Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

paliperidon palmitata

Verfügbar ab:

Janssen-Cilag International NV

ATC-Code:

N05AX13

INN (Internationale Bezeichnung):

paliperidone

Therapiegruppe:

Psycholeptics

Therapiebereich:

Shizofrenija

Anwendungsgebiete:

Treviska, 3-mjesečna injekcija, indicirana je za liječenje shizofrenije u odraslih bolesnika koji su klinički stabilni na 1 mjesečni paliperidon palmitatni injekcijski proizvod.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2014-12-05

Gebrauchsinformation

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TREVICTA 175 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
TREVICTA 263 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
TREVICTA 350 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
TREVICTA 525 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
paliperidon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TREVICTA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek TREVICTA
3.
Kako primjenjivati lijek TREVICTA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek TREVICTA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TREVICTA I ZA ŠTO SE KORISTI
TREVICTA sadrži djelatnu tvar paliperidon koja pripada skupini
antipsihotičkih lijekova i namijenjen
je za terapiju održavanja kod simptoma shizofrenije u odraslih
bolesnika.
Ako ste imali dobar odgovor na liječenje paliperidonpalmitatom u
obliku injekcije primijenjene
jednom mjesečno, Vaš liječnik može započeti s primjenom lijeka
TREVICTA.
Shizofrenija je bolest s „pozitivnim
”
i „negativnim
”
simptomima. Pozitivno znači da su pretjerano
izraženi simptomi koji normalno nisu prisutni. Na primjer, osoba koja
boluje od shizofrenije može čuti
glasove ili vidjeti stvari koje nisu prisutne (to su halucinacije),
vjerovati u stvari koje nisu istinite (to
su deluzije), ili biti neobično sumnjičava prema drugima. Negativno
znači izostanak ponašanja i
osjećaja koji su normalno prisutni. Na primjer, osoba koja boluje od
shizofrenije može se činiti
povučenom i ne iskazivati nikakve emoc
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
TREVICTA 175 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
TREVICTA 263 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
TREVICTA 350 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
TREVICTA 525 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
175 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 273 mg paliperidonpalmitata u 0,88
ml, što odgovara 175 mg
paliperidona.
263 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 410 mg paliperidonpalmitata u 1,32
ml, što odgovara 263 mg
paliperidona.
350 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 546 mg paliperidonpalmitata u 1,75
ml,što odgovara 350 mg
paliperidona.
525 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 819 mg paliperidonpalmitata u 2,63
ml, što odgovara 525 mg
paliperidona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem.
Suspenzija je bijele do gotovo bijele boje. Suspenzija je pH neutralna
(otprilike 7,0).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TREVICTA, 3-mjesečna injekcija, je indicirana kao terapija
održavanja u liječenju shizofrenije kod
odraslih bolesnika koji su klinički stabilni na paliperidonpalmitatu
u obliku 1-mjesečne injekcije
(vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Na 3-mjesečnu injekciju paliperidonpalmitata mogu prijeći bolesnici
koji su odgovarajuće liječeni
paliperidonpalmitatom u obliku 1-mjesečne injekcije (poželjno kroz
četiri ili više mjeseci), te ne
zahtijevaju prilagodbu doze.
Liječenje lijekom TREVICTA treba započeti u vrijeme sljedeće
zakazane doze paliperidonpalmitata u
obliku 1-mjesečne injekcije (± 7 dana). Doza lijeka TREVICTA treba
se temeljiti na prethodnoj dozi
3
paliperidonpalmitata u obliku 1-mjesečne
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-06-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt