Trimbow

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Beclometasone dipropionato, formoterol fumarate dihidratas, Glycopyrronium bromidas

Verfügbar ab:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-Code:

R03AL09

INN (Internationale Bezeichnung):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Therapiegruppe:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Therapiebereich:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Anwendungsgebiete:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2017-07-17

Gebrauchsinformation

                                95
B. PAKUOTĖS LAPELIS
96
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TRIMBOW 87 MIKROGRAMAI/5 MIKROGRAMAI/9 MIKROGRAMAI SUSLĖGTASIS
ĮKVEPIAMASIS TIRPALAS
beklometazono dipropionatas, formoterolio fumaratas dihidratas,
glikopironis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trimbow ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trimbow
3.
Kaip vartoti Trimbow
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trimbow
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRIMBOW IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trimbow yra vaistas, skirtas padėti kvėpuoti, jo sudėtyje yra
trijų veikliųjų medžiagų:
•
beklometazono dipropionato,
•
formoterolio fumarato dihidrato ir
•
glikopironio.
Beklometazono dipropionatas priklauso kortikosteroidais vadinamų
vaistų grupei, jiems veikiant
sumažėja plaučių patinimas ir dirginimas.
Formoterolis ir glikopironis yra ilgai veikiantys bronchus plečiantys
vaistai. Veikdami įvairiais būdais,
jie atpalaiduoja kvėpavimo takų raumenis, padeda plačiau atsiverti
kvėpavimo takams ir leidžia Jums
lengviau kvėpuoti.
Reguliarus gydymas šiomis trimis veikliosiomis medžiagomis padeda
palengvinti ir išvengti tokių
simptomų kaip dusulys, švokštimas ir kosulys, suaugusiam pacientui
sergant obstrukcine plaučių liga.
Trimbow vartojamas reguliariam šių ligų gydymui:
•
lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL) suaugusiesiems,
•
astmos suaugusiesiems.
Trimbow gali palengvinti LOPL simpt
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trimbow 87 mikrogramai/5 mikrogramai/9 mikrogramai suslėgtasis
įkvepiamasis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje (iš kandiklio išpurkštoje
dozėje) yra 87 mikrogramai
beklometazono dipropionato, 5 mikrogramai formoterolio fumarato
dihidrato ir 9 mikrogramai
glikopironio (11 mikrogramų glikopironio bromido pavidalu).
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje (iš vožtuvo išpurkštoje dozėje)
yra 100 mikrogramų beklometazono
dipropionato, 6 mikrogramai formoterolio fumarato dihidrato ir 10
mikrogramų glikopironio
(12,5 mikrogramo glikopironio bromido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
_ _
Trimbow išpurškiamoje dozėje yra 8,856 mg etanolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Suslėgtasis įkvepiamasis tirpalas (suslėgtoji inhaliacija)
Bespalvis arba gelsvas skystas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL)
Palaikomasis gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio
sunkumo arba sunkia LOPL,
kuri nėra pakankamai gydoma, derinant įkvepiamąjį kortikosteroidą
ir ilgai veikiantį beta-2 agonistą
arba derinant ilgai veikiantį beta-2 agonistą ir ilgai veikiantį
muskarino antagonistą (poveikis, siejamas
su simptomų kontrole ir būklės pasunkėjimo profilaktika, nurodytas
5.1 skyriuje).
Astma
Palaikomasis astmos gydymas suaugusiesiems, kurių liga nėra
pakankamai kontroliuojama, skiriant
ilgai veikiančio beta-2 agonisto ir vidutinių dozių įkvepiamojo
kortikosteroido palaikomąjį derinį, ir
kuriems per pastaruosius metus buvo vienas ar daugiau astmos
pasunkėjimų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra du įkvėpimai du kartus per parą.
Didžiausia dozė yra du įkvėpimai du kartus per parą.
Pacientams reikia nurodyti vartoti Trimbow kasdien, net jeigu nėra
simptomų.
Jei tarp dozių vartojimo atsiranda sim
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 01-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 01-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 01-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-02-2021

Dokumentverlauf anzeigen