Triatec comp mite comprimés

Land: Schweiz

Sprache: Französisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-09-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-09-2023

Wirkstoff:

ramiprilum, hydrochlorothiazidum

Verfügbar ab:

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

ATC-Code:

C09BA05

INN (Internationale Bezeichnung):

ramiprilum, hydrochlorothiazidum

Darreichungsform:

comprimés

Zusammensetzung:

ramiprilum 2.5 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, hypromellosum, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.015 mg, pro compresso.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Antihypertenseur

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1994-08-25

Gebrauchsinformation

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INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Information destinée aux patients
Triatec® comp./- comp. mite
Qu'est-ce que Triatec comp. et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Triatec comp. ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Triatec
comp.?
Triatec comp. peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Triatec comp.?
Quels effets secondaires Triatec comp. peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Triatec comp.?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Triatec comp.? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
septembre 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
DE
IT
Triatec® comp./- comp. mite
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Qu'est-ce que Triatec comp. et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Triatec comp. est une association médicamenteuse destinée au
traitement de l'hypertension artérielle et est
délivrée uniquement sur prescription du médecin.
Le ramipril, l'un des principes actifs de Triatec comp. respectivement
le ramiprilate, le métabolite actif, freine
l'activité d
                                
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Informations structurées
Table des matières
Triatec® comp./- comp. mite
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Triatec® comp./- comp. mite
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Composition
DE
Principes actifs
Ramiprilum et hydrochlorothiazidum.
Excipients
1 comprimé Triatec comp. contient: amylum pregelificatum, cellulosum
microcristallinum, hypromellosum,
natrii stearylis fumaras (corresp. natrium 0,03 mg).
1 comprimé Triatec comp. mite contient: amylum pregelificatum,
cellulosum microcristallinum,
hypromellosum, natrii stearylis fumaras (corresp. natrium 0,015 mg).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé (avec sillon/barre de sécabilité, sécable) Triatec
comp. mite contient 2,5 mg ramiprilum et 12,5
mg hydrochlorothiazidum.
1 comprimé (avec sillon/barre de sécabilité, sécable) Triatec
comp. contient 5 mg ramiprilum et 25 mg
hydrochlorothiazidum.
Indications/Possibilités d’emploi
Hypertension chez les patients ayant besoin d'un traitement combiné.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
La posologie est fixée cas par cas, suivant la diminution souhaitée
et la tolérance. La durée du traitement
avec Triatec comp. est fixée par le médecin.
La posologie usuelle est d'un comprimé de Triatec comp. mite
(2,5/12,5 mg) ou de Triatec co
                                
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