Trifexis

Land: Europäische Union

Sprache: Portugiesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

spinosad, milbemycin oxime

Verfügbar ab:

Eli Lilly and Company Limited

ATC-Code:

QP54AB51

INN (Internationale Bezeichnung):

spinosad, milbemycin oxime

Therapiegruppe:

Cães

Therapiebereich:

Antiparasitários produtos, insecticidas e repelentes, Endectocides

Anwendungsgebiete:

Para o tratamento e prevenção de pulgas (Ctenocephalides felis) a infestação em cães onde um ou mais dos seguintes indicações são necessários simultaneamente: prevenção da doença de dirofilariose (L3, L4 Dirofilaria immitis);prevenção de angiostrongylosis reduzindo o nível de infecção com imaturo adultos (L5) Angiostrongylus vasorum;tratamento do aparelho digestivo nematóide de infecções causadas por ancilóstomo (L4, imatura e adulta, L5) e adulto Ancylostoma caninum), lombrigas (imaturos adultos L5 e adultos Toxocara canis e adultos Toxascaris leonina)) e whipworm (adulto Trichuris vulpis).

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Retirado

Berechtigungsdatum:

2013-09-19

Gebrauchsinformation

                                Medicamento já não autorizado
19
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
20
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Eli Lillyand Company Ltd
Elanco Animal Health
PriestleyRoad
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
REINO UNIDO
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Eli Lillyand Company Ltd
SpekeOperations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
REINO UNIDO
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Trifexis 270 mg/4,5 mg comprimidos mastigáveis para cães (3.9 –
6.0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg comprimidos mastigáveis para cães(6.1 – 9.4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg comprimidos mastigáveis para cães(9.5 –
14.7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg comprimidos mastigáveis para cães(14.8 –
23.1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg comprimidos mastigáveis para cães(23.2 –
36.0 kg)
Spinosad/milbemicina oxima
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
SUBSTÂNCIAS ACTIVAS:
Cada comprimido contém:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemicina oxima 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbemicina oxima 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbemicina oxima 11,1,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/milbemicina oxima 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/milbemicina oxima 27,0 mg
Os comprimidos são mosqueados, de cor cobre a castanho, redondos e
mastigáveis. A lista seguinte
apresenta o código e o número de ondulações por cada dosagem do
comprimido:
Comprimidos Trifexis 270 mg/4,5 mg:
4333 e 2 ondulações
Comprimidos Trifexis 425 mg/7
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Trifexis 270 mg/4,5 mg comprimidos mastigáveis para cães (3.9 –
6.0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg comprimidos mastigáveis para cães (6.1 –
9.4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg comprimidos mastigáveis para cães (9.5 –
14.7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg comprimidos mastigáveis para cães (14.8 –
23.1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg comprimidos mastigáveis para cães (23.2 –
36.0 kg)
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIAS ACTIVAS:
Cada comprimido contém:
Spinosad
Milbemicina oxima
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Para a lista completa de excipientes, ver seção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos mastigáveis.
Comprimidos mosqueados, de cor cobre acastanhado, redondos,
biconvexos, com um código gravado
num dos lados e ondulações no outro lado.
A lista seguinte apresenta o código e o número de ondulações por
cada dosagem do comprimido:
Comprimidos Trifexis 270 mg/4,5 mg:
4333 e 2 ondulações
Comprimidos Trifexis 425 mg/7,1 mg:
4346 e 3 ondulações
Comprimidos Trifexis 665 mg/11,1 mg:
4347 e sem ondulações
Comprimidos Trifexis 1040 mg/17,4 mg:
4349 e 4 ondulações
Comprimidos Trifexis 1620 mg/27 mg:
4336 e 5 ondulações
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o tratamento e prevenção de infestações por pulga (
_Ctenocephalidesfelis_
) em cães, nos casos em
que são necessárias, concomitantemente, uma ou mais das indicações
seguintes:
- prevenção da dirofilariose (L3, L4 de
_Dirofilaria immitis_
),
- prevenção da angiostrongilose, por redução do nível de
infeção com estágios adultos imaturos (L5)
de
_Angiostrongylus vasorum, _
-tratamento de infeções por ne
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-10-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen