Trittico 100 mg - Filmtabletten
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-03-2023
Fachinformation
(SPC)
09-03-2023
Wirkstoff:
TRAZODON HYDROCHLORID
Verfügbar ab:
Angelini Pharma Österreich GmbH
ATC-Code:
N06AX05
INN (Internationale Bezeichnung):
TRAZODON HYDROCHLORIDE
Einheiten im Paket:
50 Stück, Laufzeit: 48 Monate,20 Stück, Laufzeit: 48 Monate
Verschreibungstyp:
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Therapiebereich:
Other antidepressants
Produktbesonderheiten:
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Berechtigungsdatum:
1990-07-13
Gebrauchsinformation
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PACKUNGSBEILAGE
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TRITTICO ® 100 MG - FILMTABLETTEN
Wirkstoff: Trazodonhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Trittico und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Trittico beachten?
3.
Wie ist Trittico einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Trittico aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST TRITTICO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Trittico wird angewendet zur Behandlung von
Depressionen verschiedenster Ursachen mit oder ohne
Schlafstörungen.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TRITTICO BEACHTEN?
TRITTICO DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Trazodon oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen Bestandteile
dieses Arzneimittels sind,
-
bei Alkohol- oder Schlafmittelvergiftung,
-
nach einem frischen Herzinfarkt.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Trittico
einnehmen.
Wenn
einer
der
folgenden
Punkte
auf
Sie
zutrifft,
sollten
regelmäßig
sorgfältige
medizinische
Untersuchungen durchgeführt werden:
-
Sie leiden an Epilepsie. Eine plötzliche Erhöhung oder Reduzierung
der Dosierung sollte vermieden
werden.
-
Sie leiden an einer Leber- oder Nierenerkrankung
-
Sie leiden an eine
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Fachinformation
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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Trittico ® 100 mg – Filmtabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Filmtablette enthält: Trazodonhydrochlorid 100 mg.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose ca. 170 mg pro
Filmtablette
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße bis cremefarbene, glatte, glänzende, runde, bikonvexe
Filmtablette mit einseitiger
zentraler Bruchrille.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4. KLINISCHE ANGABEN
_4.1 ANWENDUNGSGEBIETE_
Zur Behandlung von depressiven Erkrankungen mit oder ohne
Schlafstörungen.
Trittico wird angewendet bei Erwachsenen (ab 18 Jahren).
_4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG_
Die Dosierung und Dauer der Behandlung ist je nach Art der Erkrankung
und Schwere
der Symptome vorzunehmen. Trittico 100 mg - Filmtabletten sind teilbar
und
ermöglichen daher eine individuelle Dosierung.
Hier gelten die Grundsätze, dass zwar bei einem Ansprechen des
Patienten die Dosis so
klein wie möglich zu halten ist, dass aber bei einem Nicht-Ansprechen
der zur Verfügung
stehende Dosierungsbereich auszunutzen ist.
Die Einleitung der Behandlung ist durch schrittweise Dosissteigerung
und die
Beendigung der Therapie durch langsame Verringerung der Dosis
vorzunehmen.
Während eine sedierende Wirkung meist unmittelbar in den ersten Tagen
einsetzt, ist die
stimmungsaufhellende Wirkung in der Regel nach 1 – 3 Wochen zu
erwarten. Die
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mittlere Dauer einer Behandlungsperiode bis zur Remission der
Symptomatik beträgt im
Allgemeinen mindestens 4 – 6 Wochen.
Bei endogenen Depressionen soll nach Rückbildung der depressiven
Symptomatik die
Behandlung eventuell mit einer reduzierten (ambulanten) Dosis zur
remissionsstabilisierenden Behandlung für 4 – 6 Monate
weitergeführt werden.
_Erwachsene_
Zur ambulanten Behandlung werden folgende Therapiedosen empfohlen:
1.
Woche: 50 – 100 mg
2.
Woche: 100 – 200 mg
Folgewochen na
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