Tremfya

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Guselkumab

Verfügbar ab:

Janssen-Cilag International NV

ATC-Code:

L04AC

INN (Internationale Bezeichnung):

guselkumab

Therapiegruppe:

Leki immunosupresyjne

Therapiebereich:

Łuszczyca

Anwendungsgebiete:

Plaque psoriasis Tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritis Tremfya, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2017-11-10

Gebrauchsinformation

                                45
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TREMFYA, 100 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKOSTRZYKAWCE
guselkumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Tremfya i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tremfya
3.
Jak stosować lek Tremfya
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tremfya
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TREMFYA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tremfya zawiera substancję czynną guselkumab, która jest rodzajem
białka zwanym przeciwciałem
monoklonalnym.
Lek ten działa poprzez blokowanie czynności białka zwanego
interleukiną 23 (IL-23), która występuje
w zwiększonej ilości u osób z łuszczycą i łuszczycowym zapaleniu
stawów.
ŁUSZCZYCA PLACKOWATA
Lek Tremfya jest stosowany u dorosłych pacjentów z umiarkowaną do
ciężkiej łuszczycą plackowatą,
która jest stanem zapalnym skóry i paznokci.
Lek Tremfya może poprawić stan skóry i wygląd paznokci i
zmniejszyć objawy, takie jak złuszczanie,
świąd, ból i zaczerwienienie.
ŁUSZCZYCOWE ZAPALENIE STAWÓW
Lek Tremfya jest stosowany w leczeniu choroby zwanej „łuszczycowym
zapaleniem stawów”,
choroby zapalnej stawów, której często towarzyszy łuszczyca
plackowata. Jeśli pacjent choruje na
łuszczycowe zapalenie stawów, najpierw będz
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tremfya, 100 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce
Tremfya, 100 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Tremfya, 100 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce.
Każda ampułkostrzykawka zawiera 100 mg guselkumabu w 1 ml roztworu.
Tremfya, 100 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu.
Każdy wstrzykiwacz zawiera 100 mg guselkumabu w 1 ml roztworu.
Guselkumab jest immunoglobuliną G1 lambda (IgG1λ), w pełni ludzkim
przeciwciałem
monoklonalnym (mAb), wytworzonym w komórkach jajnika chomika
chińskiego (CHO) z
wykorzystaniem techniki rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Roztwór jest przezroczysty i bezbarwny do jasnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Łuszczyca plackowata
Produkt Tremfya jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej
łuszczycy plackowatej u osób
dorosłych, którzy kwalifikują się do leczenia ogólnego.
Łuszczycowe zapalenie stawów
Produkt leczniczy Tremfya w monoterapii lub w skojarzeniu z
metotreksatem (MTX), jest wskazany
w leczeniu czynnego łuszczycowego zapalenia stawów u osób
dorosłych, gdy odpowiedź jest
niewystarczająca lub występuje nietolerancja wcześniejszej terapii
lekami przeciwreumatycznymi
modyfikującymi przebieg choroby (ang. _disease-modifying
anti-rheumatic drug, _DMARD) (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Ten produkt leczniczy jest przeznaczony do stosowania zgodnie z
zaleceniami i pod nadzorem lekarza
mającego doświadczenie w rozpoznawaniu i leczeniu chorób, dla
których wskazane jest jego
stosowanie.
Dawkowanie
_Łuszczyca plackowata_
Zalecana dawka wynosi 100 mg, podawana podskórnie w tygodniach 0. i
4., a następnie dawki
podtrzymujące podawane co 8 tygodni (q8w).
3
Należy rozważyć możliwość przerwania leczenia u pacjentów,
którzy nie wykazują odpowiedzi
kli
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-07-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen