Trimbow

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Beclometasone dipropionate, formoterol-fumarát dihydrát, Glykopyrronium-bromid

Verfügbar ab:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-Code:

R03AL09

INN (Internationale Bezeichnung):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Therapiegruppe:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Therapiebereich:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Anwendungsgebiete:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2017-07-17

Gebrauchsinformation

                                95
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
96
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TRIMBOW 87 MIKROGRAMŮ/5 MIKROGRAMŮ/9 MIKROGRAMŮ ROZTOK K INHALACI V
TLAKOVÉM OBALU
beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Trimbow a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Trimbow
používat
3.
Jak se přípravek Trimbow používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Trimbow uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TRIMBOW A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Trimbow je lék pomáhající při dýchání, který
obsahuje tři léčivé látky:
•
beklometason-dipropionát,
•
dihydrát formoterol-fumarátu a
•
glykopyrronium.
Beklometason-dipropionát patří do skupiny léků nazývaných
kortikosteroidy, které působí tak, že
zmenšují otok a podráždění plic.
Formoterol a glykopyrronium jsou léky nazývané bronchodilatancia s
dlouhodobým účinkem. Působí
různými způsoby a uvolňují svaly v dýchacích cestách. Tím
napomáhají rozšíření dýchacích cest
a umožňují snadněji dýchat.
Pravidelná léčba těmito třemi léčivými látkami přináší
úlevu od příznak
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Trimbow 87 mikrogramů/5 mikrogramů/9 mikrogramů roztok k inhalaci v
tlakovém obalu
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna podaná dávka (dávka uvolněná přes náustek) obsahuje
beclometasoni dipropionas
87 mikrogramů, formoteroli fumaras dihydricus 5 mikrogramů a
glycopyrronium 9 mikrogramů (jako
glycopyrronii bromidum 11 mikrogramů).
Jedna odměřená dávka (dávka uvolněná přes ventil) obsahuje
beclometasoni dipropionas
100 mikrogramů, formoteroli fumaras dihydricus 6 mikrogramů a
glycopyrronium 10 mikrogramů
(jako glycopyrronii bromidum 12,5 mikrogramu).
Pomocná látka se známým účinkem:
Přípravek Trimbow obsahuje 8,856 mg ethanolu v jednom vstřiku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok k inhalaci v tlakovém obalu
Bezbarvý až nažloutlý kapalný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Udržovací léčba u dospělých pacientů se středně závažnou
až závažnou CHOPN, u nichž léčba
kombinací inhalačního kortikosteroidu a beta2-agonisty s
dlouhodobým účinkem nebo kombinací
beta2-agonisty s dlouhodobým účinkem a dlouhodobě působícího
muskarinového antagonisty není
dostatečná (účinky na kontrolu příznaků a prevenci exacerbací
– viz bod 5.1).
Astma
Udržovací léčba astmatu u dospělých, jejichž stav není
dostatečně kontrolován pomocí udržovací
kombinované léčby zahrnující beta2-agonistu s dlouhodobým
účinkem a střední dávku inhalačního
kortikosteroidu a kteří v předchozím roce zaznamenali jednu nebo
více exacerbací astmatu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka jsou dvě inhalace dvakrát denně.
Maximální dávka jsou dvě inhalace dvakrát denně.
Pacienty je třeba poučit, aby přípravek Trimbow používali
každý den, i když nevykazují žádné
symptomy.
3
Pokud se symptomy dostaví v době mezi podáváním d
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 01-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 01-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 01-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-02-2021

Dokumentverlauf anzeigen