Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
ramiprilum, piretanidum
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
C09BA05
ramiprilum, piretanidum
tabletten
ramiprilum 5 mg, piretanidum 6 mg, cellulosum microcristallinum, magnesium stearas, hypromellosum, für amylum pregelificatum, excipiens pro compresso.
B
Synthetika
Antihypertenseur
1995-02-24
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Trialix® Sanofi-Aventis (Suisse) SA Was ist Trialix und wann wird es angewendet? Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin. Trialix ist ein Kombinationspräparat, das auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin zur Behandlung des zu hohen Blutdrucks (Hypertonie) eingesetzt wird. Ramipril, der eine Wirkstoff, bzw. Ramiprilat, sein aktiver Metabolit, hemmt körpereigene Substanzen (das Angiotensin-Konversionsenzym bzw. die Kininase II), die an der Entstehung des Bluthochdrucks beteiligt sind (ACE-Hemmer). Ramipril ist ein langwirksamer ACE-Hemmer. Piretanid ist ein wasserausschwemmendes Mittel (Diuretikum). Was sollte dazu beachtet werden? Zur Behandlung Ihres zu hohen Blutdrucks kann Ihr Arzt bzw. Ihrer Ärztin weitere Massnahmen wie Gewichtsabnahme, Kochsalzreduktion und sportliche Aktivitäten empfehlen. Wann darf Trialix nicht eingenommen werden? Trialix darf nicht gegeben werden: ·bei Überempfindlichkeit gegen Ramipril, einen anderen ACE-Hemmer, Piretanid, Sulfonamide oder Stärke; ·falls früher bei der Einnahme eines Blutdruckmittels Schwellungen im Gesicht, an Lippen, Zunge oder Rachen (Schluck- oder Atembeschwerden) auftraten (Gefahr der Auslösung eines lebensbedrohlichen sogenannten Angiödems). Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls Sie an einem genetisch bedingten C1-Inaktivator-Mangel leiden; ·bei starker Verengung der Nierenarterien (beidseitig oder bei Einzelniere) und bestimmter Herzklappen sowie bei anderen Ein- und Ausflussbehinderungen der linken Herzkammer (Gefahr eines lebensbedrohlichen Blutdruckabfalles und Nierenversage Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION Trialix® Sanofi-Aventis (Suisse) SA Zusammensetzung Wirkstoffe: Ramipril und Piretanid. Hilfsstoffe: Quellstärke, mikrokristalline Cellulose, Methylhydroxypropylcellulose, Magnesiumstearat. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 Tablette (mit Bruchrille) enthält 5 mg Ramipril und 6 mg Piretanid. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Essentielle Hypertonie, wenn eine Kombinationsbehandlung angezeigt ist. Dosierung/Anwendung Übliche Dosierung Die Dosierung richtet sich nach erwünschtem Blutdruck und Verträglichkeit im Einzelfall. Die Dauer der Behandlung mit Trialix bestimmt der Arzt. Die übliche Anfangsdosierung beträgt ½ Tablette täglich. Wenn nötig, kann die Dosis im Abstand von jeweils 2 bis 3 Wochen gesteigert werden. Mit einer Tablette Trialix täglich wird der Blutdruck in den meisten Fällen ausreichend gesenkt. Maximale Tagesdosis: 2 Tabletten. Bei Patienten, die mit einem Diuretikum vorbehandelt sind, ist zu erwägen, dieses wenigstens 2-3 Tage oder (falls von der Wirkdauer des Diuretikums her erforderlich) länger vor Beginn der Behandlung mit Trialix abzusetzen oder zumindest in der Dosis zu verringern. Ist ein Absetzen nicht möglich, so wird empfohlen, das Diuretikum zunächst mit der niedrigstmöglichen Ramipril-Dosierung (1,25 mg täglich) frei zu kombinieren und anschliessend auf eine Anfangsdosis von nicht mehr als ½ Tablette Trialix umzustellen. Üblicherweise ist bei älteren Patienten keine Dosisanpassung erforderlich. Spezielle Dosierungsanweisungen (Siehe auch «Kontraindikationen».) Kinder und Jugendliche Trialix wird zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen, da Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit fehlen. Kreatinin-Clearance zwischen 30 und 60 ml/min/1,73 m2 Körperoberfläche und ältere Patienten Die Dosiseinstellung ist besonders sorgfältig vorzunehmen (Titration der Einzelkomponenten). Die Erhaltungsdosis beträgt ½ Tablette Trialix, die Maximaldosis 1 Tablette Trialix täglich. Falls der Blutdruck auf die Kombin Lesen Sie das vollständige Dokument