Tresiba

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

insuline degludec

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

A10AE06

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin degludec

Therapiegruppe:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Therapiebereich:

Suikerziekte

Anwendungsgebiete:

Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2013-01-20

Gebrauchsinformation

                                49
B. BIJSLUITER
50
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
TRESIBA 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE PEN
insuline degludec
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
–
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
–
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
–
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
–
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Tresiba en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TRESIBA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Tresiba is een langwerkende basale insuline, genaamd insuline
degludec. Het wordt gebruikt om
diabetes mellitus bij volwassenen, jongeren en kinderen vanaf 1 jaar
te behandelen. Tresiba helpt uw
lichaam uw bloedsuikerspiegel te verlagen. Het wordt gebruikt in een
eenmaal daagse dosering. Op
momenten waarop u zich niet aan uw gebruikelijke doseerschema kunt
houden, kunt u het
toedieningstijdstip veranderen omdat Tresiba een langdurig
bloedsuikerverlagend effect heeft (zie
rubriek 3 onder ‘Flexibiliteit in toedieningstijdstip’). Tresiba
kan worden gebruikt met
maaltijdgebonden snelwerkende insulines. Bij diabetes mellitus type 2
kan Tresiba gebruikt worden in
combinatie met tabletten voor diabetes of met injecteerbare
geneesmiddelen voor diabetes, anders dan
insuline.
Bij diabetes mellitus type 1 moet Tresiba altijd worden gebruikt in
combinatie met snelwerkende
insulines voor bij de maal
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Tresiba 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Tresiba 200 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Tresiba 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in patroon
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Tresiba 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Een voorgevulde pen bevat 300 eenheden insuline degludec in 3 ml
oplossing.
1 ml oplossing bevat 100 eenheden insuline degludec* (equivalent aan
3,66 mg insuline degludec).
Tresiba 200 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Een voorgevulde pen bevat 600 eenheden insuline degludec in 3 ml
oplossing.
1 ml oplossing bevat 200 eenheden insuline degludec* (equivalent aan
7,32 mg insuline degludec).
Tresiba 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in patroon
Een patroon bevat 300 eenheden insuline degludec in 3 ml oplossing.
1 ml oplossing bevat 100 eenheden insuline degludec* (equivalent aan
3,66 mg insuline degludec).
* Geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae_
met behulp van recombinant-DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tresiba 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Oplossing voor injectie (FlexTouch).
Tresiba 200 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Oplossing voor injectie (FlexTouch).
Tresiba 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in patroon
Oplossing voor injectie (Penfill).
Heldere, kleurloze, neutrale oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en
kinderen vanaf de leeftijd van
1 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Dit geneesmiddel is een basale insuline voor eenmaal daagse subcutane
toediening op een willekeurig
tijdstip van de dag, bij voorkeur elke dag op hetzelfde tijdstip.
De sterkte van insuline-analogen, met inbegrip van insuline degludec,
wordt uitgedrukt in eenheden.
Een (1) eenheid insuline degludec komt ove
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-03-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen