Therapiebereich:

ŽIV infekcijos

Anwendungsgebiete:

Triumeq is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with HIV without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in Triumeq.

Produktbesonderheiten:

Revision: 32

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2014-08-31

Gebrauchsinformation

                                99
B. PAKUOTĖS LAPELIS
100
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
dolutegraviras / abakaviras / lamivudinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Triumeq ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Triumeq
3.
Kaip vartoti Triumeq
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Triumeq
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRIUMEQ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Triumeq yra vaistas, kurio sudėtyje yra trijų veikliųjų medžiagų
ŽIV infekcijai gydyti: abakaviro,
lamivudino ir dolutegraviro. Abakaviras ir lamivudinas priklauso
antiretrovirusinių vaistų, vadinamų
_nukleozidų analogais atvirkštinės transkriptazės inhibitoriais
(NATI),_
grupei, o dolutegraviras
priklauso antiretrovirusinių vaistų, vadinamų
_ integrazės inhibitoriais _
(
_INI_
), grupei.
Triumeq vartojamas
ŽIV (ŽMOGAUS IMUNODEFICITO VIRUSŲ) INFEKCIJAI
gydyti
suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams, kurių kūno masė yra ne mažesnė kaip 25 kg.
Prieš paskirdamas Jums vartoti Triumeq, Jūsų gydytojas turės
ištirti, ar Jūs nesate tam tikro geno,
vadinamo HLA-B*5701, nešiotojas. Triumeq negalima vartoti pacientams,
kuriems yra nustatytas
HLA-B*5701 genas. Pacientams, kurie turi šį geną, yra didelė
sunkios padidėjusio jautrumo
(alerginės) reakcijos atsiradimo rizika, jeigu jie vartos Triumeq
(žr. 4 skyriuje skyrelį „Padidėjusio
jautrumo reakcijos“).
Triumeq neišgyd
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg dolutegraviro
(natrio druskos pavidalu), 600 mg
abakaviro (sulfato pavidalu) ir 300 mg lamivudino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Tamsiai raudonos spalvos, abipus išgaubtos, plėvele dengtos,
maždaug 22 x 11 mm dydžio tabletės,
kurių vienoje pusėje yra įspaustas užrašas „572 Trı”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Triumeq skirtas žmogaus imunodeficito virusu (ŽIV) infekuotų
suaugusiųjų, paauglių ir vaikų, kurių
kūno masė yra ne mažesnė kaip 25 kg, gydymui (žr. 4.4 ir 5.1
skyrius).
Prieš pradedant gydymą vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra
abakaviro, visus ŽIV infekuotus
pacientus, nepriklausomai nuo rasės, reikia ištirti dėl HLA-B*5701
alelio nešiojimo (žr. 4.4 skyrių).
Jeigu žinoma, kad pacientas yra HLA-B*5701 alelio nešiotojas, tokiam
pacientui abakaviro vartoti
negalima.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą skirti turi gydytojas, turintis ŽIV infekcijos gydymo
patirties.
Dozavimas
_Suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams (kurių kūno masė yra ne
mažesnė kaip 25 kg) _
Rekomenduojama Triumeq dozė suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams yra
viena tabletė vieną kartą
per parą.
Triumeq plėvele dengtų tablečių negalima skirti suaugusiesiems,
paaugliams ar vaikams kurių kūno
masė yra mažesnė kaip 25 kg, nes tai yra fiksuotų dozių tabletė,
kurioje esančios dozės negalima
sumažinti. Vaikams, kurių kūno masė yra ne mažesnė kaip 14 kg,
bet mažesnė kaip 25 kg, reikia skirti
Triumeq disperguojamąsias tabletes.
Tiekiami atskiri dolutegraviro, abakaviro ar lamivudino vaistiniai
preparatai tiems atvejams, kai reikia
nutraukti vienos veikliosios medžiagos vartojimą arba keisti vienos
veikliosios medžiagos dozę.
Tokiais
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-04-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen