Traumalix Dolo Gel 5 %

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Traumalix Dolo Gel 5 % Gel
  • Darreichungsform:
  • Gel
  • Zusammensetzung:
  • etofenamatum 50 mg, propylenglycolum, aromatica, excipiens ad gelatum pro 1 g.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Traumalix Dolo Gel 5 % Gel
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika human
  • Therapiebereich:
  • Kutanes Antiphlogistikum

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 49673
  • Berechtigungsdatum:
  • 25-02-1993
  • Letzte Änderung:
  • 02-02-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben

erhalten, oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke bezogen. Wenden Sie das

Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes oder des

Apothekers bzw. der Ärztin oder der Apothekerin an, um den grössten Nutzen zu haben.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Traumalix Dolo® EmGel 10%

Was ist Traumalix Dolo EmGel und wann wird es angewendet?

Traumalix Dolo EmGel wird äusserlich angewendet und hat entzündungshemmende und

schmerzlindernde Eigenschaften. Der Wirkstoff Etofenamat durchdringt die Haut und erreicht die

erkrankten Gewebebezirke. Traumalix Dolo EmGel fettet und schmiert nicht.

Traumalix Dolo EmGel wird angewendet zur Behandlung von Schmerzen, Entzündungen und

Schwellungen bei Verstauchungen, Prellungen und Zerrungen (z.B. nach Sportverletzungen).

Wann darf Traumalix Dolo EmGel nicht angewendet werden?

Auf verletzter oder ekzematös entzündeter Haut und bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff

Etofenamat, Flufenaminsäure und andere nichtsteroidale Entzündungshemmer (Rheumamittel) und

den Hilfsstoff Propylenglycol.

Nicht bei Säuglingen und Kleinkindern anwenden!

Wann ist bei der Anwendung von Traumalix Dolo EmGel Vorsicht geboten?

Traumalix Dolo EmGel soll nicht über längere Zeit grossflächig angewendet werden, es sei denn auf

ärztliche Verschreibung. Augen und Schleimhäute sollen mit dem Gel nicht in Berührung kommen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie schon ähnliche

Produkte (Rheumasalben) verwendet haben und diese zu allergischen Reaktionen führten, wenn Sie

·an anderen Krankheiten leiden,

·Allergien haben oder

·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden

Darf Traumalix Dolo EmGel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet

werden?

Traumalix Dolo EmGel darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, es

sei denn auf ausdrückliche ärztliche Verschreibung.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel

verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen

Wie verwenden Sie Traumalix Dolo EmGel?

Erwachsene:

Traumalix Dolo EmGel mehrmals täglich – je nach Grösse der schmerzhaften Gebiete – einen 5-10

cm langen Strang auftragen und in die Haut einreiben. Informieren Sie Ihren Arzt/Ihre Ärztin, wenn

sich die Beschwerden verschlimmern oder nach 2 Wochen nicht gebessert haben.

Kinder

Die Anwendung und Sicherheit von Traumalix Dolo EmGel bei Kindern und Jugendlichen ist bisher

nicht geprüft worden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin

verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so

sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Traumalix Dolo EmGel haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Traumalix Dolo EmGel auftreten:

In seltenen Fällen können lokale allergische Reaktionen wie z.B. Rötungen, Hautausschlag auftreten,

die sich nach Absetzen des Präparates normalerweise rasch zurückbilden. Andernfalls ist der Arzt/die

Ärztin zu kontaktieren.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder

Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden. Ausserhalb der Reichweite von Kindern bei Raumtemperatur (15 – 25°C) lagern. Weitere

Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen

verfügen über die ausführlichen Fachinformationen.

Was ist in Traumalix Dolo EmGel enthalten?

1 g Traumalix Dolo EmGel 10% enthält:

Wirkstoff: 100 mg Etofenamat

Hilfsstoffe: Propylenglycol, Aromatica, weitere Hilfsstoffe

Zulassungsnummer

49’673 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Traumalix Dolo EmGel? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung

Traumalix Dolo EmGel 10%: Tuben 40 g und 100 g

Zulassungsinhaberin

Drossapharm AG, Basel

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.

14-8-2018

Neo-Image Candlelight Ltd recalls Thermoglow Stem Wick Chafing fuel & Thermoglow Methanol Gel Chafing Fuel

Neo-Image Candlelight Ltd recalls Thermoglow Stem Wick Chafing fuel & Thermoglow Methanol Gel Chafing Fuel

The recalled products do not have proper hazard labelling as required by the Consumer Chemicals and Containers Regulations, 2001 under the Canada Consumer Product Safety Act. Improper labelling could result in unintentional exposure to these products and lead to serious illness, injury or death.

Health Canada

29-6-2018

UPDATE: FDA Animal Drug Safety Communication: FDA continues to warn about risk of accidental overdosing of dogs with the noise aversion drug Sileo

UPDATE: FDA Animal Drug Safety Communication: FDA continues to warn about risk of accidental overdosing of dogs with the noise aversion drug Sileo

FDA is alerting dog owners and veterinarians about the risk of accidental overdose to dogs treated with the drug Sileo, a prescription gel that is given to dogs by mouth to treat noise aversion.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

20-6-2018

Vulketan ad us. vet., Gel

Vulketan ad us. vet., Gel

● Wiederzulassung des Präparates

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

26-5-2018

Shadow Holdings, LLC Issues Voluntary Nationwide Recall of X-Jow and Acne Shave products due to Possible Bacterial Contamination

Shadow Holdings, LLC Issues Voluntary Nationwide Recall of X-Jow and Acne Shave products due to Possible Bacterial Contamination

Shadow Holdings is voluntarily recalling all lots, within expiry, of Herb-X Solutions X-Jow Pain Gel, and United Exchange Acne Shave Moisturizer, Acne Shave Shave Cream with Acne Shield, and Acne Shave Shave Kit to the retail level. The products may be contaminated with bacteria.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

17-8-2018

Mirvaso 3 mg/g Gel

Rote - Liste

6-8-2018

Differin® 0,1% Gel

Rote - Liste

31-7-2018

DIPROSIS Salbe/Gel

Rote - Liste

10-7-2018

Voltaren® Dolo Liquid 25 mg

Rote - Liste

10-7-2018

Voltaren® Dolo 25 mg

Rote - Liste

10-7-2018

Fenistil Gel

Rote - Liste

2-7-2018

exoderil® Gel 10 mg

Rote - Liste

2-7-2018

Epiduo 0,1% / 2,5% Gel

Rote - Liste

19-6-2018

Solaraze® 3% Gel

Rote - Liste